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手足口病患儿血中免疫球蛋白和超敏C反应蛋白联合检测的应用研究

赵含信 郝维敏

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手足口病患儿血中免疫球蛋白和超敏C反应蛋白联合检测的应用研究

    作者简介: 赵含信(1984-), 男, 主管检验师.
  • 中图分类号: R725.1

The application value of the joint detection of Ig and hs-crp in children with hand, foot and mouth disease

  • CLC number: R725.1

  • 摘要: 目的探讨免疫球蛋白(Ig)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在小儿手足口病(HFMD)中检测的临床价值及应用研究。方法选取HFMD患儿76例(HFMD组),均采用利巴韦林治疗,根据治疗效果又分为好转组和无效组;选择同期儿童健康体检者80名(对照组)。分别检测HFMD组和对照组Ig(IgA、IgG、IgM)和hs-CRP水平,评价2个指标在HFMD的诊断与治疗疗效观察中的敏感性和特异性,并绘制ROC曲线进行相关性分析。结果观察组Ig中IgA、IgG水平均低于对照组(P < 0.01),而IgM、hs-CRP均高于对照组(P < 0.01);观察组经利巴韦林治疗后64例好转,12例无效;好转组中IgA、IgG水平均高于无效组(P < 0.05),IgM、hs-CRP水平均低于无效组(P < 0.01)。IgA、IgG、IgM和hs-CRP在小儿HFMD中诊断敏感性、特异性差异无统计学意义(P>0.05),Ig联合hs-CRP诊断小儿HFMD敏感性、特异性,高于单一指标(P < 0.05)。结论Ig和hs-CRP联合检测对于HFMD患儿早期诊断具有辅助筛查作用,且对于已明确患儿疾病严重程度、疾病的进展和指导临床治疗具有较高的临床价值,值得推广应用。
  • 图 1  Ig和hs-CRP绘制0ROC曲线

    表 1  观察组与对照组Ig及Hs-CRP比较(x±s)

    分组 n IgA/(g/L) IgG/(g/L) IgM/(g/L) hs-CRP/ (μg/mL)
    观察组 76 0.58±0.12 8.16±2.52 1.84±0.25 10.46±2.15
    对照组 80 1.19±0.31 14.53±2.61 1.01±0.21 1.21±0.20
    t 16.36* 15.49 22.19 37.35*
    P < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01
    *示t′值
    下载: 导出CSV

    表 2  好转组和无效组Ig及Hs-CRP比较(x±s)

    分组 n IgA/(g/L) IgG/(g/L) IgM/(g/L) hs-CRP/ (μg/mL)
    好转组 64 0.89±0.21 12.15±2.24 1.21±0.32 2.31±0.34
    无效组 12 0.67±0.23 9.32±2.21 1.83±0.29 9.38±0.56
    t 3.28 4.02 6.24 42.29*
    P < 0.05 < 0.05 < 0.01 < 0.01
    *示t′值
    下载: 导出CSV
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-01-31
  • 录用日期:  2019-03-27
  • 刊出日期:  2019-05-15

手足口病患儿血中免疫球蛋白和超敏C反应蛋白联合检测的应用研究

    作者简介: 赵含信(1984-), 男, 主管检验师
  • 安徽省宿州市立医院 检验科, 234000

摘要: 目的探讨免疫球蛋白(Ig)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在小儿手足口病(HFMD)中检测的临床价值及应用研究。方法选取HFMD患儿76例(HFMD组),均采用利巴韦林治疗,根据治疗效果又分为好转组和无效组;选择同期儿童健康体检者80名(对照组)。分别检测HFMD组和对照组Ig(IgA、IgG、IgM)和hs-CRP水平,评价2个指标在HFMD的诊断与治疗疗效观察中的敏感性和特异性,并绘制ROC曲线进行相关性分析。结果观察组Ig中IgA、IgG水平均低于对照组(P < 0.01),而IgM、hs-CRP均高于对照组(P < 0.01);观察组经利巴韦林治疗后64例好转,12例无效;好转组中IgA、IgG水平均高于无效组(P < 0.05),IgM、hs-CRP水平均低于无效组(P < 0.01)。IgA、IgG、IgM和hs-CRP在小儿HFMD中诊断敏感性、特异性差异无统计学意义(P>0.05),Ig联合hs-CRP诊断小儿HFMD敏感性、特异性,高于单一指标(P < 0.05)。结论Ig和hs-CRP联合检测对于HFMD患儿早期诊断具有辅助筛查作用,且对于已明确患儿疾病严重程度、疾病的进展和指导临床治疗具有较高的临床价值,值得推广应用。

