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微小RNA-221作用蓬乱蛋白2影响前列腺癌细胞系的侵袭功能研究

常征 张爱民 郝俊文

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微小RNA-221作用蓬乱蛋白2影响前列腺癌细胞系的侵袭功能研究

    作者简介: 常征(1978-),男,主治医师.
  • 中图分类号: R737.25

MicroRNA-221 expression affects invasion potential of human prostate carcinoma cell lines by regulating disheveled-2

  • CLC number: R737.25

  • 摘要: 目的:探讨微小RNA-221(microRNA-221,miR-221)在前列腺癌细胞系中的表达,对神经内分泌样(NE)转化及其侵袭功能的影响.方法:以Northern blot检测雄激素依赖性前列腺癌(LNCaP) 细胞系,雄激素非依赖性前列腺癌(LNCaP-AI) 细胞系中miRNA的表达;细胞转染法检测在雄激素剥夺环境中LNCaP和LNCaP-AI细胞系中miR-221的作用;细胞增殖检测法检测细胞在不同阶段的生长增殖水平;Transwell法检测转染细胞的侵袭能力;定量逆转录聚合酶链反应和Western blot检测转染细胞中神经元特异性烯醇化酶及蓬乱蛋白2 (DVL2)表达的变化.结果:与LNCaP相比,miR-221在 LNCaP-AI中明显高表达.通过转染使miR-221在LNCaP中高表达可促进细胞的神经元特异性烯醇酶的表达,加速NE转化.而在LNCaP-AI中下调miR-221水平可增强靶基因DVL2的表达,并增强LNCaP-AI的迁移和侵袭能力(P<0.01).结论:LNCaP和LNCaP-AI中miR-221表达有差异.miR-221可促进前列腺癌细胞的NE转化,可能是导致前列腺癌雄激素非依赖转化的重要原因.MiR-221可通过作用DVL2调节前列腺癌细胞的转移和侵袭.
  • [1] Jemal A,Siegel R,Ward E,et al.Cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2007,57(1):43-66.
    [2] Pienta KJ,Bradley D.Mechanisms underlying the development of androgen- independent prostate cancer[J].Clin Cancer Res,2006,12(6):1665-1671.
    [3] Damber JE,Aus G.Prostate cancer[J].Lancet,2008,371(9625):1710-1721.
    [4] Chen K,Rajewsky N.The evolution of gene regulation by transcription factors and microRNAs[J].Nat Rev Genet,2007,8(2):93-103.
    [5] Ambs S.Genomic profiling of microRNA and messenger RNA reveals deregulated microRNA expression in prostate cancer[J].Cancer Res,2008,68(15):6162-6170.
    [6] Galardi S,Mercatelli N,Giorda E,et al.miR-221 and miR-222 expression affects the proliferation potential of human prostate carcinoma cell lines by targeting p27Kip1[J].J Biol Chem,2007,282(32):23716-23724.
    [7] Sun T,Wang Q,Balk S,et al.The role of microRNA-221 and microRNA-222 in androgen-independent prostate cancer cell lines[J].Cancer Res,2009,69(8):3356-3363.
    [8] Mercatelli N,Coppola V,Bonci D,et al.The inhibition of the highly expressed miR-221 and miR- 222 impairs the growth of prostate carcinoma xenografts in mice[J].PLoS ONE,2008,3(12):e4029.
    [9] Bonci D.The miR-15a-miR-16-1 cluster controls prostate cancer by targeting multiple oncogenic activities[J].Nat Med,2008,14(11):1271-1277.
    [10] Varambally S,Cao Q,Mani RS,et al.Genomic loss of microRNA-101 leads to overexpression of histone methyltransferase EZH2 in cancer[J].Science,2008,322(5908):1695-1699.
    [11] Li T,Li D,Sha J,et al.MicroRNA-21 directly targets MARCKS and promotes apoptosis resistance and invasion in prostate cancer cells[J].Biochem Biophys Res Commun,2009,383(3):280-285.
    [12] Gandellini P,Folini M,Longoni N,et al.miR-205 exerts tumor-suppressive functions in human prostate through down-regulation of protein kinase Cepsilon[J].Cancer Res,2009,69(6):2287-2295.
    [13] Shi XB,Xue L,Yang J,et al.An androgen-regulated miRNA suppresses Bak1 expression and induces androgen independent growth of prostate cancer cells[J].Proc Natl Acad Sci USA,2007,104(50):19983-19988.
  • [1] 姚少利 . 前列腺特异性抗原在前列腺癌中的诊断价值. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(11): 1477-1479.
    [2] 彭梅姜凡张新书张书杰 . 经直肠超声及其引导穿刺结合前列腺特异抗原检测在诊断前列腺癌中的应用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(7): 889-891.
    [3] 王凯歌戴峰 . 血清前列腺特异性抗原水平正常的前列腺癌6例及文献复习. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(5): 595-597. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.05.012
    [4] 刘峰刘辉王伟峰郝继东万建省 . 奥曲肽对多烯紫杉醇抑制激素难治性前列腺癌PC-3细胞的增效作用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(12): 1611-1613.
    [5] 陈志军汪盛王成勇刘建民李庆文关翰 . 筋膜内与筋膜间保留神经的腹腔镜前列腺癌根治术的临床效果比较. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(10): 1355-1358, 1362. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.10.011
    [6] 燕小朋张学珍梁姗 . 经直肠超声引导下前列腺穿刺活检结合血清PSA早期诊断前列腺癌价值. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(5): 637-638. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.05.022
    [7] 詹运运孙毅伦蒋敏王胜利王刚周浩 . 原发性前列腺尿路上皮癌1例并文献复习. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(12): 1697-1698. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.12.029
    [8] 刘德纯赵云霞吴礼高承泽农冯振中 . α-甲酰-CoA消旋酶在乳腺癌中的表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(4): 284-286.
    [9] 吴绍山谈宜傲陶陶肖峻周林玉 . 不同途径经腹膜外腹腔镜下根治性前列腺切除术的临床疗效分析. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(9): 1254-1257. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.09.031
    [10] 伍宏亮关翰陈志军杨帅代昌远王成勇汪盛刘建民李庆文 . 经腹与经腹膜外腔镜下根治性前列腺切除术的结局指标比较. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(10): 1392-1394, 1398. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.10.020
    [11] 夏仁惠刘剑新周伟邦钱余田长海孟向荣韩孝洲张勇 . 经尿道前列腺汽化电切术500例分析. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(4): 314-316.
    [12] 刘定益胡桑楚晨龙周燕峰何竑超王健王名伟周文龙 . 耻骨后顺行与逆行根治性前列腺切除术治疗前列腺癌疗效比较. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(10): 1324-1326,1329. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.10.009
    [13] 伍宏亮汪盛关翰 . 新辅助内分泌治疗联合腹腔镜前列腺癌根治术对局部晚期前列腺癌的疗效分析. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(6): 768-770. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.06.020
    [14] 王强荣陈进周鸣陈丽红袁小卫 . 联合应用MRI多种功能成像诊断前列腺癌的研究. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(1): 93-96.
    [15] 刘峰刘辉郝继东王伟峰万建省 . 奥曲肽对人前列腺癌细胞生长周期的作用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(7): 792-794.
    [16] 王海宝刘灿贾媛马宁吴津明 . DWI及动态增强MRI定量检测在前列腺癌诊断中的应用. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(9): 1234-1236. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.09.037
    [17] 魏利军刘海吴永珍李德义吴文强蒲世年蒋松江李兴森 . 綦江区前列腺癌健康筛查的临床意义. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(9): 1144-1146. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.09.008
    [18] 谢宗玉于娟陈守康马宜传朱广辉 . 3.0T MRI表观扩散系数值对前列腺癌的诊断价值及与预后因素相关性分析. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(7): 952-955. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.07.038
    [19] 陈艾琪谢宗玉刘浩曹胜男于娟陈路张书海王小雷马宜传 . 多参数MRI影像组学在鉴别诊断T3a与T3b期前列腺癌中的价值. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(5): 652-655. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.05.024
    [20] 孙峰李红霞陶陶朱婷李玉芝葛磊许国胜朱敬波 . PNI、NLR在醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗转移去势抵抗前列腺癌病人的初始疗效和预后预测中的意义. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(7): 856-861. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.07.004
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-04-22

