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心肌肥大相关蛋白YAP在大鼠糖尿病心肌病中的表达

叶红伟 ,  张蔚屏 ,  胡俊锋 ,  于影 ,  方婷婷 ,  杨丽娟 ,  高琴

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shu
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shu

心肌肥大相关蛋白YAP在大鼠糖尿病心肌病中的表达

  • 1. 蚌埠医学院 生理学教研室, 安徽 蚌埠 233030;

  • 2. 蚌埠医学院第一附属医院 呼吸与危重症监护科, 安徽 蚌埠 233004

    • 作者简介: 叶红伟(1984-),男,硕士.
    通讯作者: 高琴, 教授.bbmcgq@126.com
  • 基金项目:

    国家自然科学基金面上项目（81770297）；安徽高校自然科学研究重点项目（KJ2017A221，KJ2018A1025）

  • 中图分类号: R587.1

The expression of cardiac hypertrophy associated protein YAP in rat with diabetic cardiomyopathy

  • 1. Department of Physiology, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 230030;

  • 2. Respiratory Intensive Care Unit, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233004, China

    • Corresponding author: GAO Qin, 教授.bbmcgq@126.com

  • CLC number: R587.1

  • 摘要: 目的：观察Hippo信号通路效应蛋白YAP在糖尿病大鼠心肌肥大中的改变，分析可能的作用机制。方法：健康雄性SD大鼠随机分为2组，每组6只。正常对照组：大鼠正常饮水饮食喂养12周；糖尿病心肌病组：大鼠腹腔注射STZ（55 mg/kg）复制糖尿病模型，以血糖≥ 16.7 mmo1/L，持续1周确定造模成功，继续饲养12周。测定大鼠空腹血糖水平和体质量；心室内插管检测左心室动力学变化，称量心脏质量计算心体比；荧光定量PCR检测心肌肥大相关基因心房钠尿肽和脑利钠肽mRNA表达，Western blot法检测YAP和p-YAP蛋白表达改变。结果：与正常对照组相比，糖尿病组大鼠心体比增加，左心室舒张末压增高，左心室发展压、左心室内压最大上升和下降速率及左心室做功均降低；心肌肥大相关基因心房钠尿肽和脑利钠肽mRNA表达增加；YAP蛋白表达增加，p-YAP/YAP比值降低（P<0.05~P<0.01）。结论：糖尿病可诱导心肌肥大，其机制可能与增加Hippo信号通路效应蛋白YAP的表达，降低其磷酸化水平有关。
    Abstract: Objective:To observe the changes of YAP,the effector protein of Hippo pathway,in rat model with myocardial hypertrophy induced by diabetes,and analyze its possible mechanism.Methods:Twelve healthy male SD rats were randomly divided into the normal control group and diabetic cardiomyopathy group(6 rats each group).The normal control group was fed with normal water and diet for 12 weeks,the diabetes model with blood glucose level ≥ 16.7 mmo1/L for 1 week was established successfully by intraperitoneal injection of STZ(55 mg/kg),and fed for 12 weeks.In two groups,the fasting blood glucose level and body weight were measured,the left ventricle dynamics was detected through intraventricular intubation,and the ratio of heart to body weight was calculated by weighing heart.The expression levels of cardiac hypertrophy related gene atrial natriuretic factor(ANF) and brain natriuretic peptide(BNP) mRNA were detected using fluorescence quantitative PCR,and the expression levels of YAP and p-YAP protein level were detected using Western blot.Results:Compared with the normal control group,the ratio of heart to body increased,the left ventricular end-diastolic blood pressure increased,the rate of rise and fall of the maximum left ventricular development pressure decreased,and the left ventricular doing work decreased in diabetic cardiomyopathy group.The expression levels of ANF and BNP mRNA increased,the YAP protein expression increased and the ratio of p-YAP/YAP decreased.Conclusions:Diabetes can induce myocardial hypertrophy,the mechanism of which may be related to the increasing of YAP protein expression in Hippo signaling pathway to decrease of the phosphorylation level.
  • [1] RUBLER S,DLUGASH J,YUCEOGLU YZ,et al.New type of cardiomyopathy associated with diabetic glomerulosclerosis[J].Am J Cardiol,1972,30(6):595.
    [2] WALDMAN M,COHEN K,YADIN D,et al.Regulation of diabetic cardiomyopathy by caloric restriction is mediated by intracellular signaling pathways involving ‘SIRT1 and PGC-1α’[J].Cardiovasc Diabetol,2018,17(1):111.
    [3] JOUBERT M,MANRIQUE A,CARIOU B,et al.Diabetes-related cardiomyopathy:The sweet story of glucose overload from epidemiology to cellular pathway[J].Diabetes Metab,2018,pii:S1262-3636(18):30124.
    [4] CHEN S,KHAN ZA,KARMAZYN M,et al.Role of endothelin-1,sodium hydrogen exchanger-1 and mitogen activated protein kinase(MAPK) activation in glucose-induced cardiomyocyte hypertrophy[J].Diabetes Metab Res Rev,2007,23(5):356.
    [5] PENG X,CHEN R,WU Y,et al.PPARr-PI3K/AKT-NO signal pathway is involved in cardiomyocyte hypertrophy induced by high glucose and insulin[J].Diabetes Complications,2015,29(6):755.
    [6] ARTAP S,MANDERFIELD LJ,SMITH CL,et al.Endocardial Hippo signaling regulates myocardial growth and cardiogenesis[J].Dev Biol,2018,440(1):22.
    [7] CAMPBELL DJ,SOMARATNE JB,JENKINS AJ,et al.Impact of type 2 diabetes and the metabolic syndrome on myocardial structure and microvasculature of men with coronary artery disease[J].Cardiovasc Diabetol,2011,10:80.
    [8] FEIDANTSIS K,MELLIDIS K,GALATOU E,et al.Treatment with crocin improves cardiac dysfunction by normalizing autophagy and inhibiting apoptosis in STZ-induced diabetic cardiomyopathy[J].Nutr Metab Cardiovasc Dis,2018,28(9):952.