English Abstract

  • 手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)是临床上常见的疾病,是一种由肠道病毒引起的传染性疾病,其中以柯萨奇病毒感染多见,常发生在1~5岁儿童中,具有传播速度快、病情变化快、传染途径复杂等特点,临床表现为手足口部突发性湿疹,严重者可伴有不同程度的器官损伤,甚至发展为重症肺炎、肺水肿致患儿死亡[1]。文献[2]报道显示:HFMD发病机制复杂,虽然为水疱状疾病,但病程相对较短,1周内即可消退。目前,临床上对于HFMD尚缺乏有效的治疗方法,加强HFMD患儿早期诊断对临床有效的干预治疗具有重要的意义[3]。研究[4]表明:免疫球蛋白(Ig)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在HFMD的发生、发展中发挥了重要的作用,加强患儿Ig和hs-CRP测定能帮助患儿早期确诊,有助于指导临床治疗,但是不同学者试验结果存在争议。因此,本文以2015年10月至2017年10月我院收治的HFMD患儿76例(HFMD组)、健康体检儿童80名(对照组)作为研究对象,探讨Ig和hs-CRP在HFMD患儿中的临床检验效果及价值,现作报道。

    • HFMD组男42例,女34例,年龄10~60个月,体质量8.33~28.19 kg,发病到接受治疗时间1.5~5 d。对照组男46例,女34例,年龄11~58个月,体质量8.32~28.01 kg。本研究得到医院伦理委员会同意,患儿及家属对临床治疗、检查方案具备知情权。2组性别分布、年龄、体质量等基本情况均具有可比性。

    • 纳入标准:(1)符合皮肤性病学中关于小儿HFMD临床诊断标准[5];(2)入院时均伴有米粒大小的圆形或椭圆形疱疹;(3)能遵循医嘱完成相关检查、治疗者。排除标准:(1)合并小儿哮喘、小儿肺炎等肺部疾病者;(2)合并先天性心、肝、脑及肾脏疾病;(3)拒绝参加本次研究或因患儿因素中断治疗者。

    • (1) 标本采集:观察组入院后次日早晨空腹取静脉血3 mL,对照组体检当天空腹取静脉血3 mL,3 500 r/min离心10 min,完成血清分离后放置在-20 ℃冰箱中,备用。(2)检测方法:采用透射比浊法检测2组Ig(IgA、IgG、IgM)水平;采用免疫散射比浊法测定2组hs-CRP,有关操作严格遵循仪器、操作说明书完成[6]。(3)仪器与试剂:Ig选用同台贝克曼AU5400型全自动生化分析仪检测,试剂购自上海执诚生物科技有限公司,均在有效期内。hs-CRP选用同台普门特定蛋白分析仪检测,试剂购自深圳普门科技有限公司,均在有效期内。(4)治疗方法:观察组患儿均采用利巴韦林治疗,每次取10 mg/kg利巴韦林(福州海王福药制药有限公司,国药准字H19993230)混合100~250 mL 0.9%氯化钠溶液滴注,每天1次,连续治疗9 d(1个疗程)。患儿治疗过程中均按时、按量用药,叮嘱患儿多饮食高蛋白、清淡饮食。治疗时根据患儿恢复情况进行对症支持治疗,对于伴有口腔溃疡、疱疹者,每次进食前后给予0.9%氯化钠溶液漱口;对于口腔疼痛者给予康复新液涂抹患处;对于高热且经物理降温效果不佳者,给予布洛芬。根据治疗效果分为好转组和无效组,治疗后对好转组和无效组再次测定Ig(IgA、IgG、IgM)和hs-CRP,并且对Ig(IgA、IgG、IgM)、hs-CRP诊断敏感性、特异性绘制ROC曲线,分析Ig(IgA、IgG、IgM)和hs-CRP在小儿HFMD患儿中的诊断效果[7]

    • (1) 观察组与对照组Ig和hs-CRP。(2)好转组和无效组Ig及hs-CRP。好转:症状、体征消失,生命体征趋于平稳;无效:治疗方案无效或需要调整治疗方案。观察组给予利巴韦林治疗,观察2组治疗9 d后Ig及hs-CRP。(3)Ig及hs-CRP敏感性及特异性分析。

    • 采用t(或t′)检验和受试者工作曲线(ROC)。

    • 观察组IgA、IgG水平均低于对照组(P < 0.01),而IgM、hs-CRP均高于对照组(P < 0.01)(见表 1)。

      分组 n IgA/(g/L) IgG/(g/L) IgM/(g/L) hs-CRP/ (μg/mL)
      观察组 76 0.58±0.12 8.16±2.52 1.84±0.25 10.46±2.15
      对照组 80 1.19±0.31 14.53±2.61 1.01±0.21 1.21±0.20
      t 16.36* 15.49 22.19 37.35*
      P < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01
      *示t′值