微小RNA-221作用蓬乱蛋白2影响前列腺癌细胞系的侵袭功能研究

    作者简介: 常征(1978-),男,主治医师.
  • 济南军区总医院 泌尿外科, 山东 济南 250031

摘要: 目的:探讨微小RNA-221(microRNA-221,miR-221)在前列腺癌细胞系中的表达,对神经内分泌样(NE)转化及其侵袭功能的影响.方法:以Northern blot检测雄激素依赖性前列腺癌(LNCaP) 细胞系,雄激素非依赖性前列腺癌(LNCaP-AI) 细胞系中miRNA的表达;细胞转染法检测在雄激素剥夺环境中LNCaP和LNCaP-AI细胞系中miR-221的作用;细胞增殖检测法检测细胞在不同阶段的生长增殖水平;Transwell法检测转染细胞的侵袭能力;定量逆转录聚合酶链反应和Western blot检测转染细胞中神经元特异性烯醇化酶及蓬乱蛋白2 (DVL2)表达的变化.结果:与LNCaP相比,miR-221在 LNCaP-AI中明显高表达.通过转染使miR-221在LNCaP中高表达可促进细胞的神经元特异性烯醇酶的表达,加速NE转化.而在LNCaP-AI中下调miR-221水平可增强靶基因DVL2的表达,并增强LNCaP-AI的迁移和侵袭能力(P<0.01).结论:LNCaP和LNCaP-AI中miR-221表达有差异.miR-221可促进前列腺癌细胞的NE转化,可能是导致前列腺癌雄激素非依赖转化的重要原因.MiR-221可通过作用DVL2调节前列腺癌细胞的转移和侵袭.

English Abstract

参考文献 (13)

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