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SGSM3 rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性的关联

张舒龙 朱勇 李仕青 蔡舒

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SGSM3 rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性的关联

    作者简介: 张舒龙(1976-),男,硕士,主治医师.
  • 中图分类号: R735.3

The correlation of SGSM3 rs56228771 polymorphisms and susceptibility of colorectal cancer in Han people

  • CLC number: R735.3

  • 摘要: 目的:探讨小G蛋白信号调制因子3基因(SGSM3) 4碱基插入/缺失多态rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测339例汉族结直肠癌患者和319名健康人(对照组)的SGSM3 rs56228771多态性的分布频率,以非条件性logistic回归模型分别对年龄、性别、吸烟及饮酒状况进行校正后计算优势比(OR)及95%置信区间(CI)。结果:结直肠癌组SGSM3基因型(I/I、I/D、D/D)分布频率分别为2.36%、24.78%和72.86%,对照组分别为4.08%、33.86%和62.07%,2组的频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。携带SGSM3 I/I基因型的个体较携带D/D基因型的个体患结直肠癌的风险降低(OR=0.49;95%CI 0.20~1.21;P<0.05)。等位基因分析表明,携带SGSM3 I基因的个体较携带D基因的个体患结直肠癌的风险降低(OR=0.65;95%CI 0.49~0.87;P<0.01)。结论:SGSM3 rs56228771位点多态性与中国汉族人群结直肠癌易感性具有相关性。
  • [1] Jemal A, Bray F, Center MM, et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin, 2011, 61(2):69-90.
    [2] Zhao P, Dai M, Chen W, et al.Cancer trends in China[J].Jpn J Clin Oncol, 2010, 40(4):281-285.
    [3] Lichtenstein P, Holm NV, Verkasalo PK, et al.Environmental and heritable factors in the causation of cancer-analyses of cohorts of twins from Sweden, Denmark, and Finland[J].N Engl J Med, 2000, 343(2):78-85.
    [4] Yang H, Sasaki T, Minoshima S, et al.Identification of three novel proteins(SGSM1, 2, 3) which modulate small G protein(RAP and RAB)-mediated signaling pathway[J].Genomics, 2007, 90(2):249-260.
    [5] Lee IK, Kim KS, Kim H, et al.MAP, a protein interacting with a tumor suppressor, merlin, through the run domain[J].Biochem Biophys Res Commun, 2004, 325(3):774-783.
    [6] Walsh PS, Metzger DA, Hignchi R.Chelex-100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR-based typing from forensic material[J].Bio Tech, 1991, 10(4):506-513.
    [7] Liu G, Gramling S, Munoz D, et al.Two novel BRM insertion promoter sequence variants are associated with loss of BRM expression and lung cancer risk[J].Oncogene, 2011, 30(29):3295-3304.
    [8] Bi J, Zhong C, Li K, et al.Association study of single nucleotide polymorphisms in XRCC1 Gene with risk of hepatocellular carcinoma in Chinese Han Population[J].Biomed Res Int, 2013, 2013:138785.
    [9] Li J, Fu Y, Zhao B, et al.Myeloperoxidase G463A polymorphism and risk of lung cancer[J].Tumour Biol, 2013, 34(5):3035-3039.
    [10] Liu AM, Zhang C, Burchard J, et al.Global regulation on microRNA in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma[J].OMICS, 2011, 15(3):187-191.
    [11] Ding J, Huang S, Wu S, et al.Gain of miR-151 on chromosome 8q24.3 facilitates tumour cell migration and spreading through downregulating RhoGDIA[J].Nat Cell Biol, 2010, 12(4):390-399.
  • [1] 陈斌朱勇张舒龙 . BRM基因多态与食管鳞状细胞癌易感性的关联研究. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(2): 152-154,158. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.02.004
    [2] 王晓焕张云坤傅薇曹鸿鹍 . CYP4F2基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性研究. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(5): 565-567. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.05.002
    [3] 刘秀兰陈世杰 . 小RNA干扰MMP-2基因表达对结直肠癌细胞生物学特性的影响. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(10): 1305-1309. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.10.003
    [4] 郝博董锐邱权威王逸童左芦根刘牧林 . 多免疫基因预后模型在评估结直肠癌生存和预后中的作用:基于TCGA数据库的研究. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(1): 87-94. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.01.017
    [5] 徐蕾邢丽李明白莉李国云 . KRAS基因状态对晚期结直肠癌一线化疗联合贝伐珠单抗疗效的预测价值. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(5): 593-596. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.05.008
    [6] 陈广业杨清 . 肿瘤坏死因子受体相关因子4在结直肠癌中的表达及临床意义. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(3): 322-326. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.03.012
    [7] 杨尊敬杜先玲 . 转移相关蛋白2对结直肠癌病人预后判断的价值. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(9): 1186-1189. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.09.010
    [8] 李玉梅刘静赵福友周争光吴穷 . 伊立替康联合雷替曲塞3周方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(8): 1029-1031,1035. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.08.005
    [9] 张露杨燕苏方 . CX26、CX32、CX43与上皮间质转化相关蛋白在结直肠原发癌和肝脏转移之间的相关性. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(12): 1621-1624, 1627. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.12.012
    [10] 江秀慧 . 结直肠癌肝转移γ-神经突触核蛋白高表达的临床意义. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(4): 447-449. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.04.009
    [11] 高小芳 . 腹腔镜联合结肠镜治疗结直肠肿瘤23例护理体会. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(12): 1538-1539.
    [12] 张成斌周少波邵明郑兆炜闻静 . 色素内镜联合肿瘤标志物检测在早期结直肠癌诊断中的应用. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(1): 23-26. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.01.007
    [13] 魏可王文锐杨清玲陈昌杰 . 肿瘤相关巨噬细胞在结直肠癌发展及治疗和预后中的作用. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(1): 31-36. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.01.007
    [14] 年峰袁圆王海涛芦华丽 . 结直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达及意义. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(5): 614-616,620. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.05.015
    [15] 胡世丰雷春施炜查诚 . LncRNA-ROR抑制结直肠癌细胞转移的作用研究. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(5): 569-571,577. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.05.003
    [16] 王书芹朱广辉 . 能谱CT在结直肠癌分化程度中的应用价值研究. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(1): 29-32. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.01.008
    [17] 丁媛媛王银娥周丙梅霍蕊孙则红汪凤兰 . 结直肠癌术后肠造口病人病耻感影响因素分析. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(6): 828-834. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.06.030
    [18] 贾建光钱军肿承泽农 . p33ING1在结直肠癌中的表达及其临床意义. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(2): 138-140,254.
    [19] 何磊孟翔凌张长乐徐阿曼文刚彭浩 . 结直肠癌患者外周血前列腺素E2水平测定的临床意义. 蚌埠医学院学报, 2014, 38(1): 47-49.
    [20] 孙刚江永强祁真玉 . PTEN和Notch1在结直肠癌组织中的表达及临床意义. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(7): 890-892,896.
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-10-14

