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参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效观察

陶言言 齐本权 张弘 陆国玉 吴晓飞

引用本文:
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参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效观察

    作者简介: 陶言言(1981-),男,硕士,主治医师,讲师
    通讯作者: 吴晓飞, 13805529866@163.com
  • 中图分类号: R459.7

Effect of Shenfu injection combined with ulinastatin in the treatment of sepsis

    Corresponding author: WU Xiao-fei, 13805529866@163.com
  • CLC number: R459.7

  • 摘要: 目的观察参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效和安全性。方法选取脓毒症病人80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用参附注射液联合乌司他丁治疗,比较2组治疗前和治疗后12、24、48 h的急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分以及血乳酸、降钙素原(PCT)水平,并比较2组ICU住院时间和28 d病死率。结果2组病人治疗前和治疗后12 h的SOFA评分、APACHEⅡ评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h和48 h,观察组SOFA评分和APACHEⅡ评分均明显低于对照组(P<0.01)。2组病人治疗前血乳酸和PCT差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后12、24、48 h,观察组血乳酸均明显低于对照组(P<0.01);治疗后48 h,观察组PCT明显低于对照组(P<0.01)。观察组病人ICU住院时间短于对照组(P<0.05);观察组病人28 d病死率为17.5%(7/40),与对照组的27.5%(11/40)差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症可稳定病情,改善症状,降低病人APACHEⅡ、SOFA评分,改善病人微循环,缩短疗程,具有较好效果。
  • 表 1  2组病人一般资料比较(x±s)

    分组 n 年龄/岁 平均动脉压/mmHg 感染部位 SOFA评分/分 APACHEⅡ评分/分
    呼吸系统 消化系统 泌尿系统
    观察组 40 25 15 63.43±15.44 70.32±10.22 23(57.50) 6(15.00) 11(27.50) 7.34±2.57 16.52±4.95
    对照组 40 17 23 66.88±16.96 72.03±11.38 25(62.50) 5(12.50) 10(25.00) 6.98±2.83 17.04±4.63
    t 3.21* 0.95 0.71 0.21* 0.11* 0.06* 1.06 0.21
    P <0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05
    *示χ2
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    表 2  2组病人治疗前后SOFA评分和APACHEⅡ评分比较(n=40;x±s)

    分组 治疗前 治疗后 F P MS组内
    12 h 24 h 48 h
    SOFA评分/分
    观察组 6.34±2.57 7.03±2.88 5.21±2.95*△△ 3.61±1.23**△△## 14.22 <0.01 6.279
    对照组 6.98±2.83 7.82±3.34 8.06±3.17 5.11±1.75**△△## 8.87 <0.01 8.069
    t 1.06 1.13 4.16 4.44
    P >0.05 >0.05 <0.01 <0.01
    APACHEⅡ评分/分
    观察组 17.04±4.95 17.83±5.22 13.28±4.17**△△ 10.24±4.22**△△## 22.78 <0.01 21.737
    对照组 16.82±4.63 19.25±5.87 18.33±5.65 14.37±4.28*△△## 6.85 <0.01 26.534
    t 0.21 1.14 4.55 4.35
    P >0.05 >0.05 <0.01 <0.01
    q检验:与治疗前比较*P<0.05,**P<0.01;与治疗后12 h比较△△P<0.01;与治疗后24 h比较##P<0.01
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    表 3  2组病人治疗前后血乳酸和PCT比较(n=40;x±s)

    分组 治疗前 治疗后 F P MS组内
    12 h 24 h 48 h
    血乳酸
    观察组 4.27±1.83 3.21±1.15** 2.17±1.07**△△ 0.87±0.31**△△## 57.15 <0.01 1.478
    对照组 4.85±2.05 4.02±1.47* 3.82±1.33* 2.56±1.47**△△## 13.93 <0.01 2.573
    t 1.34 2.75 6.11 7.12
    P >0.05 <0.01 <0.01 <0.01
    PCT
    观察组 6.83±3.26 7.12±3.47 7.05±3.21 3.22±1.84**△△## 15.79 <0.01 9.090
    对照组 6.54±3.87 7.43±3.55 7.48±3.88 5.26±2.83△# 3.411 <0.05 12.661
    t 0.36 0.39 0.54 3.82
    P >0.05 >0.05 >0.05 <0.01
    q检验:与治疗前比较*P<0.05,**P<0.01;与治疗后12 h比较△△P<0.01;与治疗后24 h比较## P<0.01
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    表 4  2组病人28 d病死和ICU住院时间比较[n;百分率(%)]

