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长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞株增殖和侵袭能力的影响

吴海华 ,  李钰 ,  张凌宇 ,  王海凤 ,  陈丽 ,  黄文明 ,  陈素莲 ,  陈昌杰 ,  杨清玲

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shu
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shu

长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞株增殖和侵袭能力的影响

  • 1. 蚌埠医学院 临床检验诊断学实验中心, 安徽 蚌埠 233030;

  • 2. 蚌埠医学院 生物科学系, 安徽 蚌埠 233030;

  • 3. 蚌埠医学院 生物化学教研室, 安徽 蚌埠 233030

    • 作者简介: 吴海华(1989-),女,硕士研究生.
  • 基金项目:

    安徽省教育厅自然科学重大项目（KJ2015ZD29，KJ2016SD37）；安徽省自然科学基金项目（1508085MH159）；安徽省高校学科（专业）拔尖人才学术资助重点项目（gxbjZD2016069）；国家级大学生创新项目（201410367023）；蚌埠医学院大学生创新项目（201510367022）

    蚌埠医学院研究生创新项目（Byycx1524）

  • 中图分类号: R737.9

The effect of LncRNA GAS5 on prolification, migration and invation in breast cancer cells

  • 1. Clinical Testing and Diagnose Experimental Center, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;

  • 2. Departmen of Bioscience, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;

  • 3. Department of Biochemistry & Molecular Biology, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China

  • CLC number: R737.9

  • 摘要: 目的：探讨长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移生物学活性的影响。方法：qRT-PCR方法检测3株乳腺癌细胞株SKBR-3、 MDA-MB-231及MCF-7中LncRNA GAS5的表达；LncRNA GAS5干扰片段和过表达载体分别转染LncRNA GAS5高表达以及低表达的乳腺癌细胞株，qRT-PCR方法检测转染后LncRNA GAS5的表达；磺酰罗丹明B染色法检测细胞的增殖能力；Transwell和划痕实验检测细胞的侵袭及迁移能力。结果：LncRNA GAS5在乳腺癌SKBR-3细胞中表达量最低，MCF-7细胞中表达量最高（P<0.01）；SKBR-3以及MCF-7细胞分别转染LncRNA GAS5过表达载体和干扰片段后，SKBR-3细胞LncRNA GAS5表达量增高，MCF-7表达量降低（P<0.01）；下调LncRNA GAS5的表达，细胞的增殖能力升高，侵袭及迁移能力增强（P<0.01）；过表达LncRNA GAS5之后，细胞的增殖能力、侵袭和迁移能力减弱（P<0.01）。结论：LncRNA GAS5是涉及到乳腺癌发展的一个新型的分子，有可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。
    Abstract: Objective: To investigate the effect of LncRNA GAS5 on prolification,migration and invation in breast cancer cells.Methods: To achieve our goal,we used qRT-PCR assay to detect the expression of LncRNA GAS5 in breast cancer SKBR-3,MDA-MB-231 and MCF-7 cells;SRB assay was used to measure the prolification ability of breast cancer cells;Wound healing and Transwell assay was used to dentect the ability of invation and migration in breast cancer cells.Results: Among the three breast cancer cell lines,the expression level of LncRNA GAS5 in SKBR-3 cell is lowest and the expression level of LncRNA GAS5 in MCF-7 cell is highest(P<0.01).After transfected MCF-7 or SKBR-3 cells with si-GAS5 or pcDNA-GAS5-vertor,the expression level of LncRNA GAS5 in MCF-7 cells is down-regulated and in SKBR-3 cells is up-regulated(P<0.01),depletion of LncRNA GAS5,the prolification,invation and migration ability of MCF-7 cells is increased(P<0.01).Overexpression of LncRNA GAS5 made the prolification,invation and migration ability of SKBR-3 cells decreased(P<0.01).Conclusions: lncRNA GAS5 is a novel molecule involved in breast cancer progression,which provide a potential therapeutic target.
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-05-05

长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞株增殖和侵袭能力的影响

    作者简介: 吴海华(1989-),女,硕士研究生.
  • 1. 蚌埠医学院 临床检验诊断学实验中心, 安徽 蚌埠 233030;
  • 2. 蚌埠医学院 生物科学系, 安徽 蚌埠 233030;
  • 3. 蚌埠医学院 生物化学教研室, 安徽 蚌埠 233030
  • 收稿日期: 2016-05-05
基金项目:  安徽省教育厅自然科学重大项目（KJ2015ZD29，KJ2016SD37）；安徽省自然科学基金项目（1508085MH159）；安徽省高校学科（专业）拔尖人才学术资助重点项目（gxbjZD2016069）；国家级大学生创新项目（201410367023）；蚌埠医学院大学生创新项目（201510367022）蚌埠医学院研究生创新项目（Byycx1524）

摘要: 目的：探讨长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移生物学活性的影响。方法：qRT-PCR方法检测3株乳腺癌细胞株SKBR-3、 MDA-MB-231及MCF-7中LncRNA GAS5的表达；LncRNA GAS5干扰片段和过表达载体分别转染LncRNA GAS5高表达以及低表达的乳腺癌细胞株，qRT-PCR方法检测转染后LncRNA GAS5的表达；磺酰罗丹明B染色法检测细胞的增殖能力；Transwell和划痕实验检测细胞的侵袭及迁移能力。结果：LncRNA GAS5在乳腺癌SKBR-3细胞中表达量最低，MCF-7细胞中表达量最高（P<0.01）；SKBR-3以及MCF-7细胞分别转染LncRNA GAS5过表达载体和干扰片段后，SKBR-3细胞LncRNA GAS5表达量增高，MCF-7表达量降低（P<0.01）；下调LncRNA GAS5的表达，细胞的增殖能力升高，侵袭及迁移能力增强（P<0.01）；过表达LncRNA GAS5之后，细胞的增殖能力、侵袭和迁移能力减弱（P<0.01）。结论：LncRNA GAS5是涉及到乳腺癌发展的一个新型的分子，有可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。

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