染色体多态性与不良妊娠的关系及其核型分析

张美华; 盖凌; 张艳萍; 于小洁; 李娟

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

染色体多态性与不良妊娠的关系及其核型分析

张美华 , 盖凌 , 张艳萍 , 于小洁 , 李娟

文章导航 > 蚌埠医学院学报 > 2013, 37 > 2: (206-207)

引用本文:

Citation:

染色体多态性与不良妊娠的关系及其核型分析

1.
山东省计划生育科学技术研究所山东省优生技术重点实验室

作者简介: 张美华(1977-)，女，硕士研究生，主治医师

基金项目:

The relationship between chromosomal polymorphism and adverse pregnancy

1.
Key Laboratory for Improving Birth Outcome Technique, Shandong Provincial Family Planning Institute of Science and Technology, Ji′nan Shandong 250002, China

摘要: 目的:探讨染色体多态性与不良妊娠的关系。方法:对1 086例有不良妊娠史的患者按常规技术方法制备外周血染色体,G显带,并对染色体核型进行分析。结果:有198例染色体核型异常,异常检出率为18.23%。其中,多态性变异59例,占异常核型的19.8%,包括次缢痕增长27例,9号染色体倒位9例,D/G组随体变异7例,Y染色体变异16例。结论:染色体多态性与不良妊娠存在明显关系,不能忽视其临床效应。
- 染色体异常 /
- 不良妊娠 /
- 核型分析
Abstract: Objective:To explore the relationship between chromosomal polymorphism and adverse pregnancy.Methods:Blood lymphocyte isolated from 1 086 patients which had the history of adverse pregnancy were cultured,G banding was stained and the chromosome karyotype was analyzed.Results:One hundred and ninety-eight cases of abnormal karyotype were detected,accounting for 18.23% in all subjects.There were 59 cases of chromosomal polymorphism,accounting for 19.8% in chromosome abnormalities.Among them,there were 27 cases of secondary constriction increased,9 cases of inversion of chromosome 9,7 cases of D/G set with body variant and 16 cases of Y chromosome variation.Conclusions:There is significant relationship between chromosomal polymorphism and adverse pregnancy.The clinical effects can not be ignored.
- chromosomal abnormalities /
- adverse pregnancy /
- karyotype analysis

[2] 庞丽红，杨冬梅，石凌，等.9号染色体臂间倒位的遗传效应及产前诊断的重要性[J].中国妇幼保健，201025 (17):2393-2394.
[2]	余红，赵矫，赵小平，等.染色体多态性的生育异常临床效应分析[J].现代预防医学，2010}37(l0):1998-1999.
[3] 蔡永林，郑裕明，汤敏中.染色体多态性与生殖异常[J].中国优生与遗传杂志，200513 (4):11-13.
[4] 陈亚宁，陶志梅，卢宝庭，等.丫染色体导致多次流产的细胞遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志，2008, 16 (5):46-47.
[5] 杨凌云，明蕾，孙丽萍，等.大Y染色体与精子质量及ICSI妊娠结局的探讨[J].中国男科学杂志，2010,24 (10):37-40.
[6] 蔡志明.Y染色体及其微缺失与男性不育:过去、现在与将来[J].中华男科学杂志，201016 (5):387-394.