    分组 n 28 d病死 ICU 住院时间/d
    观察组 40 7(17.5) 5.34±2.73
    对照组 40 11(27.5) 7.11±3.57
    χ2 1.15 2.49*
    P >0.05 <0.05
    *示t
    下载: 导出CSV
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-07-22
  • 录用日期:  2020-04-12
  • 刊出日期:  2020-05-15

参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效观察

    通讯作者: 吴晓飞, 13805529866@163.com
    作者简介: 陶言言(1981-),男,硕士,主治医师,讲师
  • 蚌埠医学院第一附属医院 急诊内科, 安徽 蚌埠 233004

摘要: 目的观察参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效和安全性。方法选取脓毒症病人80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用参附注射液联合乌司他丁治疗,比较2组治疗前和治疗后12、24、48 h的急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分以及血乳酸、降钙素原(PCT)水平,并比较2组ICU住院时间和28 d病死率。结果2组病人治疗前和治疗后12 h的SOFA评分、APACHEⅡ评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h和48 h,观察组SOFA评分和APACHEⅡ评分均明显低于对照组(P<0.01)。2组病人治疗前血乳酸和PCT差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后12、24、48 h,观察组血乳酸均明显低于对照组(P<0.01);治疗后48 h,观察组PCT明显低于对照组(P<0.01)。观察组病人ICU住院时间短于对照组(P<0.05);观察组病人28 d病死率为17.5%(7/40),与对照组的27.5%(11/40)差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症可稳定病情,改善症状,降低病人APACHEⅡ、SOFA评分,改善病人微循环,缩短疗程,具有较好效果。

English Abstract

  • 脓毒症是机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍综合征[1],脓毒症的最新定义强调了机体对感染的反应失调和器官功能障碍。虽然重症医学不断发展,脓毒症的诊疗指南不断更新,但脓毒症治疗仍然是临床上面对的巨大挑战。参附注射液是由人参和附子中提取的有效成分,通过抗休克改善循环、抑制炎症反应的作用保护器官功能[2]。乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂,可抑制多种炎症介质的产生和释放,阻断炎症反应,从而起到保护脏器功能的作用[3]。我们将参附注射液和乌司他丁联合应用于脓毒症治疗,对其临床疗效和安全性进行探讨,旨在为脓毒症的临床治疗提供参考。现作报道。

    • 选取2017年6月至2019年5月我院EICU收治的脓毒症病人80例,均参考2017年美国重症医学会(SCCM)与欧洲重症医学会(ESICM)颁布的脓毒症最新指南诊断标准[4]诊断。排除标准:(1)合并自身免疫性疾病;(2)妊娠;(3)晚期恶性肿瘤;(4)合并有严重的慢性肝肾功能不全;(5)合并有严重的心脏疾病。将病人按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。其中观察组男25例,女15例,年龄18~78岁;对照组男17例,女23例,年龄16~79岁。2组病人入院时年龄、性别、急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分、感染部位、平均动脉压差异均无统计学意义(P>0.05)(见表 1),具有可比性。

      分组 n 年龄/岁 平均动脉压/mmHg 感染部位 SOFA评分/分 APACHEⅡ评分/分
      呼吸系统 消化系统 泌尿系统
      观察组 40 25 15 63.43±15.44 70.32±10.22 23(57.50) 6(15.00) 11(27.50) 7.34±2.57 16.52±4.95
      对照组 40 17 23 66.88±16.96 72.03±11.38 25(62.50) 5(12.50) 10(25.00) 6.98±2.83 17.04±4.63
      t 3.21* 0.95 0.71 0.21* 0.11* 0.06* 1.06 0.21
      P <0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05
      *示χ2

      表 1  2组病人一般资料比较(x±s)

