• 中国科技论文统计源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • 中国高校优秀期刊
  • 安徽省优秀科技期刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

DNA2基因表达与乳腺癌恶性程度及雌激素受体表达的关系

张晓静 刘先富 陈延松 郭伟

引用本文:
Citation:

DNA2基因表达与乳腺癌恶性程度及雌激素受体表达的关系

    作者简介: 张晓静(1986-),女,硕士,住院医师.
  • 中图分类号: R737.9

The expression of DNA2 gene in estrogen receptor of breast cancer

  • CLC number: R737.9

  • 摘要: 目的:探究DNA2基因表达水平与乳腺癌恶性程度及雌激素受体表达的关系。方法:提取132例乳腺癌病人肿瘤组织和癌旁组织中DNA2的mRNA,通过实时定量PCR检测DNA2表达水平的变化。通过统计病人ER是否阳性,以及乳腺癌细胞恶性程度等信息,结合DNA2表达量差异,分析ER对DNA2表达的调控关系以及这种调控与肿瘤恶性程度的关系。并通过培养ER阳性和阴性的细胞来检测DNA2蛋白表达量,以及分析细胞存活来验证相关性分析结果。结果:DNA2高表达与恶性程度高度正相关。ER阳性与DNA2高表达正相关,ER阳性可以上调DNA2表达量。ER阳性与肿瘤高恶性程度不相关,而ER阳性能通过上调DNA2表达量显著增加MCF7细胞对喜树碱的耐药性。结论:DNA2调控对肿瘤恶性转移有显著的促进作用,ER阳性上调DNA2表达量增加肿瘤细胞耐药性
  • [1] 朱琳,杨顺娥.乳腺癌雌激素受体相关基因研究进展[J].现代肿瘤医学,2015,23(8):1135.
    [2] 高海玉,吴爽,高世勇,等.乳腺癌雌激素受体信号通路研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版),2016,32(6):641.
    [3] 南楠,王笑民.乳腺癌雌激素受体信号通路及治疗的研究[J].中国中西医结合杂志,2017,37(1):123.
    [4] STRAUSS C,KORNOWSKI M,BENVENISTY A,et al.The DNA2 nuclease/helicase is an estrogen-dependent gene mutated in breast and ovarian cancers[J].Oncotarget,2014,5(19):9396.
    [5] LEVIKOVA M,PINTO C,CEJKA P,The motor activity of DNA2 functions as an ssDNA translocase to promote DNA end resection[J].Genes Dev,2017,31(5):493.
    [6] JIA N,LIU X,GAO H.A DNA2 Homolog Is Required for DNA Damage Repair,Cell Cycle Regulation,and Meristem Maintenance in Plants[J].Plant Physiol,2016,171(1):318.
    [7] ZHOU C,POURMAL S,PAVLETICH NP.Dna2 nuclease-helicase structure,mechanism and regulation by Rpa[J].Elife,2015,4:e09832.
    [8] THANGAVEL S,BERTI M,LEVIKOVA M,et al.DNA2 drives processing and restart of reversed replication forks in human cells[J].J Cell Biol,2015,208(5):545.
  • [1] 张琼朱玉兆 . c-erbB-2、p53、PCNA、ER、PR及TopoⅡ在乳腺癌的表达及其临床意义. 蚌埠医学院学报, 2006, 31(5): 447-450.
    [2] 刘铁成鲁智陶仪声佘明金王勤 . 乳腺癌pS2、PSA表达与ER、PR的关系及预后意义. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(6): 487-488.
    [3] 施青青吴蔚孙幸方悦之朱淼顾健倪军 . 定量检测WT-1基因在急性白血病病人中的表达及临床意义. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(1): 14-17. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.01.004
    [4] 杨克红祝晓光蒋志文刘浩吴华璞 . 实时RT-PCR定量检测NGF mRNA表达水平方法的建立. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(1): 5-7.
    [5] 唐洁申林李柏青赵皓余晾郑洪波 . SYBR Green实时定量PCR检测急性髓系白血病患者BAALC基因表达. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(7): 656-659.
    [6] 瓮生彬张建波张淑艳郑超白杰徐德龙 . 血管内皮生长因子、雌激素受体在甲状腺乳头状癌和甲状腺滤泡状腺瘤组织中的表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(1): 37-39.
    [7] 汪子书秦凤展吴穷佘明金 . 女性乳腺癌组织ERα、ERβ的表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(6): 482-485.
    [8] 陈金璋张继平殷宪刚李国霞徐流河杨艳丽赵澄泉任兴昌薛德彬 . 乳腺浸润性大汗腺癌雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(8): 839-841.
    [9] 王萍童仙君程遵华郑颖项晓宇董晓燕黄菊琴张晓云薛晓红 . 彩色多普勒超声在诊断三阴性乳腺癌中的应用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(2): 192-195.
    [10] 于影胡杰关宿东 . 阿霉素中毒大鼠肺组织中β-防御素-2的基因表达. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(5): 376-378.
    [11] 潘庆春余永胜汤正好张韡韩进超臧国庆 . Tat47-57-HBcAg融合基因表达载体的构建及融合蛋白的表达鉴定. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(6): 640-643.
    [12] 陈丽周浩何宏天管政 . 人HNA-3a基因的克隆及其在HEK-293细胞的表达. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(1): 6-8,13. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.01.002
    [13] 李见王露李玉云 . 重组表达人IDO基因慢病毒载体的构建及鉴定. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(7): 841-845.
    [14] 李光友陈勇夏惠方强刘丹买月琴贺文欣 . 间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(9): 935-937.
    [15] 张鼎孙西美邵正仁陈传好 . SPRR1A基因真核荧光表达载体的构建. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(2): 97-99.
    [16] 胡建国王凤超钟政荣陆佩华 . 大鼠GAP-43基因的克隆及其在COS-7细胞的表达. 蚌埠医学院学报, 2007, 32(3): 253-255.
    [17] 朱晓骏孙学华刘顺庆高月求 . 人自噬相关基因LC3B真核表达载体的构建及鉴定. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(2): 145-148.
    [18] 马黎丽陈昌杰杨清玲章尧 . 人端粒酶逆转录酶基因启动子调控表达载体的构建和鉴定. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(6): 665-668.
    [19] 张帆 . 具有肌上皮分化特征的基底细胞样乳腺癌研究进展. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(4): 500-503.
    [20] 张丹赵敏迪高友鹤 . Grb7蛋白SH2结构域的表达及其纯化的方法. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(4): 376-379.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  1659
  • HTML全文浏览量:  303
  • PDF下载量:  58
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-05-29

