产单核细胞李斯特菌感染小鼠脾脏树突状细胞亚群和表型的变化

韦莉; 金齐力; 管俊昌; 孔晓明

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

产单核细胞李斯特菌感染小鼠脾脏树突状细胞亚群和表型的变化

韦莉 , 金齐力 , 管俊昌 , 孔晓明

文章导航 > 蚌埠医学院学报 > 2013, 37 > 6: (645-647,651)

引用本文:

Citation:

产单核细胞李斯特菌感染小鼠脾脏树突状细胞亚群和表型的变化

1.
1. 蚌埠医学院病原生物学教研室;
2.
2. 蚌埠医学院感染与免疫安徽省重点实验室;
3.
3. 蚌埠医学院第二附属医院检验科

作者简介: 韦莉(1981－)，女，博士，讲师．

通讯作者: 金齐力, bbmc_nm@126.com ;

基金项目:
国家自然科学基金资助项目(81070506)

安徽省高等学校省级优秀青年人才基金资助项目(2010SQrL124)

Differential involvement of dendritic cell subsets during Listeria monocytogenes infection

1.
1. Department of Microbiology, Bengbu Medical College;
2.
2. Anhui Key Laboratory of Infection and Immunity at Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030;
3.
3. Department of Clinical Laboratory, The Second Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233040, China

Corresponding author: JIN Qi-li, bbmc_nm@126.com ;

摘要: 目的：利用产单核细胞李斯特菌(LM)感染BALB/c小鼠模型，研究LM感染对小鼠脾脏树突状细胞(DC)亚群及表型变化的影响。方法：LM尾静脉感染BALB/c小鼠，感染后第3、5、7天取小鼠脾脏，平板稀释法进行脾脏细菌载量分析；流式细胞术检测脾脏DC亚群及DC相关表面分子CD80、CD86的表达情况。结果：感染小鼠脾脏细菌载量感染后第3天有高水平的菌落形成单位计数，随着时间的推移细菌的数量迅速降低，直到第7天基本被清除；CD11c+DC的数量在感染第5天高于对照组(P0.05)，CD4+DC的数量在感染后第5天和第7天均高于对照组(P0.05)，CD8+DC的数量在感染后第3、5和7天及CD4-CD8-DC的数量在感染后的第3和第5天亦均高于对照组(P0.05～P0.01)；LM感染后，DC表面CD80和CD86的表达增加，均于感染后第3天和第5天显著高于对照组(P0.01)。结论：LM感染早期，小鼠脾脏DC亚群出现的增殖和成熟表型特征性分子表达上调，决定了其在细胞免疫应答活化中的作用地位。
- 李斯特菌感染 /
- 产单核细胞 /
- 树突状细胞 /
- 免疫应答 /
- 小鼠
Abstract: Objective:To investigate the relative contributions of dendritic cell(DC)in the development of protective immunity to Listeria monocytogenes(LM).Methods:DC subpopulation and phenotype characteristics during early infection of LM were examined.The BALB/c mice were infected by intravenously injection of 2 105LM.Spleen cell suspension was prepared from the mice sacrificed on days 3,5,7 post infection(p.i.).Diluted homogenates in sterile PBS were plated on LB plates to quantify bacterial load in spleen.The percentages of DC subsets,as well as surface molecule CD80 or CD86 expressed on spleen DC were determined by flow cytometry. Results:The overall number of CD4 -CD8+ 、CD4+CD8- and CD4-CD8- DC in the spleen increased significantly after infection with LM.The increases were approximate 1.5-fold augment in the CD4+DC by day 7,and an approximate 3-fold augment in the CD4-CD8+ and CD4-CD8- DC by day 5.The expression of CD80 and CD86 were significantly increased on days 3-5 p.i.and reached its peak on day 3 p.i.for BALB/c mice.Conclusions:These data provide new insight into the relative abundance and function of distinct CD11c-expressing populations during the early stage of LM infection.
- Listeria monocytogenes /
- producing monocyte /
- dendritic cell /
- immune response /
- mice

[2] Westcott MM,Henry CJ,Cook AS,et al.Differential susceptibility of bone marrow-derived dendritic cells and macrophages to productive infection with Listeria monocytogenes[J].Cell Microbiol,2007,9(6):1397-1411.
[2]	Kolakowska A,Madajczak G.Listeria monocytogenes in human infections[J].Przegl Epidemiol,2011,65(1):57-62.
[3] Muraille E,Giannino r,Guirnalda P,et al.Distinct in vivo dendritic cell activation by live versus killed Listeria monocytogenes[J].Eur J Immunol,2005,35(5):1463-1471.
[4] 张晓峰,程洁,方维焕.抗李斯特菌免疫机理研究进展[J].中国人兽共患病杂志,2003,19(5):113-115.
[5] Lim TS,Mortellaro A,Lim CT,et al.Mechanical interactions between dendritic cells and T cells correlate with T cell responsiveness[J].J Immunol,2011,187(1):258-265.
[6] Della Chiesa M,Sivori S,Castriconi r,et al.Pathogen-induced private conversations between natural killer and dendritic cells-[J].Trends Microbiol,2005,13(3):128-136.
[7] Salerno-Goncalves r,Sztein MB.Priming of Salmonella enterica serovar typhi-specific CD8+T cells by suicide dendritic cell cross-presentation in humans[J].PLoS One,2009,4(6):5879-5894.
[8] 李翠云.单核细胞李斯特菌研究近况[J].中国热带医学,2010,10(1):120-122.