    • 2组病人根据脓毒症最新指南[4]入院后立即予以常规治疗,包括抗感染、液体复苏 、纠正酸中毒、维持水电解质平衡,必要时予以血管活性药物或小剂量糖皮质激素应用等治疗。观察组则在对照组基础上,予以参附注射液[华润三九(雅安)药业有限公司,国药准字Z51020664,10毫升/支]60 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中, 每天1次静脉滴注,乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字H19990134,10万单位/支)10万U加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液500 mL中,每天2次静脉滴注。

    • 比较2组病人入院时和治疗后12、24、48 h的SOFA评分、APACHEⅡ评分和血乳酸、降钙素原(PCT)水平,比较2组病人ICU住院时间,并随访至28 d为终点,比较病人生存情况。

    • 采用t检验、χ2检验、方差分析和q检验。

    • 治疗前和治疗后12 h,2组病人SOFA评分和APACHEⅡ评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后24 h,观察组SOFA评分和APACHEⅡ评分均较治疗前和治疗后12 h降低(P<0.05~P<0.01);治疗后48 h,2组SOFA评分和APACHE Ⅱ评分均较治疗前和治疗后12、24 h降低(P<0.05~P<0.01);且治疗后24 h和48 h,观察组SOFA评分和APACHE Ⅱ评分均明显低于对照组(P<0.01)(见表 2)。

      分组 治疗前 治疗后 F P MS组内
      12 h 24 h 48 h
      SOFA评分/分
      观察组 6.34±2.57 7.03±2.88 5.21±2.95*△△ 3.61±1.23**△△## 14.22 <0.01 6.279
      对照组 6.98±2.83 7.82±3.34 8.06±3.17 5.11±1.75**△△## 8.87 <0.01 8.069
      t 1.06 1.13 4.16 4.44
      P >0.05 >0.05 <0.01 <0.01
      APACHEⅡ评分/分
      观察组 17.04±4.95 17.83±5.22 13.28±4.17**△△ 10.24±4.22**△△## 22.78 <0.01 21.737
      对照组 16.82±4.63 19.25±5.87 18.33±5.65 14.37±4.28*△△## 6.85 <0.01 26.534
      t 0.21 1.14 4.55 4.35
      P >0.05 >0.05 <0.01 <0.01
      q检验:与治疗前比较*P<0.05,**P<0.01;与治疗后12 h比较△△P<0.01;与治疗后24 h比较##P<0.01

      表 2  2组病人治疗前后SOFA评分和APACHEⅡ评分比较(n=40;x±s)

    • 2组病人治疗前血乳酸和PCT差异均无统计学意义(P>0.05)。随治疗时间增加,观察组病人血乳酸降低(P<0.01),且治疗后12、24、48 h,观察组血乳酸均明显低于对照组(P<0.01);治疗后48 h,观察组PCT明显低于对照组(P<0.01)(见表 3)。

      分组 治疗前 治疗后 F P MS组内
      12 h 24 h 48 h
      血乳酸
      观察组 4.27±1.83 3.21±1.15** 2.17±1.07**△△ 0.87±0.31**△△## 57.15 <0.01 1.478
      对照组 4.85±2.05 4.02±1.47* 3.82±1.33* 2.56±1.47**△△## 13.93 <0.01 2.573
      t 1.34 2.75 6.11 7.12
      P >0.05 <0.01 <0.01 <0.01
      PCT
      观察组 6.83±3.26 7.12±3.47 7.05±3.21 3.22±1.84**△△## 15.79 <0.01 9.090
      对照组 6.54±3.87 7.43±3.55 7.48±3.88 5.26±2.83△# 3.411 <0.05 12.661
      t 0.36 0.39 0.54 3.82
      P >0.05 >0.05 >0.05 <0.01
      q检验:与治疗前比较*P<0.05,**P<0.01;与治疗后12 h比较△△P<0.01;与治疗后24 h比较## P<0.01

      表 3  2组病人治疗前后血乳酸和PCT比较(n=40;x±s)

    • 观察组病人使用参附注射液联合乌司他丁治疗过程中,均未见心动过速、过敏反应、皮疹、恶心呕吐、粒细胞减少、腹泻等明显药物不良反应。观察组病人ICU住院时间短于对照组(P<0.05),2组28 d病死率差异无统计学意义(P>0.05)(见表 4)。

