大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响

刘牧林; 刘瑞林; 姜从桥; 马良龙; 方先业

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大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响

刘牧林 , 刘瑞林 , 姜从桥 , 马良龙 , 方先业

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大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响

蚌埠医学院附属医院胃肠外科, 安徽蚌埠 233004

作者简介: 刘牧林(1966-),男,安徽灵璧县人,副主任医师,副教授.

基金项目:
安徽省教育厅自然科学研究资助项目(2002kj213)
中图分类号: R657.51;R975.3

Influence of emodin on pancreatitic acinar cell apoptosis in rats with acute pancreatitis

Department of Gastrointestinal Surgery, Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu 233004, China
CLC number: R657.51;R975.3

摘要: 目的: 探讨大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响。方法: SD大鼠30只,随机分为对照组、胰腺炎组和大黄素组,5%牛磺胆酸钠1 ml/kg制作大鼠重症急性胰腺炎模型,大黄素组为模型制作完成时及3 h后腹腔内注射大黄素2.5mg/kg,观察12 h后各组大鼠血清淀粉酶、IL-6和腺泡细胞凋亡情况。结果: 大黄素组血清淀粉酶、IL-6值低于胰腺炎组(P<0.01),细胞凋亡指数增加(P<0.01),病理损害减轻。结论: 大黄素促进重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡,减少淀粉酶和IL-6释放,减轻胰腺病理损害。
- 胰腺炎 /
- 大黄素 /
- 凋亡 /
- 大鼠
Abstract: Objective: To investigate the effect of emodin on apoptosis of pancreatic acinar cells in rats with acute pancreatitis.Methods: Thirty SD rats were randomly divided into control group,acute necrotizing pancreatitis(ANP) group,and emodin group.5% sodium dexycholate was injected into the intrapancreatobiliary duct to establish acute pancreatitis models and emodin was injected intraperitonealy to induce pancreatic acinar cell apoptosis.The changes of serum amylase,interlukin-6 and apoptosis index were observed.Results: The level of serum amylase and interlukin-6 was lower in the emodin group than that in the ANP(P<0.01).Apoptosis index was higher in the emodin group than that in the ANP (P<0.01).Conclusions: Emodin can induce pancreatic acinar cell apoptosis,decrease the level of amylase and interlukin-6,and relieve the hemorrhage and necrosis of pancreas.
- pancreatits /
- emodin /
- apoptosis /
- rats

[1]	吴薇 , 张嘉 , 刘牧林 , 程兴望 . 大黄素、生长抑素对急性胰腺炎大鼠肠黏膜细胞的保护机制. 蚌埠医学院学报, 2006, 31(2): 124-126.
[2]	马良龙 , 刘瑞林 , 刘牧林 . 急性胰腺炎大鼠胰腺组织核因子-κB动态变化. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(2): 107-109.
[3]	张嘉 , 程兴望 , 刘瑞林 , 刘牧林 , 姜从桥 . 大鼠急性坏死性胰腺炎肠黏膜屏障功能障碍的观察. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(2): 114-116.
[4]	李旻昊 , 袁梅 , 夏加增 , 巢琳 . 腺苷抑制GSK-3β活性对大鼠急危重症胰腺炎肠屏障功能障碍的影响. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(10): 1352-1355. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.10.005
[5]	鲁正 , 朱言亮 , 何长林 , 刘牧林 , 刘金新 . 脾脏在大鼠急性胰腺炎炎症介质释放中的作用. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(2): 110-112.
[6]	代应辉 , 李寿玲 , 朱美玲 , 陈逖 . 大鼠高眼压视网膜缺血再灌注损伤形态学改变. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(5): 385-387.
[7]	徐丙发 , 吴华璞 , 祝晓光 . 姜黄素对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用. 蚌埠医学院学报, 2007, 32(6): 637-639,765.
[8]	王荣俊 , 童斯浩 . 姜黄素联合紫杉醇对肺癌细胞PC9凋亡的影响. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(12): 1549-1551. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.12.003
[9]	陈辰 , 王双燕 , 夏玉军 . Kif15调控大鼠星形胶质细胞增殖、细胞周期及凋亡的研究. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(1): 8-12. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.01.003
[10]	赵素容 , 刘浩 , 梁颖 , 钱江华 , 陈超 , 蒋志文 . 土大黄苷对人乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的影响. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(7): 845-847.
[11]	赵莉萍 , 胡咏梅 . 幽门螺杆菌诱导大鼠胃上皮细胞凋亡与一氧化氮相关性研究. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(7): 784-786.
[12]	柳小刚 , 张云峰 , 郭文平 . 重症急性胰腺炎外科治疗52例分析. 蚌埠医学院学报, 2007, 32(5): 543-545.
[13]	潘书贵 , 陈太福 , 陶爱民 . 慢性胰腺炎36例发病因素分析. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(9): 938-939.
[14]	刘思义 . 高脂血症性胰腺炎与急性胆源性胰腺炎的特征比较. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(8): 1045-1047. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.08.021
[15]	徐卫强 , 郭园园 , 关超 , 方文革 , 查泽玉 . 姜黄素对肾脏缺血再灌注损伤大鼠模型保护作用的研究. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(1): 16-19. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.01.004
[16]	刘牧林 , 吴薇 , 李仕青 , 姜从桥 , 刘瑞林 . 急性胰腺炎177例治疗分析. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(2): 118-121.
[17]	昌祥 . 重症急性胰腺炎58例治疗体会. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(3): 290-291.
[18]	李永红 . 重症急性胰腺炎38例外科治疗. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(5): 450-451.
[19]	牛孝敏 , 李成华 . 重症急性胰腺炎规范化“个体化治疗方案”的探讨. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(4): 321-323.
[20]	许峰 . 血清钙和C反应蛋白早期预测急性胰腺炎危重度的价值. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(12): 1314-1316.

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大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响

作者简介: 刘牧林(1966-),男,安徽灵璧县人,副主任医师,副教授.

蚌埠医学院附属医院胃肠外科, 安徽蚌埠 233004

收稿日期: 2004-09-17

基金项目: 安徽省教育厅自然科学研究资助项目(2002kj213)

关键词:

胰腺炎 /
大黄素 /
凋亡 /
大鼠

摘要: 目的: 探讨大黄素对重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡的影响。方法: SD大鼠30只,随机分为对照组、胰腺炎组和大黄素组,5%牛磺胆酸钠1 ml/kg制作大鼠重症急性胰腺炎模型,大黄素组为模型制作完成时及3 h后腹腔内注射大黄素2.5mg/kg,观察12 h后各组大鼠血清淀粉酶、IL-6和腺泡细胞凋亡情况。结果: 大黄素组血清淀粉酶、IL-6值低于胰腺炎组(P<0.01),细胞凋亡指数增加(P<0.01),病理损害减轻。结论: 大黄素促进重症急性胰腺炎大鼠腺泡细胞凋亡,减少淀粉酶和IL-6释放,减轻胰腺病理损害。