人白细胞介素23 p19亚基基因的克隆和序列分析

骆江坤; 方强; 齐文娟; 王雪梅

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人白细胞介素23 p19亚基基因的克隆和序列分析

骆江坤 , 方强 , 齐文娟 , 王雪梅

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人白细胞介素23 p19亚基基因的克隆和序列分析

1. 蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽蚌埠 233030;
2. 蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室, 安徽蚌埠 233030;
3. 蚌埠医学院病原生物学教研室, 安徽蚌埠 233030

作者简介: 骆江坤(1976-),女,硕士研究生.

基金项目:
国家自然科学基金资助项目(30600518/C030112)
中图分类号: R392.114

Molecular cloning and sequence analysis genes of human interleukin-23 p19 subunit

1. Department of Immunology, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;
2. Anhui Key Laboratory of Infection and Immunity, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;
3. Department of Microbiology and Parasitology, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China
CLC number: R392.114

摘要: 目的:克隆人白细胞介素-23(IL-23)p19亚基基因。方法:分离健康成年人外周血单个核细胞,常规培养后用脂多糖至终浓度为100 ng/m l刺激增殖12 h,收集细胞并提取细胞总RNA,用RT-PCR方法扩增人IL-23 p19 cDNA编码基因,克隆至pMD18-T载体,PCR鉴定后进行序列测定。结果:RT-PCR产物电泳结果显示所扩增的基因为734 bp,基因测序显示其序列与GenBank报道的人IL-23 p19基因序列完全一致。结论:成功地克隆了人IL-23 p19 cDNA编码基因。
- 白细胞介素23,人 /
- p19 /
- RT-PCR /
- 基因克隆 /
- 序列测定
Abstract: Objective:To clone genes for encoding human interleukin-23 (IL-23) p19 subunit.Methods:Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of human were isolated and cultured for 10 hours,and then stimulated with 100 ng/ml LPS for 12 hours.Total RNA from these stimulated PBMCs were extracted,and cDNA of genes for human IL-23 p19 subunit were ampliphied by RT-PCR assay and inserted into pMD18-T vector.Results:The PCR production of human IL-23 p19 was verified by Electrophoresis proved to be 734 bp,result of sequencing was the same as the gene sequence of GenBank.Conclusions:cDNA encoding human interleukin-23 p19 was successfully cloned into cloning vector pMD18-T.
- interleukin-23,human /
- p19 /
- RT-PCR /
- molecular cloning /
- sequencing

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人白细胞介素23 p19亚基基因的克隆和序列分析

作者简介: 骆江坤(1976-),女,硕士研究生.

1. 蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽蚌埠 233030;
2. 蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室, 安徽蚌埠 233030;
3. 蚌埠医学院病原生物学教研室, 安徽蚌埠 233030

收稿日期: 2009-12-31

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(30600518/C030112)

关键词:

摘要: 目的:克隆人白细胞介素-23(IL-23)p19亚基基因。方法:分离健康成年人外周血单个核细胞,常规培养后用脂多糖至终浓度为100 ng/m l刺激增殖12 h,收集细胞并提取细胞总RNA,用RT-PCR方法扩增人IL-23 p19 cDNA编码基因,克隆至pMD18-T载体,PCR鉴定后进行序列测定。结果:RT-PCR产物电泳结果显示所扩增的基因为734 bp,基因测序显示其序列与GenBank报道的人IL-23 p19基因序列完全一致。结论:成功地克隆了人IL-23 p19 cDNA编码基因。