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胶质细胞源性神经营养因子基因真核荧光表达载体的构建

陈传好 赵莉 单增强 王小标

引用本文:
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胶质细胞源性神经营养因子基因真核荧光表达载体的构建

    作者简介: 陈传好(1971-),男,硕士,副教授.
  • 基金项目:

    安徽省教育厅重点科学研究资助项目(2000JL165zd)

  • 中图分类号: Q426

Construction of glial cell line-derived neurotrophic growth factor gene fluorescent eukaryotic cell expression vector

  • CLC number: Q426

  • 摘要: 目的: 构建可在真核细胞中表达胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic growth factor,GDNF)的荧光表达载体。方法: 采用聚合酶链反应(PCR)扩增GDNF基因,将GDNFDNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定。结果: 酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与Genebank报道的GDNF基因序列一致。结论: 成功构建了GDNF荧光真核表达载体,为从分子水平开展GDNF转基因相关研究奠定了基础。
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出版历程
  • 收稿日期:  2005-08-15

胶质细胞源性神经营养因子基因真核荧光表达载体的构建

    作者简介: 陈传好(1971-),男,硕士,副教授.
  • 蚌埠医学院人体解剖学教研室, 安徽蚌埠 233030
基金项目:  安徽省教育厅重点科学研究资助项目(2000JL165zd)

摘要: 目的: 构建可在真核细胞中表达胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic growth factor,GDNF)的荧光表达载体。方法: 采用聚合酶链反应(PCR)扩增GDNF基因,将GDNFDNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定。结果: 酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与Genebank报道的GDNF基因序列一致。结论: 成功构建了GDNF荧光真核表达载体,为从分子水平开展GDNF转基因相关研究奠定了基础。

English Abstract

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