SPRR1A基因真核荧光表达载体的构建

张鼎; 孙西美; 邵正仁; 陈传好

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SPRR1A基因真核荧光表达载体的构建

张鼎 , 孙西美 , 邵正仁 , 陈传好

文章导航 > 蚌埠医学院学报 > 2009, 34 > 2: (97-99)

引用本文:

Citation:

SPRR1A基因真核荧光表达载体的构建

1. 蚌埠医学院生物科学系实验中心, 安徽蚌埠 233030;
2. 蚌埠医学院图书馆, 安徽蚌埠 233030;
3. 蚌埠医学院人体解剖学教研室, 安徽蚌埠 233030

作者简介: 张鼎(1963-),男,实验师.

基金项目:
蚌埠医学院科研课题(BY0303)

安徽省高校自然科学研究资助项目(KJ2007B205)

安徽省教育厅优秀青年科研项目(2005jq1121)
中图分类号: R322.85;Q343.1

Construction for fluorescent eukaryotic cell expression vector of small proline-rich repeat protein 1A gene

1. Department of Biology Science, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;
2. The Library, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;
3. Department of Anatomy, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China
CLC number: R322.85;Q343.1

摘要: 目的:构建可在真核细胞中表达SPRR1A(small proline-rich repeat protein1A)的荧光表达载体。方法:应用PCR技术扩增出编码SPRR1A的全长基因,将SPRR1A DNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定。结果:酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与GenBank提供的序列(L05187)一致。结论:成功构建了SPRR1A真核荧光表达载体。
- 神经元纤维 /
- 基因表达 /
- 调节 /
- SPRR1A /
- 真核荧光表达载体
Abstract: Objective: To construct fluorescent eukaryotic expression vector of small proline-rich repeat protein 1A(SPRR1A) gene.Methods: The coding sequence of SPRR1A was amplified by polymerase chain reaction,the SPRR1A gene was cloned into plasmid pEGFP-N1,and the recombinant vector was selected and identified by restriction enzyme analysis and nucleotide sequence determination.Results: Correct construction of pEGFP-N1-SPRR1A was identified by methods of restriction enzyme analysis and nucleotide sequence determination.Conclusions: Eukaryotic expression plasmid pEGFP-N1-SPRR1A has been successfully constructed.
- neurofibrils /
- gene expression /
- regulation /
- small proline-rich repeat protein 1A /
- fluorescent eukaryotic cell expression vector

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SPRR1A基因真核荧光表达载体的构建

作者简介: 张鼎(1963-),男,实验师.

1. 蚌埠医学院生物科学系实验中心, 安徽蚌埠 233030;
2. 蚌埠医学院图书馆, 安徽蚌埠 233030;
3. 蚌埠医学院人体解剖学教研室, 安徽蚌埠 233030

收稿日期: 2007-11-03

基金项目: 蚌埠医学院科研课题(BY0303)安徽省高校自然科学研究资助项目(KJ2007B205)安徽省教育厅优秀青年科研项目(2005jq1121)

关键词:

摘要: 目的:构建可在真核细胞中表达SPRR1A(small proline-rich repeat protein1A)的荧光表达载体。方法:应用PCR技术扩增出编码SPRR1A的全长基因,将SPRR1A DNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定。结果:酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与GenBank提供的序列(L05187)一致。结论:成功构建了SPRR1A真核荧光表达载体。