• 中国科技论文统计源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • 中国高校优秀期刊
  • 安徽省优秀科技期刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

减毒结核分枝杆菌H37Ra感染小鼠模型的实验研究

张爱霞 江京娣 吕静竹 汪洪涛 宋传旺 姚春艳 钱中清

引用本文:
Citation:

减毒结核分枝杆菌H37Ra感染小鼠模型的实验研究

    作者简介: 张爱霞(1988-)女,硕士研究生.
  • 基金项目:

    安徽省高等学校省级自然科学研究重点项目(KJ2013A188)

    安徽省自然科学基金项目(11040606M206)

  • 中图分类号: R378.911

Study on the mouse model infected by Mycobacterium tuberculosis H37Ra

  • CLC number: R378.911

  • 摘要: 目的:研究减毒结核分枝杆菌(M.tb)H37Ra 感染小鼠模型及其病理损伤的机制。方法:将清洁级Balb/c小鼠分为对照组和M.tb模型组,各3只。将H37Ra按照每只小鼠1×106 CFU的剂量,经尾静脉注射感染小鼠,分别于感染7、14和21 d后,无菌操作取小鼠肺和脾脏组织,测量肺和脾脏的脏器系数,匀浆后行活菌培养;肺和脾脏组织冷冻切片,行HE染色观察病理损伤情况。结果:小鼠感染M.tb 14和21 d后,脾脏脏器系数均较感染7 d后显著升高(P<0.01和P<0.05)。感染7 d后,肺和脾脏组织匀浆均可检出活菌,脾脏组织H37Ra活菌量明显高于肺脏,并随感染时间逐渐增加;感染14 d后,肺组织病理观察可见明显感染性病变损伤。结论:M.tb H37Ra 经尾静脉注射感染小鼠模型可造成部分结核病样病理性损伤。
  • [1] CASTAÑO D,GARCÍA LF,ROJAS M.Differentiation of human mononuclear phagocytes increases their innate response to Mycobacterium tuberculosis infection[J].Tuberculosis (Edinb),2014,94(3):207.
    [2] JENA L,KASHIKAR S,KUMAR S,et al.Effect of single amino acid mutations on function of Mycobacterium tuberculosis H37Ra by computational approaches[J].Indian J Tuberc,2014,61(3):200.
    [3] SINGH IG,MUKHERJEE R,TALWAR GP.Resistance to intravenous inoculation of Mycobacterium tuberculosis H37Rv in mice of different inbred strains following immunization with a leprosy vaccine based on Mycobacterium w[J].Vaccine,1991,9(1):10.
    [4] ROMAGNOLI A,ETNA MP,GIACOMINI E,et al.ESX-1 dependent impairment of autophagic flux by Mycobacterium tuberculosis in human dendritic cells[J].Autophagy,2012,8(9):1357.
    [5] 刘来成,王淑玲,范雄林,等.结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的免疫应答[J].中国生物制品学杂志,2008,21(5):391.
    [6] 黎友伦,王国治,罗永艾.结核分枝杆菌潜伏感染动物模型及评价[J].中华结核和呼吸杂志,2005,28(8):552.
    [7] 刘福剀,关雪,杨昕蕾,等.不同周龄Balb/c小鼠脏器质量及其变化趋势分析[J].现代生物医学进展,2014,14(3):421.
    [8] BLOCH H,SEGAL W.Viability and multiplication of vaccine in immunization against tuberculosis[J].Am Rev Tuberc,1955,71:228.
    [9] 向志光,林树柱,董娜,等.结核分枝杆菌感染小鼠的脾脏和肺脏组织荷菌量与病理变化[J].中国比较医学杂志,2011,21(8):66.
  • [1] 董银凤陈前芬 . 硫酸镁对小鼠脑缺血再灌注损伤后一氧化氮及ATP酶的影响. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(4): 330-333.
    [2] 金齐力孙悝吕小艳韦莉 . 结核分枝杆菌感染对小鼠树突状细胞功能的影响. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(9): 1145-1147,1151. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.09.001
    [3] 楼皖玲潘家华周玲周浩泉 . 减毒结核菌苗联用过量维生素A干预小鼠哮喘性肺炎的作用机制. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(3): 192-194.
    [4] 朱旭友吕鸿燕赵士弟陈前芬 . 硫酸镁对小鼠全脑缺血再灌注损伤模型NO、NOS的影响. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(11): 956-958.
    [5] 赵士弟杨卫东汪洪涛 . 小鼠全脑缺血再灌注损伤模型的研究. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(2): 101-103.
    [6] 罗裕旋何小媚邱群芳杨建军朱飞 . 复方护肝汤对刀豆蛋白A诱导小鼠肝损伤的保护作用. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(6): 554-556.
    [7] 俞慧赵文红刘春芳周礼华江城梅 . 茶多酚对草甘膦诱导小鼠睾丸支持细胞损伤的影响. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(6): 652-654.
    [8] 王力张梦媛吕卉申玲张玉媛赵文红 . 全氟辛酸致小鼠脾脏氧化损伤的实验研究. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(6): 716-718. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.06.005
    [9] 丁亚刘锦波 . 小鼠脊髓损伤中的长链非编码RNA表达谱. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(12): 1541-1544. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.12.001
    [10] 胡勇裴庆姚敏 . 脓毒血症小鼠致肺损伤模型的研究. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(4): 429-433. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.04.003
    [11] 符炜程向阳刘娣刘刚 . 丙泊酚对小鼠急性肺损伤NLRP3信号通路的影响. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(1): 14-17. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.01.004
    [12] 李腾周小兰褚静王立芹曹国芬张海苗 . 鼠李糖乳杆菌对产后抑郁小鼠行为和运动能力的影响. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(3): 295-299. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.03.004
    [13] 周礼华陈冲张朋王力吴学森 . 氯氰菊酯对小鼠小脑组织氧化损伤及核转录因子-E2相关因子2基因表达的影响. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(7): 845-848,853. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.07.002
    [14] 赵文红厉曙光 . 邻苯二甲酸二乙基己酯对小鼠各器官损伤的实验研究. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(4): 283-286.
    [15] 陈辉王丽雯张大海 . 刺五加注射液对小鼠全脑缺血再灌注损伤的影响. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(3): 224-225.
    [16] 吴良霞林晓亮徐敏张建华 . 哮喘小鼠肺组织中趋化因子干扰素-γ诱导蛋白-10、干扰素-γ诱导单核细胞因子表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(1): 15-17.
    [17] 邱筱婷巩红校朱玲霍星星 . 原发性干燥综合征小鼠唾液腺组织及唾液的转录组和蛋白质组分析. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(6): 711-716. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.06.002
    [18] 吕鸿燕朱旭友陈前芬 . 硫酸镁预处理对小鼠全脑缺血再灌注损伤后一氧化氮及一氧化氮合酶的影响. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(9): 762-764.
    [19] 姚晓敏李宏伟曲均革崔相一 . 刀豆蛋白A引起小鼠免疫性肝损伤机制研究. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(5): 445-447.
    [20] 杨芬刘浩余美玲张翠玲 . 三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(3): 195-197.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  4521
  • HTML全文浏览量:  700
  • PDF下载量:  282
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2015-05-10