[1]	金齐力 , 孙悝 , 吕小艳 , 韦莉 . 结核分枝杆菌感染对小鼠树突状细胞功能的影响. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(9): 1145-1147,1151. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.09.001
[2]	孔评石 , 夏惠 . 树突状细胞在疟疾红内期免疫应答中功能的研究进展. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(3): 318-323.
[3]	买月琴 , 陶志勇 , 刘丹 , 陈勇 , 方强 , 李柏青 , 夏惠 . 间日疟现症患者外周血树突状细胞亚群的变化. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(10): 1144-1146.
[4]	刘晓斌 , 刘永仙 , 葛繁梅 , 符兆英 . 不同类型HBV感染者T细胞对HBV抗原蛋白的免疫应答研究. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(12): 1621-1623. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.12.002
[5]	李劲松 , 张利 , 段宝珍 , 谢小军 , 张玉清 , 江星 , 时会菊 . Lactadherin促进脐带血树突状细胞刺激的T淋巴细胞增殖. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(8): 935-938.
[6]	徐飞 , 夏佩莹 , 管俊昌 . 金葡菌及其L型对小鼠胸腺细胞凋亡的影响. 蚌埠医学院学报, 2006, 31(2): 116-118.
[7]	周诚 , 买月琴 , 潘治宇 , 陶志勇 , 夏惠 , 李正红 . 高浓度葡萄糖对人树突状细胞CD83、CD86、CD36、CCR7和-阿片受体的影响. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(11): 1392-1395.
[8]	张晓猛 , 刘超 , 夏光云 . Th1/Th2型细胞因子在小鼠肺纤维化发病中的作用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(8): 932-934.
[9]	吴良霞 , 林晓亮 , 徐敏 , 张建华 . 哮喘小鼠肺组织中趋化因子干扰素-γ诱导蛋白-10、干扰素-γ诱导单核细胞因子表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(1): 15-17.
[10]	王海涛 , 王春生 . 大鼠骨髓间充质干细胞对同种异体T淋巴细胞的作用及其机制. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(12): 1210-1213.
[11]	赵修春 , 姚春艳 , 李柏青 , 徐凤珍 . 流式细胞术检测小鼠中性粒细胞吞噬功能的方法学探讨. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(5): 388-390.
[12]	李卫鹏 , 申勇 , 胡永全 , 史桂英 , 王福庆 . NOD小鼠CD4⁺CD25⁺调节性T细胞功能变化研究. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(6): 743-746.
[13]	俞慧 , 赵文红 , 刘春芳 , 周礼华 , 江城梅 . 茶多酚对草甘膦诱导小鼠睾丸支持细胞损伤的影响. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(6): 652-654.
[14]	黄丽 , 赵士弟 , 葛敏 , 王晋辉 . 细胞内高钙对小鼠小脑浦肯野细胞动作电位编码的影响. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(12): 1053-1056.
[15]	王淑艳 , 陈以文 , 于雪 , 刘丹彤 , 盛春瑞 , 畅洪昇 , 李丽娜 . 小鼠支气管肺泡干细胞的分离、鉴定与三维培养体系的构建. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(1): 1-4. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.01.001
[16]	付卫争 , 阚庆生 . 培美曲塞联合DC-CIK细胞维持治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(4): 481-484. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.04.018
[17]	许林利 , 查名宝 , 武翔 . DC-CIK或CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌研究的Meta分析. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(11): 1508-1511,1514.
[18]	王文江 , 冯琦 , 袁杰 , 高玉光 . 激活转录因子-2调控小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶-20分子机制的初步研究. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(11): 1460-1463.
[19]	李小双 , 刘丽 , 罗菲菲 , 解启莲 . 小剂量地塞米松对脓毒症小鼠 CD11b⁺Gr-1⁺髓源抑制性细胞的影响. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(6): 712-715. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.06.004
[20]	王颖 , 张宝文 , 苑讯 . 加减香砂六君子汤对功能性消化不良小鼠血清白细胞介素的影响. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(6): 710-712. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.06.003

点击查看大图

计量

文章访问数: 3853
HTML全文浏览量: 483
PDF下载量: 124
被引次数: 0

产单核细胞李斯特菌感染小鼠脾脏树突状细胞亚群和表型的变化

通讯作者: 金齐力, bbmc_nm@126.com;

作者简介: 韦莉(1981－)，女，博士，讲师．

1. 1. 蚌埠医学院病原生物学教研室;
2. 2. 蚌埠医学院感染与免疫安徽省重点实验室;
3. 3. 蚌埠医学院第二附属医院检验科

收稿日期: 2012-09-26
网络出版日期: 2013-06-15

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(81070506)安徽省高等学校省级优秀青年人才基金资助项目(2010SQrL124)

关键词:

摘要: 目的：利用产单核细胞李斯特菌(LM)感染BALB/c小鼠模型，研究LM感染对小鼠脾脏树突状细胞(DC)亚群及表型变化的影响。方法：LM尾静脉感染BALB/c小鼠，感染后第3、5、7天取小鼠脾脏，平板稀释法进行脾脏细菌载量分析；流式细胞术检测脾脏DC亚群及DC相关表面分子CD80、CD86的表达情况。结果：感染小鼠脾脏细菌载量感染后第3天有高水平的菌落形成单位计数，随着时间的推移细菌的数量迅速降低，直到第7天基本被清除；CD11c+DC的数量在感染第5天高于对照组(P0.05)，CD4+DC的数量在感染后第5天和第7天均高于对照组(P0.05)，CD8+DC的数量在感染后第3、5和7天及CD4-CD8-DC的数量在感染后的第3和第5天亦均高于对照组(P0.05～P0.01)；LM感染后，DC表面CD80和CD86的表达增加，均于感染后第3天和第5天显著高于对照组(P0.01)。结论：LM感染早期，小鼠脾脏DC亚群出现的增殖和成熟表型特征性分子表达上调，决定了其在细胞免疫应答活化中的作用地位。