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microRNA在甲状腺癌中的研究进展

刘田 张晓梅

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microRNA在甲状腺癌中的研究进展

    作者简介: 刘田(1988- ), 女, 满族, 硕士研究生.
    通讯作者: 刘田; 
  • 基金项目:

  • 摘要: microRNA(miR)是一种由21~25个碱基组成的非编码RNA,通过与mRNA互补,诱导mRNA降解或翻译抑制。miR表达异常出现在多种肿瘤中,据此推测miR在人类肿瘤发生、发展过程中扮演着重要角色。甲状腺癌为内分泌系统最常见的恶性肿瘤。miR在甲状腺癌发生、发展中发挥重要作用,其有可能成为诊断甲状腺癌的分子标志,并为甲状腺癌的治疗带来新的机遇。本文就miR在甲状腺癌中的研究进展作一综述。1 miR概述miR是一种非蛋白编码的单链小分子RNA,自Lee等[1]
  • [1] [2] Lewis BP,Burge CB,Bartel DP. Conserved seed pairing,often flanked by adenosines,indicates that thousands of human genes are microRNA targets[J]. Cell,2005,120(1):15-20.
    [2] Lee R,Feinbaum R,Ambros V. A short history of a short RNA [J]. Cell,2004,116(2):S89-S92.
    [3] [3] Ambros V,Bartel B,Bartel DP,et al. A uniform system for microRNA annotation[J]. RNA,2003,9(3):277-279.
    [4] [4] Lee Y,Ahn C,Han J,et al. The nucleaRRNase III Drosha initiates microRNA processing[J]. Nature,2003,425(6956):415-419.
    [5] [5] Yi R,Qin Y,Macara IG,et al. Exportin-5 mediates the nuclear export of pre-microRNAs and short hairpin RNAs[J]. Genes Dev, 2003,17(24):3011-3016.
    [6] [6] HutvagneRG,McLachlan J,Pasquinelli AE,et al. A cellular function foRthe RNA-interference enzyme diceRin the maturation of the let-7 small temporal RNA[J]. Science,2001,293(5531):834-838.
    [7] [7] Bartel DP. MicroRNAs:genomics,biogenesis,mechanism,and function[J]. Cell,2004,116(2):281-297.
    [8] [8] Zhang W,Dahlberg JE,Tam W. MicroRNAs in tumorigenesis:a primer[J]. Pathology,2007,171(3):728-738.
    [9] [9] Sassen S,Miska EA,Caldas C. MicroRNA:implications foRcancer [J]. Virchows Arch,2008,452(1):1-10.
    [10] [10] Michael MZ,O' ConnoRSM,van Holst Pellekaan NG,et al. Reduced accumulation of specific microRNAs in colorectal neoplasia[J]. Mol CanceRRes,2003,1(12):882-891.
    [11] [11] Jun L,Gad G,Eric AM,et al. MicroRNA expression profiles classify human cancers[J]. Nature,2005,435(9):834-838.
    [12] [12] Shilpi A,Aarati RR,Nhan LT,et al. MicroRNA-328 is associated with(non-small) cell lung cancer(NSCLC) brain metastasis and mediates NSCLC migration[J]. Int J Cancer,2011,129 (11):2621-2631.
    [13] [13] Cui F,Li X,Zhu X,et al. MiR-125b Inhibits tumoRgrowth and promotes apoptosis of cervical cancer cells by targeting phosphoinositide 3-kinase catalytic subunit delta[J]. Cell Physiol Biochem,2012 30(5):1310-1318.
    [14] [14] Calin GA,Sevignani C,Dumitru CD,et al. Human microRNA genes are frequently located at fragile sites and genomic regions involved in cancers[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2004,101(9):2999-3004.
    [15] [15] He H,Jazdzewski K,Li W,et al. The role of microRNA genes in papillary thyroid carcinoma[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2005, 102(52):19075-19080.
    [16] [16] Pallante P,Visone R,Ferracin M,et al. MicroRNA deregulation in human thyroid papillary carcinomas[J]. EndocRRelat Cancer, 2006,13(2):497-508.
    [17] [17] Visone R,Russo L,Pallante P,et al. MicroRNAs(miR)-221 and miR-222,both overexpressed in human thyroid papillary carcinomas,regulate p27Kip1 protein levels and cell cycle[J]. EndocRRelat Cancer,2007,14(3):791-798.
    [18] [18] Chen YT,Kitabayashi N,Zhou XK,et al. MicroRNA analysis as a potential diagnostic tool foRpapillary thyroid carcinoma[J]. Mod Pathol,2008,21(9):1139-1146.
    [19] [19] Chou CK,Chen RF,Chou FF,et al. MiR-146b is highly expressed in adult papillary thyroid carcinomas with high risk features including extrathyroidal invasion and the BRAF (V600E) mutation[J]. Thyroid,2010,20(5):489-494.
    [20] [20] WebeRF,Teresi RE,Broelsch CE,et al. A limited set of human MicroRNA is deregulated in folliculaRthyroid carcinoma[J]. J Clin Endocrinol Metab,2006,91(9):3584-3591.
