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NOD小鼠CD4+CD25+调节性T细胞功能变化研究

李卫鹏 申勇 胡永全 史桂英 王福庆

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NOD小鼠CD4+CD25+调节性T细胞功能变化研究

    作者简介: 李卫鹏(1973-),男,博士,研究方向:自身免疫病的免疫调节机制.
  • 中图分类号: R392.12

Changes of function of CD4+CD25+ T regulatory cells in NOD mice

  • CLC number: R392.12

  • 摘要: 目的:观察NOD小鼠CD4+CD25+调节性T细胞的功能变化。方法:流式细胞仪分析NOD小鼠胰腺引流淋巴结(PLN)CD4+CD25+ T细胞频率,CD4+CD25+ T细胞中FoxP3+细胞的比例,CD4+CD25+FoxP3+ T细胞的FoxP3平均荧光强度(MFI);检测CD4+CD25+调节性T细胞的抑制功能。结果:在不同的年龄阶段,CD4+CD25+调节性T细胞数量未发生明显变化,而随时间的推移,CD4+CD25+调节性T细胞中FoxP3表达水平降低,CD4+CD25+调节性T细胞的功能也下降。结论:CD4+CD25+调节性T细胞的抑制功能降低可能是NOD小鼠糖尿病发作的根本原因。
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出版历程
  • 收稿日期:  2008-08-28

NOD小鼠CD4+CD25+调节性T细胞功能变化研究

    作者简介: 李卫鹏(1973-),男,博士,研究方向:自身免疫病的免疫调节机制.
  • 1. 蚌埠医学院第一附属医院核医学科, 安徽蚌埠 233004;
  • 2. 上海交通大学医学院细胞生物学教研室, 上海 200025;
  • 3. 上海交通大学上海市免疫学研究所, 上海 200025

摘要: 目的:观察NOD小鼠CD4+CD25+调节性T细胞的功能变化。方法:流式细胞仪分析NOD小鼠胰腺引流淋巴结(PLN)CD4+CD25+ T细胞频率,CD4+CD25+ T细胞中FoxP3+细胞的比例,CD4+CD25+FoxP3+ T细胞的FoxP3平均荧光强度(MFI);检测CD4+CD25+调节性T细胞的抑制功能。结果:在不同的年龄阶段,CD4+CD25+调节性T细胞数量未发生明显变化,而随时间的推移,CD4+CD25+调节性T细胞中FoxP3表达水平降低,CD4+CD25+调节性T细胞的功能也下降。结论:CD4+CD25+调节性T细胞的抑制功能降低可能是NOD小鼠糖尿病发作的根本原因。

English Abstract

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