    [9] BULANI Y,SRINIVASAN K,SHARMA SS.Attenuation of type-1 diabetes-induced cardiovascular dysfunctions by direct thrombin inhibitor in rats:a mechanistic study[J].Mol Cell Biochem,2018.
    [10] GU X,FANG T,KANG P,et al.Effect of ALDH2 on High Glucose-Induced Cardiac Fibroblast Oxidative Stress,Apoptosis,and Fibrosis[J].Oxid Med Cell Longev,2017,9257967.
    [11] SHEN L,GAN M,TAN Z,et al.A Novel Class of tRNA-Derived Small Non-Coding RNAs Respond to Myocardial Hypertrophy and Contribute to Intergenerational Inheritance[J].Biomolecules,2018,8(3):E54.
    [12] GUAN XH,HONG X,ZHAO N,et al.CD38 promotes angiotensin Ⅱ-induced cardiac hypertrophy[J].J Cell Mol Med,2017,21(8):1492.
    [13] MENG Z,MOROISHI T,GUAN KL.Mechanisms of Hippo pathway regulation[J].Genes Dev,2016,30(1):1.
    [14] YU FX.,ZHAO B,GUAN KL.Hippo pathway in organ size control,tissue homeostasis,and cancer[J].Cell,2015,163(4):811.
    [15] SONG H,MAK KK,TOPOL L,et al.Mammalian MST1 and MST2 kinases play essential roles in organ size control and tumor suppression[J].Proc Natl Acad Sci,2010,107(4):1431.
  • [1] 孙硕 , 戎李 , 莫辰 , 张冰 , 高琴 , 王洪巨 , 康品方 , 张恒 . 糖尿病大鼠心肌损伤中程序性坏死通路相关蛋白的表达. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(4): 437-441, 446. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.04.005
    [2] 程玉芳 , 陶静 , 马善峰 , 关宿东 . 大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌钙调控蛋白基因表达的影响. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(6): 548-551.
    [3] 李辉 , 康品方 , 徐庆梅 , 戎李 , 孙硕 , 张冰 , 高琴 , 高大胜 , 王洪巨 . 厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌损伤中MAPKs信号通路及相关因子的影响. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(11): 1453-1457. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.11.001
    [4] 孙志兵 , 杨娟 . 慢病毒介导沉默SOCS3基因对糖尿病大鼠相关胰岛素通路蛋白表达的影响. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(5): 572-577. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.05.004
    [5] 李晶晶 , 祖磊 , 薛鹏程 . TR3受体激动剂6-mercaptopurine对糖尿病ApoE-/-小鼠NF-κB p65/CylinD1通路影响及其与抗动脉硬化关系. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(9): 1137-1142. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.09.001
    [6] 马善峰 , 方迎艳 , 关宿东 , 汪思应 . 大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌自由基损伤的保护作用. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(3): 197-199.
    [7] 徐红 , 陈雯 , 刘敏 . 护理干预结合糖化血红蛋白监测模式改善非增殖型糖尿病视网膜病变的作用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(8): 1072-1073.
    [8] 孙伟 , 王飞 , 朱江 , 靳辉 . 2型糖尿病合并脑梗死患者血清同型半胱氨酸、纤维蛋白原水平的变化. 蚌埠医学院学报, 2015, 39(7): 876-878. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.07.013
    [9] 郭劝劝 , 于磊 . 2型糖尿病目标范围内时间与糖化血红蛋白相关性分析. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(2): 233-235. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.02.023
    [10] 黄显元 , 游荔 . 2型糖尿病合并冠心病病人血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、高迁移率蛋白B1水平变化及临床意义. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(1): 48-50, 56. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.01.012
    [11] 张宁 , 张钰 , 李雪松 , 顾卫琼 , 张翼飞 , 杨架林 , 洪洁 . 血清性激素结合球蛋白与2型糖尿病的相关性研究. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(3): 305-308. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.03.007
    [12] 解光文 . 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在诊断糖尿病早期肾损害中的应用. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(2): 210-211.
    [13] 申金付 , 王卓群 , 李茂 , 谢树永 , 康京京 . 中性粒细胞与淋巴细胞比值与2型糖尿病不同程度白蛋白尿的相关性分析. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(12): 1677-1680. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.12.022
    [14] 张国良 , 高云龙 . 2型糖尿病合并小细胞性贫血病人糖化血红蛋白与空腹血糖的相关性分析. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(8): 1094-1096. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.08.027
    [15] 石增刚 , 胡茜 , 赵卓 . 大剂量阿托伐他汀对糖尿病急性前壁心肌梗死溶栓效果的影响. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(9): 1171-1173,1177. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.09.009
    [16] 郑徽 , 李雪松 , 张钰 , 沈春芳 , 范玉娟 , 张宁 , 范晓方 , 杨架林 . 新诊断2型糖尿病患者糖化血红蛋白与血清凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1关系的研究. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(4): 445-447. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.04.006
    [17] 汪睿 , 吴坚 . 糖尿病足溃疡危险因素分析. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(11): 1496-1500. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.11.011
    [18] 邵蔚 , 杜宁迁 . 糖尿病患者糖尿病足认知调查与高危筛查. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(9): 1206-1208.
    [19] 林宏华 . 儿童1型糖尿病32例临床分析. 蚌埠医学院学报, 2006, 31(5): 493-494.
    [20] 罗勇 , 马建华 , 李惠琴 , 丁波 . 老年糖尿病370例临床分析. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(3): 296-298.
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-06-01