    [21] [21] Nikiforova MN,Tseng GC,Steward D,et al. MicroRNA expression profiling of thyroid tumors:biological significance and diagnostic utility[J]. J Clin Endocrinol Metab,2008,93(5):1600-1608.
    [22] [22] DettmeRM,VogetsedeRA,Durso MB. MicroRNA Expression Array Identifies Novel Diagnostic Markers for Conventional and Oncocytic FolliculaRThyroid Carcinomas[J]. J Clin Endocrinol Metab,2013,98(1):E1-E7.
    [23] [23] Visone R,Pallante P,Vecchione A,et al. Specific microRNAs are downregulated in human thyroid anaplastic carcinomas [J]. Oncogene,2007,26(54):7590-7595.
    [24] [24] Takakura S,Mitsutake N,Nakashima M,et al. Oncogenic role of miR-17-92 clusteRin anaplastic thyroid canceRcells[J]. Cancer Sci,2008,9(6):1147-1154.
  • [1] 曲真真石建华汪万英 . nm23和Bcl-2基因在甲状腺肿瘤中的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(3): 267-269.
    [2] 王圣应 . 分化型甲状腺癌的外科治疗进展. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(6): 571-573.
    [3] 汪运生石建华项平 . 甲状腺乳头状癌中NTRK1基因重排的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(2): 213-216.
    [4] 王春石建华汪万英 . p53和p16基因在甲状腺癌中的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(5): 455-457.
    [5] 林伟石建华项平汪万英 . 甲状腺乳头状癌中BRAF突变的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(10): 1160-1163.
    [6] 李双一石建华 . Caveolin-1在甲状腺癌中的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(4): 499-502.
    [7] 洪海燕石建华 . PTEN基因与甲状腺乳头状癌相关性研究进展. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(4): 502-505.
    [8] 金鑫赵艳喻大军钱军 . 侧方入路在甲状腺肿瘤再次手术中的应用. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(6): 720-721,724. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.06.006
    [9] 张晓静祝景伟刘先富陈延松陈晨刘元唐经纬金功圣 . 无充气经腋窝入路腔镜下单侧甲状腺肿瘤切除术的疗效. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(11): 1517-1519. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.11.006
    [10] 高峰 . 食管癌研究现状综述. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(6): 645-648.
    [11] 叶虹 . 联合运用常规超声、应变弹性成像比值法及声脉冲辐射力成像技术对甲状腺肿块良恶性的诊断意义. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(6): 789-791. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.06.030
    [12] 沈蓉刘德纯 . 甲状腺肉瘤1例. 蚌埠医学院学报, 2007, 32(1): 21-21.
    [13] 毛作周朱兆红王海韩伟赵宇 . 甲状腺癌47例诊治分析. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(7): 846-848.
    [14] 石红陈盈 . 甲状腺乳头状癌合并桥本甲状腺炎的临床和病理特点分析. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(3): 332-334. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.03.015
    [15] 张珂 . 喉癌与甲状腺癌双重癌1例. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(4): 473-473.
    [16] 范彬王善君 . 甲状腺结节外科治疗112例临床分析. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(8): 686-687.
    [17] 都旭东谢珉章丰年方陈严金兰 . 甲状腺癌的超声图像特征分析. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(6): 706-707.
    [18] 宁艳张学珍阮吟 . 超声诊断甲状腺癌67例分析. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(12): 1287-1288.
    [19] 林伟石建华宋怀东项平汪万英张筱华 . 甲状腺乳头状癌中BRAF V600E突变及其与甲状腺超声表现的关系. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(12): 1220-1222.
    [20] 代瑞杨枋 . 不同剂量促甲状腺激素对分化型甲状腺癌病人术后相关指标的影响. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(4): 510-512. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.04.025
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-02-28
  • 刊出日期:  2014-03-15

microRNA在甲状腺癌中的研究进展

    通讯作者: 刘田; 
    作者简介: 刘田(1988- ), 女, 满族, 硕士研究生.
  • 1. 1. 蚌埠医学院, 安徽 蚌埠 233030;
  • 2.  2. 蚌埠医学院第一附 属医院内分泌科, 安徽 蚌埠 233004
基金项目: 

摘要: microRNA(miR)是一种由21~25个碱基组成的非编码RNA,通过与mRNA互补,诱导mRNA降解或翻译抑制。miR表达异常出现在多种肿瘤中,据此推测miR在人类肿瘤发生、发展过程中扮演着重要角色。甲状腺癌为内分泌系统最常见的恶性肿瘤。miR在甲状腺癌发生、发展中发挥重要作用,其有可能成为诊断甲状腺癌的分子标志,并为甲状腺癌的治疗带来新的机遇。本文就miR在甲状腺癌中的研究进展作一综述。1 miR概述miR是一种非蛋白编码的单链小分子RNA,自Lee等[1]

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