SGSM3 rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性的关联

    作者简介: 张舒龙(1976-),男,硕士,主治医师.
  • 1. 安徽省来安县家宁医院 普外科, 安徽 来安 239200;
  • 2. 蚌埠医学院第一附属医院 胃肠外科, 安徽 蚌埠 233004;
  • 3. 江苏省盐城市第二人民医院 门诊部, 224001

摘要: 目的:探讨小G蛋白信号调制因子3基因(SGSM3) 4碱基插入/缺失多态rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测339例汉族结直肠癌患者和319名健康人(对照组)的SGSM3 rs56228771多态性的分布频率,以非条件性logistic回归模型分别对年龄、性别、吸烟及饮酒状况进行校正后计算优势比(OR)及95%置信区间(CI)。结果:结直肠癌组SGSM3基因型(I/I、I/D、D/D)分布频率分别为2.36%、24.78%和72.86%,对照组分别为4.08%、33.86%和62.07%,2组的频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。携带SGSM3 I/I基因型的个体较携带D/D基因型的个体患结直肠癌的风险降低(OR=0.49;95%CI 0.20~1.21;P<0.05)。等位基因分析表明,携带SGSM3 I基因的个体较携带D基因的个体患结直肠癌的风险降低(OR=0.65;95%CI 0.49~0.87;P<0.01)。结论:SGSM3 rs56228771位点多态性与中国汉族人群结直肠癌易感性具有相关性。

English Abstract

参考文献 (11)

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