细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因多态性与Graves病复发的相关性研究

查秀婧; 毕娅欣

doi:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.01.005

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细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因多态性与Graves病复发的相关性研究

查秀婧 , 毕娅欣

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Citation:

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因多态性与Graves病复发的相关性研究

查秀婧¹,
毕娅欣^2, ,

1. 蚌埠医学院第二附属医院内分泌科, 安徽蚌埠 233040;
2. 蚌埠医学院第一附属医院内分泌科, 安徽蚌埠 233004

作者简介: 查秀婧(1983-),女,硕士研究生,住院医师.

通讯作者: 毕娅欣, 主任医师.biyaxin@medmail.com.cn

中图分类号: R581.1

The correlation of the polymorphism of cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4 gene and recurrence of Graves' disease

ZHA Xiu-jing¹,
BI Ya-xin^2, ,

1. Department of Endocrinology, The Second Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233040;
2. Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233004, China

Corresponding author: BI Ya-xin, 主任医师.biyaxin@medmail.com.cn

CLC number: R581.1

摘要: 目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4基因多态性与Graves病(GD)复发的相关性.方法:选择102例GD复发患者(A组60例为停药3年内复发60例,B组为3年后复发42例)、40例GD初发患者和80名健康人群(正常对照组),应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态技术进行CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点A/G多态性检测.结果:CTLA-4基因第一外显子49位点基因型及等位基因的频率分布显示,GD初发组患者GG基因型频率及G等位基因频率均高于正常对照组(P<0.01).GD复发A组GG基因型频率均高于B组和初发组(P<0.01),B组GG基因型频率高于GD初发组(P<0.01).结论:CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点A/G多态性与GD的发生存在相关性,该位点GG基因型可能是GD患者对抗甲状腺药物疗效差及早期复发的原因.
- Graves病 /
- 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 /
- 复发 /
- 基因多态性
Abstract: Objective:To explore the correlation of the polymorphism of cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4(CTLA-4) gene and recurrence of Graves' disease(GD).Methods:The A/G polymorphisms of CTLA-4 gene exon seventeenth codon 49 locus in 102 patients with GD recurrence, who included 60 recurrence cases within 3 years of withdrawal drug(A group) and 42 recurrence cases after 3 years of withdrawal drug(B group), 40 primary GD patients(primary group) and 80 healthy people(normal control group) were detected using polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism.Results:The frequency distribution of genotype and allele in CTLA-4 gene exon 1 of 49 locus showed that the frequency of GG genotype and G allele in primary GD patients were higher than those in normal control group(P<0.01), the frequency of GG genotype in A group was higher than that in B group and primary group(P<0.01), and the frequency of GG genotype in B group was higher than that in primary group(P<0.01).Conclusions:The A/G polymorphism of CTLA-4 gene exon seventeenth codon 49 locus is related to the GD occurrence, the GG genotype of which may be the reason of the poor effect of antithyroid drugs and early recurrence in GD patients.
- Graves' disease /
- cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4 /
- recurrence /
- gene polymorphism

[1]	Chu X,Pan CM,Zhao SX,et al.A genome-wide association study identifies two new risk loci for Graves' disease[J].Nat Genet,2011,43(9):897- 901.
[2]	Gu LQ,Zhu W,Zhao SX,et al.Clinical associations of the genetic variants of CTLA-4,Tg,TSHR,PTPN22,PTPN12 and FCRL3 inpatients with Graves' disease[J].Clin Endocrinol(Oxf),2010,72(2):248-255.
[3]	Brix TH,Kyvik KO,Christensen K,et al.Evidence for a major role of heredity in Graves'disease:a population-based study of two Danish twin cohorts[J].Clin Endocrinol Metab,2001,86(2):930-934.
[4]	李萍,李永哲.单核苷酸多态性及其分型技术在自身免疫性疾病研究中的应用进展[J].中华检验医学杂志,2010,33(12):1116-1121.
[5]	Walunas TL,Lenschow DJ,Bakker CY,et al.Pillars article:CTLA-4 can function as a negative regulator of T cell activation[J].J Immunol,2011,187(7):3466-3474.
[6]	Ueda H,Howson JM,Esposito L,et al.Association of the T-cell regulatory gene CTLA-4 with susceptibility to autoimmune disease[J].Nature,2003,423(6939):506-511.
[7]	Jihen B,Mouna S,Fayza A,et al.Association of single nucleotide polymorphisms in cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 and susceptibil-ity to autoimmune type 1 diabetes in Tunisians[J].Clin Vaccine Immunol,2010,17(9):1473-1477.
[8]	Khalaf AT,Song JQ,Gao TT,et al.CTLA-4 gene polymorphism and the risk of systemic lupus erythematosus in the Chinese popula-tion[J/OA].J Biomed Biotechnol,2011,2011:167395.
[9]	Vaidya B,Oakes EJ,Imrie H,et al.CTLA4 gene and Graves disease:association of Graves disease with the CTLA4 exon 1 and intron 1 polymorphisms,but not with the promoter polymorphism[J].Clin Endocrinol(Oxf),2003,58(6):732-735.
[10]	赵玉芹,刘晓青,刘玮.欧亚人群中CTLA-4+49基因多态性与Graves病遗传易感性关系的Meta分析[J].实用医学杂志,2013,29(19):3241-3244.
[11]	Wang PW,Liu RT,Juo SH,et al.Cytotoxic T lymphocyte-associated molecule-4 polymorphism and relapse of Graves' hyperthyroidism after antithyroid withdrawal[J].J Clin Endocrinol Metab,2004,89(1):169-173.

