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结核分枝杆菌H37Ra菌株ESAT6基因的克隆及序列分析

王英 薛玉芹 王雪梅 陈勇 李江艳 李倩 唐洁 夏惠 方强

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结核分枝杆菌H37Ra菌株ESAT6基因的克隆及序列分析

    作者简介: 王 英(1981-), 女, 硕士研究生.
  • 中图分类号: R378.91

Cloning and sequential analysis of ESAT6 gene of Mycobacterium tuberculosis H37Ra

  • CLC number: R378.91

  • 摘要: 目的: 从结核分枝杆菌H37Ra菌株克隆早期分泌性抗原靶6(ESAT6)基因并进行序列分析.方法: 以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模版,用PCR方法扩增ESAT6基因,将扩增产物连接到克隆载体pTG19-T中,并用PCR、单双酶切和测序进行鉴定,以BLAST软件进行序列比对分析.结果: 从结核分枝杆菌H37Ra株成功克隆了ESAT6基因,测序表明该片段由288 bp组成,与GenBank所报告的H37Rv基因相比同源性为100%.结论: 成功克隆了H37Ra株ESAT6编码基因,其序列与H37Rv标准株ESAT6编码基因完全一致.
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-03-20

结核分枝杆菌H37Ra菌株ESAT6基因的克隆及序列分析

    作者简介: 王 英(1981-), 女, 硕士研究生.
  • 1. 蚌埠医学院, 病原生物学教研室, 安徽 蚌埠 233030;
  • 2. 蚌埠医学院, 安徽省感染与免疫重点实验室, 安徽 蚌埠 233030;
  • 3. 蚌埠医学院, 免疫学教研室, 安徽 蚌埠 233030

摘要: 目的: 从结核分枝杆菌H37Ra菌株克隆早期分泌性抗原靶6(ESAT6)基因并进行序列分析.方法: 以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模版,用PCR方法扩增ESAT6基因,将扩增产物连接到克隆载体pTG19-T中,并用PCR、单双酶切和测序进行鉴定,以BLAST软件进行序列比对分析.结果: 从结核分枝杆菌H37Ra株成功克隆了ESAT6基因,测序表明该片段由288 bp组成,与GenBank所报告的H37Rv基因相比同源性为100%.结论: 成功克隆了H37Ra株ESAT6编码基因,其序列与H37Rv标准株ESAT6编码基因完全一致.

English Abstract

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