DNA2基因表达与乳腺癌恶性程度及雌激素受体表达的关系

    作者简介: 张晓静(1986-),女,硕士,住院医师.
  • 蚌埠医学院第一附属医院 肿瘤外科, 安徽 蚌埠 233004

摘要: 目的:探究DNA2基因表达水平与乳腺癌恶性程度及雌激素受体表达的关系。方法:提取132例乳腺癌病人肿瘤组织和癌旁组织中DNA2的mRNA,通过实时定量PCR检测DNA2表达水平的变化。通过统计病人ER是否阳性,以及乳腺癌细胞恶性程度等信息,结合DNA2表达量差异,分析ER对DNA2表达的调控关系以及这种调控与肿瘤恶性程度的关系。并通过培养ER阳性和阴性的细胞来检测DNA2蛋白表达量,以及分析细胞存活来验证相关性分析结果。结果:DNA2高表达与恶性程度高度正相关。ER阳性与DNA2高表达正相关,ER阳性可以上调DNA2表达量。ER阳性与肿瘤高恶性程度不相关,而ER阳性能通过上调DNA2表达量显著增加MCF7细胞对喜树碱的耐药性。结论:DNA2调控对肿瘤恶性转移有显著的促进作用,ER阳性上调DNA2表达量增加肿瘤细胞耐药性

English Abstract

参考文献 (8)

目录

    /

    返回文章
    返回