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盐酸格拉司琼口腔崩解片的人体生物等效性评价

张志涛 李见春 蒋志文

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盐酸格拉司琼口腔崩解片的人体生物等效性评价

    作者简介: 张志涛(1970-),男,硕士,副教授.
  • 中图分类号: R978.1;R969.1

Bioequivalence of granisetron HCl orally disintegrating tablet in Chinese healthy volunteers

  • CLC number: R978.1;R969.1

  • 摘要: 目的:研究盐酸格拉司琼口腔崩解片的药动学,并与国产盐酸格拉司琼片进行生物利用度比较。方法:20名健康男性志愿者,采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服2 mg受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱荧光法测定血浆药物浓度。结果:健康志愿者单剂量口服盐酸格拉司琼口腔崩解片后体内过程符合开放式血管外一室模型,其Cmax为(7.2±3.4)μg/L,t1/2为(4.2±1.8) h,tmax为(1.3±0.3) h,AUC0~24 h为(37.3±25.6)μg·h·L,与参比制剂的主要药代动力学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(97.9±19.2)%。结论:两种制剂具有生物等效性。
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-02-22

盐酸格拉司琼口腔崩解片的人体生物等效性评价

    作者简介: 张志涛(1970-),男,硕士,副教授.
  • 蚌埠医学院药物分析教研室, 安徽蚌埠 233030

摘要: 目的:研究盐酸格拉司琼口腔崩解片的药动学,并与国产盐酸格拉司琼片进行生物利用度比较。方法:20名健康男性志愿者,采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服2 mg受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱荧光法测定血浆药物浓度。结果:健康志愿者单剂量口服盐酸格拉司琼口腔崩解片后体内过程符合开放式血管外一室模型,其Cmax为(7.2±3.4)μg/L,t1/2为(4.2±1.8) h,tmax为(1.3±0.3) h,AUC0~24 h为(37.3±25.6)μg·h·L,与参比制剂的主要药代动力学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(97.9±19.2)%。结论:两种制剂具有生物等效性。

English Abstract

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