      分组 n 28 d病死 ICU 住院时间/d
      观察组 40 7(17.5) 5.34±2.73
      对照组 40 11(27.5) 7.11±3.57
      χ2 1.15 2.49*
      P >0.05 <0.05
      *示t

      表 4  2组病人28 d病死和ICU住院时间比较[n;百分率(%)]

    • 脓毒症是临床常见的急危重症,近年来由于人口老龄化、抗生素不合理使用、基础疾病等原因,脓毒症的发病率逐年升高[5],随着病情发展,病人可出现循环衰竭、器官功能衰竭,最终导致死亡。最新的Sepsis 3.0定义指出了两个关键点:机体对感染反应失调和严重的器官功能障碍。感染后机体会释放炎性因子,处于可控状态,一旦机体对感染的反应失调,会导致炎性因子的过度产生和释放,大量的炎性因子可损伤器官功能,导致器官功能障碍,同时循环障碍会进一步加重器官损伤,因此积极控制炎症状态和改善循环是治疗脓毒症的关键[6]。参附注射液是由人参、附子中提取的有效成分,包括乌头碱和人参皂苷,有研究[7-8]表明,参附注射液具有抑制炎性因子、改善循环的作用。乌司他丁是一种从健康成年人尿液中提取的具有蛋白酶抑制作用的糖蛋白,可稳定溶酶体,抑制炎性因子释放,减少组织细胞损伤,多项研究[9-11]证实,乌司他丁具有保护器官功能、抑制炎性因子的作用。因此,在积极抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗的同时,联合应用参附注射液和乌司他丁,理论上可提高脓毒症的治疗效果。

      SOFA评分是危重症病人发生器官功能损害及严重程度常用的评分系统,其与危重症病人的病死率显著相关,是病人死亡的独立危险因素[12];而APACHEⅡ评分是权威的评估危重症病情的科学的评价系统,二者是目前临床上最常用的评估危重症病人病情的评分系统,具有准确预测病人预后的价值[13-14]。本研究结果显示,观察组在治疗后24、48 h的SOFA评分和APACHEⅡ评分均较对照组明显降低,提示参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症病人,有助于稳定病情,改善症状,疗效肯定。

      PCT是一种甲状腺细胞产生的蛋白,包括降钙素、N端残基片和降钙蛋白[15]。生理状态下,血PCT浓度极低,一般低于0.5 ng/mL,在普通的局部感染中,一般无明显升高,而当脓毒症出现时,PCT可显著升高,脓毒症休克时可进一步升高[16],推测PCT和全身感染及反应失调有关,因此血PCT水平可能提示脓毒症的严重程度,并可作为脓毒症病人治疗效果的评价指标[13, 17]。本研究结果显示,治疗后48 h,观察组病人PCT水平较治疗前明显降低,且明显低于对照组。提示参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症病人对PCT指标改善更明显,疗效更好。

      脓毒症病人存在一定程度的循环障碍,局部组织器官灌注不良,缺血缺氧,而乳酸为无氧酵解的产物,因而脓毒症病人可出现血乳酸的升高[18]。血乳酸水平在一定程度上反映了脓毒症病人循环障碍的严重程度。本研究结果显示,随治疗时间延长,观察组病人血乳酸水平明显降低,且治疗后12、24、48 h,观察组血乳酸均明显低于对照组。提示参附注射液联合乌司他丁可更好地改善病人循环,降低血乳酸水平,控制脓毒症病情进展。此外,观察组病人的ICU住院时间低于对照组,治疗过程中亦无明显不良反应,提示参附注射液联合乌司他丁可缩短脓毒症病人ICU住院时间,且具有较高的安全性。

      综上,在常规治疗基础上,联合参附注射液和乌司他丁治疗脓毒症,有助于稳定病人病情,改善症状,降低APACHEⅡ、SOFA评分,改善微循环,缩短疗程,具有较好效果。但由于本研究纳入病例数较少,仍有待扩增样本量进一步研究探讨。

参考文献 (18)

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