[1]	曹旭 , 宋辉 , 王清枚 , 刘彬 , 梁玉 , 吉晓燕 . 无创DNA检测结果为高风险孕妇的产前诊断结果及妊娠结局分析. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(4): 484-486. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.04.018
[2]	李洁 , 王生兰 , 赵得雄 , 黄军兰 , 哈灵侠 . 染色体微阵列对颈项透明层增厚胎儿的产前诊断价值. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(10): 1370-1373. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.10.009
[3]	郭珊 . 超声测量胎儿颈项透明层厚度在诊断胎儿异常发育的价值. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(4): 460-461.
[4]	梁玉华 , 廖亚平 , 李中文 . DNA扩增法检测46,XX男性Y特异序列临床意义. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(1): 63-64.
[5]	曹旭 , 梁玉 , 郭姗姗 , 李玉华 . 孕中期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析的临床意义. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(6): 779-780. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.06.024
[6]	王清玫 , 曹旭 , 梁玉 . 1134例不同指征的胎儿羊水染色体核型产前诊断分析. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(11): 1505-1507. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.11.019
[7]	王细宏 . 改良R显带技术在恶性血液病染色体核型鉴定中的应用. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(2): 154-156.
[8]	鲍明升 , 熊素梅 , 吴守伟 , 梁玉华 , 刘高峰 . 大Y染色体的细胞遗传学研究及其临床效应分析. 蚌埠医学院学报, 2006, 31(4): 341-342.
[9]	石莉 , 吴栋才 , 符小艳 . 孤立性肾盂扩张胎儿全基因组染色体拷贝数变异测序结果分析. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(10): 1322-1324, 1329. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.10.003
[10]	邵晨 , 闫冬梅 , 王艳娟 , 赵亚丽 , 杨舒婷 , 王志伟 , 刘双 , 仝娇 , 王雷雷 . 染色体微阵列分析技术在不明原因神经发育障碍性疾病患儿中的应用. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(4): 468-474. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.04.012
[11]	庞宇 , 王朝红 , 唐俊湘 , 王森林 , 朱健生 . 染色体拷贝数变异测序联合STR分型在流产物遗传学分析中的应用. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(12): 1719-1722. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.12.023
[12]	咸保花 , 陈建梅 . 高龄产妇不良妊娠结局200例影响因素分析. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(6): 792-794,798. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.06.025
[13]	王素侠 , 卜强 , 陈娟玉 . 改良外周血染色体培养效果的评价. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(12): 1681-1683. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.12.028
[14]	熊延靖 , 杨成 , 陈其御 , 王倩 . 自然流产女性117例染色体结构稳定性研究. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(3): 358-359. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.03.018
[15]	程银兰 , 盛健 . 妊娠期糖代谢异常20例临床分析. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(6): 504-506.
[16]	刘俊生 . 常染色体显性多囊肾病血透患者合并主动脉夹层1例. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(10): 1459-1460.
[17]	贾学军 , 王玺 , 寇剑铭 , 侯建文 , 田伟 , 高冲 , 王鹏福 . 螺旋臼假体全髋关节置换治疗髋关节发育不良疗效分析. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(2): 220-222. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.02.027
[18]	李扬 , 吴晓茜 , 文晓燕 , 焦红燕 , 崔照领 . 产前血清学四联筛查后联合NIPT产筛模式在胎儿染色体筛查中的应用. 蚌埠医学院学报, 2024, 49(2): 207-210. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2024.02.015
[19]	李毓 , 张强 . 抗核抗体检测受试者核谱及核型特征分析. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(9): 1254-1258. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.09.025
[20]	郭道华 , 胡永全 , 李薇红 , 余美玲 , 邢蓉 , 师佩兰 . 药物不良反应161例分析. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(10): 1404-1407.

点击查看大图

计量

文章访问数: 3612
HTML全文浏览量: 306
PDF下载量: 581
被引次数: 0

染色体多态性与不良妊娠的关系及其核型分析

作者简介: 张美华(1977-)，女，硕士研究生，主治医师

1. 山东省计划生育科学技术研究所山东省优生技术重点实验室

收稿日期: 2012-03-09
网络出版日期: 2013-02-15

基金项目:

关键词:

摘要: 目的:探讨染色体多态性与不良妊娠的关系。方法:对1 086例有不良妊娠史的患者按常规技术方法制备外周血染色体,G显带,并对染色体核型进行分析。结果:有198例染色体核型异常,异常检出率为18.23%。其中,多态性变异59例,占异常核型的19.8%,包括次缢痕增长27例,9号染色体倒位9例,D/G组随体变异7例,Y染色体变异16例。结论:染色体多态性与不良妊娠存在明显关系,不能忽视其临床效应。