[1]	王剑南 , 杨兆宁 , 隋强 . 5-脂氧合酶激活蛋白及磷酸二酯酶4D基因多态性与脑梗死易患性的分子流行病学研究. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(10): 1338-1340.
[2]	赵保明 , 赵莉 , 贺文欣 , 王元元 , 李徽徽 , 周艳梅 . 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与2型糖尿病的相关性. 蚌埠医学院学报, 2014, 38(2): 155-157.
[3]	包淑贞 , 张如峰 , 吴文英 , 马凤英 , 李赟 , 张海生 . 小儿过敏性紫癜的复发及相关肾功能不全的相关因素分析. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(5): 600-603. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.05.010
[4]	廖亚平 , 鲍明升 , 梁玉华 . 叶酸代谢相关基因多态性与Down综合征发生的关系. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(10): 949-951.
[5]	申勇 , 袁媛 , 孙伟莉 , 陶健 , 何娟娟 , 李卫鹏 . Graves病131I治疗中的细胞因子变化. 蚌埠医学院学报, 2014, 38(6): 795-797.
[6]	吴晨辰 , 张晓梅 , 孙卫华 , 王冉 , 赵文娣 , 刘田 . 汉族人群促甲状腺素受体基因内含子1区域多态性与Graves病及临床表现的关系. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(11): 1405-1407,1412. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.11.002
[7]	高磊 , 冯崴 , 王廷涛 , 王茂松 . 血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与高血压合并心肌梗死发生的相关性. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(1): 30-32. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.01.007
[8]	耿建 , 石玉荣 , 王慧 , 秦蓉 . 细胞色素P450 1A1基因Ile/Val多态性与子宫颈癌的遗传易感性研究. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(8): 762-763,767.
[9]	刘静 , 刘杨 , 赵福友 , 汪蕊 , 李玉梅 . UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗晚期胃肠道肿瘤不良反应和疗效的相关性分析. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(8): 1017-1021. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.08.002
[10]	胡永全 , 郭道华 , 刘恒超 , 申勇 , 李卫鹏 . ¹³¹I治疗Graves病合并白细胞减少的临床评价. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(11): 1476-1478.
[11]	吴晨辰 , 张晓梅 . 放射性131I在Graves病治疗中的应用进展. 蚌埠医学院学报, 2014, 38(5): 697-700.
[12]	竟雪莹 , 马根山 , 陈忠 . 纤维蛋白原β基因启动子-845G/A多态性与早发冠心病相关性. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(3): 206-208.
[13]	刘启玲 , 王志忠 , 张荣强 , 刘秀英 , 张志刚 . 宁夏地区老年人群载脂蛋白E等位基因_ε4携带与血脂水平的相关性研究. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(7): 841-844. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.07.001
[14]	李向阳 , 丁友宏 , 邱亮 , 严士光 , 孙标 , 闫坤 . 根治性放疗后短期复发食管癌的手术治疗. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(11): 1438-1440.
[15]	赵晓婷 , 马玲 . 预测卵巢癌复发的相关因素研究进展. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(9): 1290-1293. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.09.044
[16]	韩锋 , 张家俊 , 陈志军 . 术中黏膜下注射羟基喜树碱预防浅表性膀胱癌术后复发. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(3): 282-283.
[17]	王俊斌 , 郑荣生 , 王子安 , 吴穷 . 长春瑞滨联合顺铂治疗紫杉类化疗失败的复发转移性乳腺癌的临床观察. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(12): 1223-1224,1227.
[18]	滕晓蕾 , 张晓梅 . 单核苷酸多态性与自身免疫性甲状腺疾病研究进展. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(11): 1519-1522.
[19]	孙思雨 , 尚茂林 . 蚌埠地区高血压病人药物基因多态性的分布. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(7): 912-916. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.07.018
[20]	金进 . 泼尼松联合甲巯咪唑与单纯口服甲巯咪唑治疗Graves病疗效比较. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(6): 699-701.

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细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因多态性与Graves病复发的相关性研究

查秀婧¹
毕娅欣^2, ,

通讯作者: 毕娅欣, 主任医师.biyaxin@medmail.com.cn

作者简介: 查秀婧(1983-),女,硕士研究生,住院医师.

1. 蚌埠医学院第二附属医院内分泌科, 安徽蚌埠 233040;
2. 蚌埠医学院第一附属医院内分泌科, 安徽蚌埠 233004

收稿日期: 2014-08-19

关键词:

摘要: 目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4基因多态性与Graves病(GD)复发的相关性.方法:选择102例GD复发患者(A组60例为停药3年内复发60例,B组为3年后复发42例)、40例GD初发患者和80名健康人群(正常对照组),应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态技术进行CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点A/G多态性检测.结果:CTLA-4基因第一外显子49位点基因型及等位基因的频率分布显示,GD初发组患者GG基因型频率及G等位基因频率均高于正常对照组(P<0.01).GD复发A组GG基因型频率均高于B组和初发组(P<0.01),B组GG基因型频率高于GD初发组(P<0.01).结论:CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点A/G多态性与GD的发生存在相关性,该位点GG基因型可能是GD患者对抗甲状腺药物疗效差及早期复发的原因.