心肌肥大相关蛋白YAP在大鼠糖尿病心肌病中的表达

    通讯作者: 高琴, 教授.bbmcgq@126.com
    作者简介: 叶红伟(1984-),男,硕士.
  • 1. 蚌埠医学院 生理学教研室, 安徽 蚌埠 233030;
  • 2. 蚌埠医学院第一附属医院 呼吸与危重症监护科, 安徽 蚌埠 233004
  • 收稿日期: 2018-06-01
基金项目:  国家自然科学基金面上项目（81770297）；安徽高校自然科学研究重点项目（KJ2017A221，KJ2018A1025）

摘要: 目的：观察Hippo信号通路效应蛋白YAP在糖尿病大鼠心肌肥大中的改变，分析可能的作用机制。方法：健康雄性SD大鼠随机分为2组，每组6只。正常对照组：大鼠正常饮水饮食喂养12周；糖尿病心肌病组：大鼠腹腔注射STZ（55 mg/kg）复制糖尿病模型，以血糖≥ 16.7 mmo1/L，持续1周确定造模成功，继续饲养12周。测定大鼠空腹血糖水平和体质量；心室内插管检测左心室动力学变化，称量心脏质量计算心体比；荧光定量PCR检测心肌肥大相关基因心房钠尿肽和脑利钠肽mRNA表达，Western blot法检测YAP和p-YAP蛋白表达改变。结果：与正常对照组相比，糖尿病组大鼠心体比增加，左心室舒张末压增高，左心室发展压、左心室内压最大上升和下降速率及左心室做功均降低；心肌肥大相关基因心房钠尿肽和脑利钠肽mRNA表达增加；YAP蛋白表达增加，p-YAP/YAP比值降低（P<0.05~P<0.01）。结论：糖尿病可诱导心肌肥大，其机制可能与增加Hippo信号通路效应蛋白YAP的表达，降低其磷酸化水平有关。

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