      表 1  观察组与对照组Ig及Hs-CRP比较(x±s)

    • 观察组76患儿中经利巴韦林治疗后64例好转,12例无效;治疗后,好转组Ig中IgA、IgG水平均高于无效组(P < 0.05),IgM、Hs-CRP均低于无效组(P < 0.01)(见表 2)。

      分组 n IgA/(g/L) IgG/(g/L) IgM/(g/L) hs-CRP/ (μg/mL)
      好转组 64 0.89±0.21 12.15±2.24 1.21±0.32 2.31±0.34
      无效组 12 0.67±0.23 9.32±2.21 1.83±0.29 9.38±0.56
      t 3.28 4.02 6.24 42.29*
      P < 0.05 < 0.05 < 0.01 < 0.01
      *示t′值

      表 2  好转组和无效组Ig及Hs-CRP比较(x±s)

    • Ig(IgA、IgG、IgM)和hs-CRP在小儿HFMD中诊断敏感性、特异性无统计学意义(P>0.05),Ig联合hs-CRP诊断小儿HFMD敏感性、特异性,高于单一指标(P < 0.05)(见图 1)。

      图  1  Ig和hs-CRP绘制0ROC曲线

    • HFMD具有发病率高、病情变化快、死亡率高等特点,由于患儿年龄较小,机体免疫尚未形成,导致患儿肠道病毒感染率较高,发病后临床主要表现为体温升高、头疼等,并且患儿体温越高、病程越长疾病越严重[8-9]。文献[10-11]报道显示:HFMD发病机制复杂,多与Ig、炎症反应有关。本研究中,观察组Ig中IgA、IgG水平低于对照组,IgM、hs-CRP均高于对照组。由此看出HFMD的发生、发展会导致病人免疫水平进一步下降,促进了机体内的炎症反应,形成一种恶性循环,加剧疾病的发生、发展。Ig是参与体液免疫应答的重要组成部分,而Ig属于是一种具备抵抗外界侵袭的活性蛋白,在人体能发挥中和、调理及稳定内环境作用,能激活补体水平[12]。IgA、IgG、IgM均为Ig中常见类型,不同类型Ig在人体中的作用不同。IgA多用于呼吸道感染的抵抗,能直接参与黏膜局部反应,且该蛋白多存在于血清中,能与特异性的病毒、细菌相互结合,能最大限度地实现黏膜的保护[13]。IgG是人体免疫中含量最高的蛋白,是人体免疫应答中的主导者,能实现机体内、外毒素的中和,并且该蛋白能穿透胎盘,激活新生儿抗感染免疫活性[14];IgM则属于免疫应答的先头部队,多用于患儿早期感染诊断中。hs-CRP存在与血浆中,且在正常人体中含量相对较低,当机体产生炎症反应后hs-CRP将会迅速升高,能作为组织损伤程度、炎症反应的常用诊断指标。本研究中,Ig联合hs-CRP诊断小儿HFMD敏感性、特异性,高于单一指标。由此看出Ig与hs-CRP的联合测定有助于提高临床确诊率,为临床治疗提供依据和参考。

      利巴韦林属于是一种高效抑制单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶的广谱抗病毒药物,当药物达到靶细胞后将会立即发生磷酸化反应,减少鸟苷三磷酸含量,有效地抑制多种酶的转化与生存,阻断病毒核酸的合成,阻止病毒的复制。现代药理结果表明,利巴韦林用于HFMD病人中能促进特异性与非特异性免疫应答,能提高机体体液、细胞免疫来消灭病菌,有效地促进巨噬细胞、中性粒细胞的吞噬活性,从而增加趋化性和杀伤能力,加快淋巴细胞的增殖。本研究中,观察组76患儿中经利巴韦林治疗后64例好转,12例无效;患儿治疗后Ig及hs-CRP均得到改善;好转组Ig中IgA、IgG水平高于无效组,IgM、hs-CRP均低于无效组。由此看出利巴韦林治疗HFMD病人中能提高机体免疫,降低hs-CRP。因此,HFMD病人治疗时应加强Ig和hs-CRP检测,评估病人预后,根据检测结果调整治疗方案,使得病人的治疗更具科学性[15]

      综上所述,Ig和hs-CRP联合检测在小儿HFMD早期诊断方面,结合临床,能及时有效地帮助临床及早发现重症患儿,并采取措施合理用药,对防止发生严重的并发症十分有意义。

参考文献 (15)

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