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铜绿假单胞菌DHA-1型AmpC酶检测

范德胜

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铜绿假单胞菌DHA-1型AmpC酶检测

    作者简介: 范德胜(1967-),男,副主任检验师
  • 中图分类号: R378.991

Detection of DHA-1 plasmid-mediated AmpC β-lactamase of Pseudomonas aeruginosa

  • CLC number: R378.991

  • 摘要: 目的:调查淮北矿工总医院临床分离铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)DHA群质粒头孢菌素β-内酰胺酶(AmpC酶)的产生情况。方法:收集2007~2008年36株临床多重耐药Pa,用K-B法检测其对12种临床常用抗生素的耐药性;用改良三维试验法检测耐药表型;用聚合酶链反应(PCR)扩增DHA结构基因。采用肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)方法对产DHA群Pa进行同源性分析。结果:36株临床多重耐药Pa中有25株扩增出DHA-1型酶基因,检出率为69.4%。25株Pa对10种抗生素的耐药率>50%,ERIC-PCR分析结果显示在同一科室或不同科室间存在DHA-1流行。结论:淮北矿工总医院DHA-1型质粒AmpC酶检出率远高于国内其他地区;产DHA-1型质粒AmpC酶菌株对头孢菌素及单环酰胺类抗生素耐药严重,在同一科室或不同科室间的传播应引起高度重视。
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出版历程
  • 收稿日期:  2009-01-21

铜绿假单胞菌DHA-1型AmpC酶检测

    作者简介: 范德胜(1967-),男,副主任检验师
  • 淮北矿工总医院检验科, 安徽淮北 235000

摘要: 目的:调查淮北矿工总医院临床分离铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)DHA群质粒头孢菌素β-内酰胺酶(AmpC酶)的产生情况。方法:收集2007~2008年36株临床多重耐药Pa,用K-B法检测其对12种临床常用抗生素的耐药性;用改良三维试验法检测耐药表型;用聚合酶链反应(PCR)扩增DHA结构基因。采用肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)方法对产DHA群Pa进行同源性分析。结果:36株临床多重耐药Pa中有25株扩增出DHA-1型酶基因,检出率为69.4%。25株Pa对10种抗生素的耐药率>50%,ERIC-PCR分析结果显示在同一科室或不同科室间存在DHA-1流行。结论:淮北矿工总医院DHA-1型质粒AmpC酶检出率远高于国内其他地区;产DHA-1型质粒AmpC酶菌株对头孢菌素及单环酰胺类抗生素耐药严重,在同一科室或不同科室间的传播应引起高度重视。

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