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胃肠动力药物联合微生态制剂防治早产儿喂养不耐受的疗效观察

孙琦 李冬娥 潘家华

引用本文:
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胃肠动力药物联合微生态制剂防治早产儿喂养不耐受的疗效观察

    作者简介: 孙琦(1977-),女,硕士研究生,主治医师.
    通讯作者: 潘家华, panjhh@yahoo.com.cn
  • 基金项目:

Effects of gastrointestinal motility drug combined with microecology on preventing feeding intolerance in premature infants

    Corresponding author: PAN Jia-hua, panjhh@yahoo.com.cn
  • 摘要: 目的:评价胃肠动力药物联合微生态制剂防治早产儿喂养不耐受的临床疗效。方法:将448例早产儿分为A组(常规组)104例、B组(微生态制剂组)173例、C组(微生态制剂+胃肠动力药物组)171例。A组患儿予常规护理和治疗,B组在A组的基础上于出生6h内开始口服(或经胃管)微生态制剂酪酸梭菌-婴儿型双歧杆菌二联活菌散剂,每次0.5g,每天2次。C组在B组治疗基础上加用胃肠动力药物莫沙必利,每次0.2mg/kg,每天3次。观察和记录3组早产儿喂养不耐受发生率、出生后体质量下降幅度、恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间、体质量增长速度及住院时间等情况。结果:B组和C组喂养不耐受发生率均低于A组(P0.01),喂养不耐受持续时间均短于A组(P0.01),出生后体质量下降幅度均低于A组(P0.01),恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间和住院时间均短于A组(P0.05~P0.01),体质量增长速度均大于A组(P0.01);C组与B组喂养不耐受发生率差异无统计学意义(P0.05),C组喂养不耐受持续时间、恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间和住院时间均短于B组(P0.05~P0.01),体质量下降幅度低于B组(P0.01),体质量增长速度大于B组(P0.01)。胃肠动力药物及微生态制剂应用过程中均未见不良反应。结论:胃肠动力药物联合微生态制剂可有效防治早产儿喂养不耐受,较单一使用微生态制剂效果更好,可促进早产儿早期生长发育,缩短达到全胃肠喂养的时间。
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-01-07
  • 刊出日期:  2013-06-15

胃肠动力药物联合微生态制剂防治早产儿喂养不耐受的疗效观察

    通讯作者: 潘家华, panjhh@yahoo.com.cn
    作者简介: 孙琦(1977-),女,硕士研究生,主治医师.
  • 1. 1. 安徽医科大学附属省立医院儿科;
  • 2.  2. 蚌埠医学院第一附属医院儿科
基金项目: 

摘要: 目的:评价胃肠动力药物联合微生态制剂防治早产儿喂养不耐受的临床疗效。方法:将448例早产儿分为A组(常规组)104例、B组(微生态制剂组)173例、C组(微生态制剂+胃肠动力药物组)171例。A组患儿予常规护理和治疗,B组在A组的基础上于出生6h内开始口服(或经胃管)微生态制剂酪酸梭菌-婴儿型双歧杆菌二联活菌散剂,每次0.5g,每天2次。C组在B组治疗基础上加用胃肠动力药物莫沙必利,每次0.2mg/kg,每天3次。观察和记录3组早产儿喂养不耐受发生率、出生后体质量下降幅度、恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间、体质量增长速度及住院时间等情况。结果:B组和C组喂养不耐受发生率均低于A组(P0.01),喂养不耐受持续时间均短于A组(P0.01),出生后体质量下降幅度均低于A组(P0.01),恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间和住院时间均短于A组(P0.05~P0.01),体质量增长速度均大于A组(P0.01);C组与B组喂养不耐受发生率差异无统计学意义(P0.05),C组喂养不耐受持续时间、恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间和住院时间均短于B组(P0.05~P0.01),体质量下降幅度低于B组(P0.01),体质量增长速度大于B组(P0.01)。胃肠动力药物及微生态制剂应用过程中均未见不良反应。结论:胃肠动力药物联合微生态制剂可有效防治早产儿喂养不耐受,较单一使用微生态制剂效果更好,可促进早产儿早期生长发育,缩短达到全胃肠喂养的时间。

English Abstract

参考文献 (14)

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