舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的疗效观察

刘涛

doi:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.04.027

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刘涛

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舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的疗效观察

刘涛

北京市龙泉医院老年科, 102300

作者简介: 刘涛(1980-),男,主治医师.

中图分类号: R749.7

摘要: 目的:评价舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法:躯体形式障碍患者64例按就诊顺序分为研究组和对照组各32例,对照组予盐酸多塞平,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为(56.25±21.06)mg;研究组予舍曲林,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为(47.66±19.43)mg。疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评价临床疗效,采用药物不良反应量表评价药物安全性。结果:2组治疗后HAMA总分、躯体性焦虑因子评分和CGI评分均较治疗前明显下降(P<0.01);2组治疗后HAMA总分和躯体性焦虑因子评分差异均无统计学意义(P>0.05),而研究组治疗后GSI评分降低程度大于对照组(P<0.05);研究组药物总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:舍曲林与盐酸多塞平治疗躯体形式障碍疗效相当,不良反应较小,值得临床推广。
- 躯体形式障碍 /
- 舍曲林 /
- 多塞平

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刘涛

作者简介: 刘涛(1980-),男,主治医师.

北京市龙泉医院老年科, 102300

收稿日期: 2014-11-21

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摘要: 目的:评价舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法:躯体形式障碍患者64例按就诊顺序分为研究组和对照组各32例,对照组予盐酸多塞平,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为(56.25±21.06)mg;研究组予舍曲林,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为(47.66±19.43)mg。疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评价临床疗效,采用药物不良反应量表评价药物安全性。结果:2组治疗后HAMA总分、躯体性焦虑因子评分和CGI评分均较治疗前明显下降(P<0.01);2组治疗后HAMA总分和躯体性焦虑因子评分差异均无统计学意义(P>0.05),而研究组治疗后GSI评分降低程度大于对照组(P<0.05);研究组药物总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:舍曲林与盐酸多塞平治疗躯体形式障碍疗效相当,不良反应较小,值得临床推广。

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