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RNase P体外靶定切割人巨细胞病毒UL54 mRNA片段研究

吕静竹 李月琴 周天鸿

引用本文:
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RNase P体外靶定切割人巨细胞病毒UL54 mRNA片段研究

    作者简介: 吕静竹(1977-),女,硕士,讲师.
  • 基金项目:

    国家自然科学基金资助项目(30370776)

    安徽省高等学校省级自然科学研究资助项目(KJ2009B055Z)

  • 中图分类号: Q81

In vitro targeted cleavage of human cytomegalovirus UL54 mRNA segments by RNase P

  • CLC number: Q81

  • 摘要: 目的:观察大肠埃希菌RNase P催化亚基M1 RNA在细胞外水平上对人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)DNA聚合酶UL54 mRNA的切割效果,探讨核酶作为新型抗病毒制剂的应用前景。方法:针对HCMVUL54 mRNA设计特异性的外部引导序列(external guide sequences,EGSs)EGS-T6,观察其引导M1 RNA特异的细胞外切割活性。结果:在EGS-T6引导下,大肠埃希菌RNase P催化亚基M1 RNA在细胞外可特异地对靶mRNA进行有效切割。结论:EGS-T6具备引导M1 RNA对UL54 mRNA特异切割的能力,可发展成一种新型抗病毒制剂。
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出版历程
  • 收稿日期:  2009-12-09

RNase P体外靶定切割人巨细胞病毒UL54 mRNA片段研究

    作者简介: 吕静竹(1977-),女,硕士,讲师.
  • 1. 安徽理工大学医学院生化教研室, 安徽淮南 232001;
  • 2. 暨南大学生命科学技术学院, 广东广州 510632
基金项目:  国家自然科学基金资助项目(30370776)安徽省高等学校省级自然科学研究资助项目(KJ2009B055Z)

摘要: 目的:观察大肠埃希菌RNase P催化亚基M1 RNA在细胞外水平上对人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)DNA聚合酶UL54 mRNA的切割效果,探讨核酶作为新型抗病毒制剂的应用前景。方法:针对HCMVUL54 mRNA设计特异性的外部引导序列(external guide sequences,EGSs)EGS-T6,观察其引导M1 RNA特异的细胞外切割活性。结果:在EGS-T6引导下,大肠埃希菌RNase P催化亚基M1 RNA在细胞外可特异地对靶mRNA进行有效切割。结论:EGS-T6具备引导M1 RNA对UL54 mRNA特异切割的能力,可发展成一种新型抗病毒制剂。

English Abstract

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