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抑癌基因p16与恶性肿瘤关系的研究进展

郝海波 许培权

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抑癌基因p16与恶性肿瘤关系的研究进展

    作者简介: 郝海波(1986-),男,硕士研究生
  • 基金项目:

  • 摘要: 肿瘤是一类细胞周期疾病,是多基因、长期共同作用的结果。在细胞周期中的任何一个相关基因、生长因子、细胞因子、激素等出现问题,都可能引起一系列反应,有的甚至是不可逆反应,随着时间的推移,慢慢地朝着恶性肿瘤方向发展。近几年有报道[1],抑癌基因p16的变异和恶性肿瘤关系非常密切。本文就抑癌基因p16与恶性肿瘤关系的研究进展作一综述。
  • [2] Travis J.Closing in on melanoma susceptibility gene(s)[J].Science,1992,258(5085):1080-1081.
    [2] Wettergren Y,Odin E,Nilsson S,et al.p16INK4a gene promoter hypermethylation in mucosa as a prognostic factor for patients with colorectal cancer[J].Mol Med,2008,14(7/8):412-421.
    [3] Kamb A,Gruis NA,Weaver-Feldhaus J,et al.A cell cycle regulator potentially involved in genesis of many tumor types[J].Science,1994,264(5157):436-440.
    [4] Serrano M,Hannon GJ,Beach D.A new regulatory motif in cell-cycle control causing specific inhibition of cyclinD/CDK4[J].Nature,1993,366(6456):704-707.
    [5] Barrick D.Biological regulation via ankyrin repeat folding[J].ACS Chem Biol,2009,4(1):19-22.
    [6] Morgan DO.Principles of CDK regulation[J].Nature,1995,374(6518):131-134.
    [7] Orlando DA,Lin CY,Bernard A,et al.Global control of cell-cycle transcription by coupled CDK and network oscillators[J].Nature,2008,453(7197):944-947.
    [8] 曾益新.肿瘤学[M].2版.北京:人民卫生出版社,2002:96-180.
    [9] 阮绪芝,梁玉华,杨宝胜.医学细胞生物学[M].北京:科学出版社,2002:179-198.
    [10] Hall M,Peters G.Genetic alterations of cyclins,cyclin-dependent kinases,and CDK inhibitors in human cancer[J].Adv Cancer Res,1996,68:67-108.
    [11] Wood PA,Yang X,Hrushesky WJ.Clock genes and cancer[J].Integr Cancer Ther,2009,8(4):303-308.
    [12] Li Y,Nichols MA,Shay JW,et al.Transcriptional repression of the D-type cyclin-dependent kinase inhibitor p16 by the retinoblastoma susceptibility gene product pRb[J].Cancer Res,1994,54(23):6078-6082.
    [13] Ginsberg D,Vairo G,Chittenden T,et al.E2F-4,a new member of the E2F transcription factor family,interacts with p107[J].Genes Dev,1994,8(22):2665-2679.
    [14] Cobrinik D,Vhyte P,Peeper DS,et al.Cell cycle-specific association of E2F with the p130 E1A-binding protein[J].Genes Dev,1993,7(12A):2392-2404.
    [15] Yan Z,DeGregori J,Shohet R,et al.Cdc6 is regulated by E2F and is essential for DNA replication in mammalian cells[J].Proc Natl Acad Sci USA,1998,95(7):3603-3608.
    [16] Bates S,Phillips AC,Clark PA,et al.p14ARF links the tumour suppressors RB and p53[J].Nature,1998,395(6698):124-125.
    [17] Pomerantz J,Schreiber-Agus N,Liegeois NJ,et al.The Ink4a tumor suppressor gene product,p19Arf,interacts with MDM2 and neutralizes MDM2s inhibition of p53[J].Cell,1998,92(6):713-723.
    [18] Kamijo T,Veber JD,Zambetti G,et al.Funtional and physical interactions of the ARF tumor suppressor with p53 and Mdm2[J].Proc Natl Acad Sci USA,1998,95(14):8292-8297.
    [19] Zhang Y,Xiong Y.Mutations in human ARF exon 2 disrupt its nucleolar localization and impair its ability to block nuclear export of MDM2 and p53[J].Mol Cell,1999,3(5):579-591.
    [20] Paya A,Alenda C,Perez-Carbonell L,et al.Utility of p16 immunohistochemistry for the identification of Lynch syndrome[J].Clin Cancer Res,2009,15(9):3156-3162.
    [21] 陈照立.p16抑癌基因研究进展及在口腔肿瘤中的作用[J].泸州医学院学报,2003,26(4):348-351.
    [22] Tanaka H,Shimada Y,Imamura M,et al.Multiple types of aberrations in the p16(INK4a) and p15(INK4b) genes in 30 esophageal squamous-cell-carcinoma cell lines[J].Int J Cancer,1997,70(4):437-442.
    [23] Shih YC,Kerr J,Liu J,et al.Rare mutations and no hypermethylation at the CDKN2A locus in epithelial ovarian tumours[J].Int J Cancer,1997,70(5):508-511.
    [24] Schutte M,Hruban RH,Geradts J,et al.Abrogation of the Rb/p16 tumor-suppressive pathway in virtually all pancreatic carcinomas[J].Cancer Res,1997,57(15):3126-3130.
    [25] Krimpenfort P,Ijpenberg A,Song JY,et al.p15 Ink4b is a critical tumour suppressor in the absence of p16Ink4a[J].Nature,2007,448(7156):943-946.
    [26] Mao L,Merlo A,Bedi G,et al.A novel p16INK4A transcript[J].Cancer Res,1995,55(14):2995-2997.
