假性甲状旁腺功能减退症2例

李杨; 高修成; 徐飞; 郭虎; 郑帼; 李杨; 高修成; 徐飞; 郭虎; 郑帼

doi:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.10.021

[1]

WEINSTEIN LS,GEJMAN PV,FRIEDMAN E,et al.Multation of the Gs α-subunit gene in Albright hereditary osteodystrophy detected by denaturing gradient gel electrophoresis[J].Proc Natl Acad Sci USA,1990,87(21):8287.

[2]

伦立德,田彬,高卓,等.Gitleman综合征1例报告[J].北京医学,2012,34(4):327.

[3]

唐志慧,罗强.儿童线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征2例报告[J].临床儿科杂志,2015,33(3):258.

[4]

李鹏,黄建萍.小儿Dent病临床特征和基因突变分析[J].临床儿科杂志,2008,26(4):298.

[5]

LEVINE MA.Pseudohypoparathyroidism:from bedside to bench and back[J].J Bone Miner Res,1999,14(8):1225.

[6]

韩英,陈玉娟,李咏梅,等.骨化三醇治疗对桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退的影响[J].中国临床研究,2015,28(1):17.

[7]

王秀英,刘东海,张星星.甲状旁腺功能减退症12例误诊分析[J].实用儿科临床杂志,2007,22(20):1562.

[8]

柯钟灵,林希,孙立军,等.丙戊酸对癫痫患儿骨代谢影响的Meta分析[J].中国循证儿科杂志,2013,8(5):356.