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新生大鼠小脑颗粒神经元原代培养与鉴定

周礼华 徐淑秀 江城梅

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新生大鼠小脑颗粒神经元原代培养与鉴定

    作者简介: 周礼华(1977-),女,硕士研究生.
  • 基金项目:

    安徽省教育厅自然科学研究资助项目(2006KJ345B)

  • 中图分类号: R322.85

Primary culture and identification of cerebellar granule neurons from newborn rats

  • CLC number: R322.85

  • 摘要: 目的:建立一种较为理想的小脑颗粒神经元原代培养方法。方法:取新生5~7天SD大鼠,分离小脑皮质,胰酶消化后差速贴壁,种植在预先涂有左旋多聚赖氨酸的培养板内,第3天加入阿糖胞苷纯化神经元;采用神经元特异性烯醇化酶免疫细胞荧光技术鉴定神经元。结果:细胞存活率达(98±1.07)%;24 h内基本贴壁;第3天细胞突起增多、变长;培养6~8天,细胞突起交织成网,形成典型的神经细胞网络;神经元特异性烯醇化酶鉴定神经元细胞占90%左右。结论:实验获取神经元纯度较高,是小脑颗粒神经元体外培养的一种较理想的方法。
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-08-02

新生大鼠小脑颗粒神经元原代培养与鉴定

    作者简介: 周礼华(1977-),女,硕士研究生.
  • 1. 蚌埠医学院护理学系, 安徽蚌埠 233030;
  • 2. 蚌埠医学院预防医学系, 安徽蚌埠 233030
基金项目:  安徽省教育厅自然科学研究资助项目(2006KJ345B)

摘要: 目的:建立一种较为理想的小脑颗粒神经元原代培养方法。方法:取新生5~7天SD大鼠,分离小脑皮质,胰酶消化后差速贴壁,种植在预先涂有左旋多聚赖氨酸的培养板内,第3天加入阿糖胞苷纯化神经元;采用神经元特异性烯醇化酶免疫细胞荧光技术鉴定神经元。结果:细胞存活率达(98±1.07)%;24 h内基本贴壁;第3天细胞突起增多、变长;培养6~8天,细胞突起交织成网,形成典型的神经细胞网络;神经元特异性烯醇化酶鉴定神经元细胞占90%左右。结论:实验获取神经元纯度较高,是小脑颗粒神经元体外培养的一种较理想的方法。

English Abstract

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