脂筏干扰剂甲基-β-环糊精对血小板活化和聚集的影响

吕合作; 李柏青

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脂筏干扰剂甲基-β-环糊精对血小板活化和聚集的影响

吕合作 , 李柏青

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脂筏干扰剂甲基-β-环糊精对血小板活化和聚集的影响

吕合作,
李柏青^,

蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽省感染与免疫重点实验室, 安徽蚌埠 233030

作者简介: 吕合作(1971-),男,博士研究生,讲师.

通讯作者: 李柏青, tel(fax):0552-3175071

基金项目:
安徽省教育厅自然科学研究计划项目(2003kj258)
中图分类号: R331.143

Effects of lipid raft inhibitor,methyl-β-cyclodextrin on the activation and aggregation of human platelets

LÜ He-zuo,
LI Bai-qing^,

Department of Immunology, Bengbu Medical College;Anhui Key Laboratory of Infection and Immunity, Bengbu 233030, China

Corresponding author: LI Bai-qing, tel(fax):0552-3175071

CLC number: R331.143

摘要: 目的: 探讨脂筏干扰剂甲基-β-环糊精(MβCD)在体外对血小板活化和聚集的影响。方法: 采静脉全血静止20min后加二磷酸腺苷(ADP)20μmol/L刺激10min,或预先用MβCD(10mmol/L)处理后再加ADP刺激;同时设立未加ADP为实验对照组。用流式细胞术检测血小板中表达膜表面活化纤维蛋白原受体(FIB-R)阳性比例及其平均荧光强度(MFI)和血小板聚集率。结果: ADP刺激组血小板中FIB-R阳性比例(%)、FIB-R (MFI)和血小板聚集率(%)分别为75.93±10.27、329.19±121.72和23.03±4.96,实验对照组则分别为66.66±12.58、73.78±21.91和2.53±0.72,其中后两种指标差异有统计学意义(P<0.01)。MβCD预处理加ADP刺激组的三项指标均比ADP刺激组显著降低(P<0.01)。结论: 具有转移细胞膜胆固醇的MβCD在体外能显著抑制ADP诱导的血小板活化和聚集。
- 血小板活化 /
- 血小板聚集 /
- 甲基-β-环糊精 /
- 二磷酸腺苷
Abstract: Objective: To investigate the effects of the lipid raft inhibitor,methyl-β-cyclodextrin(MβCD) on the activation and aggregation of human platelets in vitro.Methods: Human whole blood collected from normal subjects were stood still for 20 min before stimulation with 20 μmol/L adenosine diphosphate(ADP),some groups were pretreated with MβCD before ADP stimulation,and some groups untreated as control.The fibrinogen receptor(FIB-R) positive percentage(%) and its mean fluorescence intensity(MFI),and aggregation percentage(%) of platelets were measured by flow cytometry.Results: In ADP stimulated groups,FIB-R(%),FIB-R(MFI),and aggregation(%) of platelets reached 75.93±10.27,329.19±121.72,and 23.03±4.96,respectively,in comparison with that in the untreated control(66.66±12.58,73.78±21.91,and 2.53±0.72,respectively),the FIB-R(MFI) and aggregation(%) were significant higher(P<0.01).Pretreated with MβCD,three above parameters were 36.92±16.55,40.06±25.48,and 4.09±(2.78),respectively,compared to that in ADP group,there were significantly reduced(P<0.01).Conclusions: MβCD,depleting cellular membrane cholesterol,could obviously inhibit the activation and aggregation of platelets induced by ADP.
- platelet activation /
- platelet aggregation /
- methylβ-cyclodextrin /
- adenosine diphosphate

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脂筏干扰剂甲基-β-环糊精对血小板活化和聚集的影响

吕合作
李柏青^,

通讯作者: 李柏青, tel(fax):0552-3175071

作者简介: 吕合作(1971-),男,博士研究生,讲师.

蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽省感染与免疫重点实验室, 安徽蚌埠 233030

收稿日期: 2005-11-09

基金项目: 安徽省教育厅自然科学研究计划项目(2003kj258)

关键词:

摘要: 目的: 探讨脂筏干扰剂甲基-β-环糊精(MβCD)在体外对血小板活化和聚集的影响。方法: 采静脉全血静止20min后加二磷酸腺苷(ADP)20μmol/L刺激10min,或预先用MβCD(10mmol/L)处理后再加ADP刺激;同时设立未加ADP为实验对照组。用流式细胞术检测血小板中表达膜表面活化纤维蛋白原受体(FIB-R)阳性比例及其平均荧光强度(MFI)和血小板聚集率。结果: ADP刺激组血小板中FIB-R阳性比例(%)、FIB-R (MFI)和血小板聚集率(%)分别为75.93±10.27、329.19±121.72和23.03±4.96,实验对照组则分别为66.66±12.58、73.78±21.91和2.53±0.72,其中后两种指标差异有统计学意义(P<0.01)。MβCD预处理加ADP刺激组的三项指标均比ADP刺激组显著降低(P<0.01)。结论: 具有转移细胞膜胆固醇的MβCD在体外能显著抑制ADP诱导的血小板活化和聚集。