    [27] Herman JG,Graff JR,Myohanen S,et al.Methylation-specific PCR:a novel PCR assay for methylation Status of CpG Islands[J].Proc Natl Acad Sci USA,1996,93(18):9821-9826.
    [28] 周静,苏玉文.S-腺苷甲硫氨酸、DNA甲基化与肿瘤[J].现代肿瘤医学,2008,16(11):2019-2021.
    [29] Li E,Beard C,Jaenisch R.Role for DNA methylation in genomic imprinting[J].Nature,1993,366(6453):362-365.
    [30] Ogino S,Cantor M,Kawasaki T,et al.CpG island methylator phenotype(CIMP) of colorectal cancer is best characterised by quantitative DNA methylation analysis and prospective cohort studies[J].GUT,2006,55(7):1000-1006.
    [31] Bender CM,Pao MM,Jones PA.Inhibition of DNA methylation by 5-aza-2-deoxycytidine suppresses the growth of human tumor cell lines[J].Cancer Res,1998,58(1):95-101.
    [32] Tsygankov D,Liu Y,Sanoff HK,et al.A quantitative model for age-dependent expression of the p16INK4a tumor suppressor[J].Proc Natl Acad Sci USA,2009,106(39):16562-16567.
  • [1] 刘娟欧玉荣 . Wnt信号通路拮抗基因SFRP甲基化在大肠癌中的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(3): 414-417. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.03.043
    [2] 杨洋郑荣生 . 细胞周期检查点激酶1在相关肿瘤中的研究现状. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(2): 208-213.
    [3] 许培权郭伟龚建平 . 二甲基亚砜诱导HL-60细胞分化的细胞周期时相性研究. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(6): 661-664.
    [4] 季金龙陈丽平韩云刘颖蕾汤卫春尤珺 . LCHAD基因表达及甲基化与病理妊娠状态相关性研究. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(7): 917-921. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.07.014
    [5] 雷思雨陈曼曼陈斌李玉云 . 细胞自噬与肿瘤微环境的关系研究进展. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(7): 979-981. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.07.043
    [6] 邵俊峰陈余清 . 间充质干细胞与肿瘤关系的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(1): 134-137. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.01.038
    [7] 陈辰王双燕夏玉军 . Kif15调控大鼠星形胶质细胞增殖、细胞周期及凋亡的研究. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(1): 8-12. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.01.003
    [8] 何玉晋茂生杜丹丽王才智 . RASSF 1A基因在卵巢癌组织及腹腔冲洗液中甲基化的研究. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(1): 35-37,41.
    [9] 袁媛张凤 . 急性髓系白血病病人CDH13基因甲基化状态检测及其临床意义. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(10): 1340-1343. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.10.014
    [10] 侯雨于扬杨晓辉于勤邓春颖 . 结缔组织生长因子基因启动子甲基化状态与糖尿病视网膜病变关系的研究. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(1): 67-70. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.01.017
    [11] 张思铭陈汉杨柳刘梅 . SASH1基因在肿瘤研究中的进展. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(5): 699-701. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.05.035
    [12] 刘浩 . 硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的抗肿瘤作用. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(2): 179-181.
    [13] 张发良闵大六 . CYP3A基因在肿瘤中的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(2): 201-204.
    [14] 钱军 . 基因测序在肿瘤精准治疗中应用研究进展. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(10): 1298-1300. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.10.008
    [15] 高洁丁淑琴邓蓉郭普张伦军黄桦 . 奥沙利铂通过p53信号通路抑制肝癌细胞增殖的机制研究. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(8): 984-988. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.08.002
    [16] 赵艳于东红 . 核不均一核糖核蛋白K在肿瘤研究中的概况. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(5): 533-535.
    [17] 李振刘建民 . 神经纤毛蛋白2在相关肿瘤中的研究现状. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(5): 637-639.
    [18] 夏俊陈俊霞盛甫秀崔秀云 . As2O3诱导人膀胱癌BIU-87细胞株凋亡及其对细胞周期的影响. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(1): 11-13.
    [19] 曹渊沈慧玲许文林 . 人端粒酶逆转录酶与肿瘤相关性的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(3): 411-413. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.03.042
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-11-17
  • 刊出日期:  2012-03-15

抑癌基因p16与恶性肿瘤关系的研究进展

    作者简介: 郝海波(1986-),男,硕士研究生
  • 1. 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科,安徽,蚌埠,233004
基金项目: 

摘要: 肿瘤是一类细胞周期疾病,是多基因、长期共同作用的结果。在细胞周期中的任何一个相关基因、生长因子、细胞因子、激素等出现问题,都可能引起一系列反应,有的甚至是不可逆反应,随着时间的推移,慢慢地朝着恶性肿瘤方向发展。近几年有报道[1],抑癌基因p16的变异和恶性肿瘤关系非常密切。本文就抑癌基因p16与恶性肿瘤关系的研究进展作一综述。

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