减毒结核分枝杆菌H37Ra感染小鼠模型的实验研究

    作者简介: 张爱霞(1988-)女,硕士研究生.
  • 1. 蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽省感染与免疫重点实验室, 安徽 蚌埠 233030;
  • 2. 蚌埠医学院生物化学教研室, 安徽 蚌埠 233030
基金项目:  安徽省高等学校省级自然科学研究重点项目(KJ2013A188)安徽省自然科学基金项目(11040606M206)

摘要: 目的:研究减毒结核分枝杆菌(M.tb)H37Ra 感染小鼠模型及其病理损伤的机制。方法:将清洁级Balb/c小鼠分为对照组和M.tb模型组,各3只。将H37Ra按照每只小鼠1×106 CFU的剂量,经尾静脉注射感染小鼠,分别于感染7、14和21 d后,无菌操作取小鼠肺和脾脏组织,测量肺和脾脏的脏器系数,匀浆后行活菌培养;肺和脾脏组织冷冻切片,行HE染色观察病理损伤情况。结果:小鼠感染M.tb 14和21 d后,脾脏脏器系数均较感染7 d后显著升高(P<0.01和P<0.05)。感染7 d后,肺和脾脏组织匀浆均可检出活菌,脾脏组织H37Ra活菌量明显高于肺脏,并随感染时间逐渐增加;感染14 d后,肺组织病理观察可见明显感染性病变损伤。结论:M.tb H37Ra 经尾静脉注射感染小鼠模型可造成部分结核病样病理性损伤。

English Abstract

参考文献 (9)

目录

    /

    返回文章
    返回