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腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)是常见的腰椎退行性疾病,是指腰椎间盘退变后纤维环破裂,髓核由破裂处突入椎管或向后方突出,对脊神经根、硬膜囊、脊髓、马尾神经等造成刺激,引起以坐骨神经放射痛、腰腰部疼痛为主要临床表现的临床综合症。目前LDH首次治疗以保守治疗为主,有报道[1]称,80%以上的LDH病人经针灸、牵引、推拿等保守治疗后症状能够有效缓解,但单种治疗方式疗效通常较为局限,且治疗时间较长,如何缩短治疗疗程,提高短期疗效仍是LDH治疗领域的重点课题。寒湿型是LDH的常见中医证型,因体虚、肝肾虚损而受外邪侵犯,感受寒湿之邪,寒湿内盛,阳气阻遏,出现寒湿痹症,因经脉不通,筋脉拘急收缩,气血运行遇阻,进而“不通则痛”[2]。因此,寒湿型LDH治疗以散除湿寒,止痛通络,补益肝肾为主[3]。麻黄附子细辛汤是治疗“腰痛”的经典方剂,同时针对寒湿型LDH寒湿内盛的主要特点,我们在原方上加入威灵仙、独活等,重祛风除湿,散寒止痛[4],用以治疗寒湿型LDH,旨在观察麻黄附子细辛汤加味治疗LDH的短期临床疗效并研究其机制。现作报道。
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治疗后2组病人VAS评分、ODI指数均较治疗前明显降低,JOA评分明显增加(P < 0.01),且治疗后观察组VAS评分、ODI指数均明显低于对照组,JOA评分明显高于对照组(P < 0.01)(见表 1)。
分组 n ODI/% VAS评分/分 JOA评分 治疗前 观察组 65 67.54±5.15 6.54±0.82 16.52±3.24 对照组 65 66.65±4.97 6.59±0.78 16.60±2.75 t — 1.00 0.36 0.15 P — >0.05 >0.05 >0.05 治疗后 观察组 65 23.88±3.32## 2.05±0.50## 26.87±1.34## 对照组 65 30.57±3.65## 2.55±0.33## 24.15±2.03## t — 10.93 6.73* 9.02* P — < 0.01 < 0.01 < 0.01 *示t′值;组内配对t检验:##P < 0.01 表 1 2组病人功能症状评分比较(x±s)
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治疗后2组病人血清IL-1β、TNF-α、PEG2、5-HT水平均较治疗前明显降低(P < 0.01),且治疗后观察组均明显低于对照组(P < 0.01)(见表 2)。
分组 n TNF-α/(ng/L) IL-1β/(ng/L) PEG2/(μg/L) 5-HT/(μmol/L) 治疗前 观察组 65 26.34±4.23 1.35±0.54 35.87±5.32 0.98±0.11 对照组 65 25.97±5.13 1.36±0.49 35.23±4.98 0.95±0.13 t — 0.45 0.11 0.71 1.42 P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 治疗后 观察组 65 13.82±3.13## 0.75±0.18## 18.87±3.43## 0.34±0.08## 对照组 65 16.34±3.65## 0.96±0.20## 23.04±3.62## 0.48±0.10## t — 4.23 6.29 6.74 8.81 P — < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 组内配对t检验:##P < 0.01 表 2 2组病人血清炎性因子、疼痛介质水平比较(x±s)
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治疗后2组病人腰腿疼痛、遇寒痛增、屈伸不利、麻木发凉、夜间疼痛等中医证候积分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组均明显低于对照组(P < 0.01)(见表 3)。
分组 n 腰腿疼痛 遇寒痛增 屈伸不利 夜间疼痛 麻木发凉 治疗前 观察组 65 1.98±0.33 1.78±0.40 1.70±0.32 1.45±0.32 1.38±0.26 对照组 65 1.97±5.13 1.76±0.42 1.73±0.40 1.44±0.28 1.32±0.25 t — 0.02* 0.28* 0.47 0.19 1.34 P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 治疗后 观察组 65 0.57±0.11 0.55±0.16## 0.46±0.10## 0.38±0.07## 0.38±0.06## 对照组 65 16.34±3.65 0.73±0.15## 0.64±0.12## 0.54±0.10## 0.49±0.11## t — 20.37 6.62 9.29 10.57* 7.08* P — < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 *示t′值;组内配对t检验:##P < 0.01 表 3 2组病人中医证候积分比较(x±s;分)
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观察组治疗总有效率为90.77%,高于对照组的76.92%(P < 0.05)(见表 4)。
分组 n 治愈 显效 有效 无效 总有效率 uc P 观察组 65 25 24 10 6 59(90.77) 4.60 < 0.05 对照组 65 18 22 10 15 50(76.92) 合计 130 43 46 20 21 109(83.85) 表 4 2组病人综合疗效比较[n;百分率(%)]
麻黄附子细辛汤加味治疗寒湿型腰椎间盘突出症的疗效观察
Effect of modified Mahuang Fuzi Xixin Decoction in the treatment of cold-wet type lumbar disc herniation
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摘要:
目的探讨麻黄附子细辛汤加味治疗寒湿型腰椎间盘突出症(LDH)的疗效及机制。 方法选择寒湿型LDH病人130例,随机均分为观察组与对照组,各65例。对照组采用西药、牵引等常规治疗,观察组在对照组基础上给予麻黄附子细辛汤加味治疗,连续治疗6周。比较治疗前后Oswestry功能障碍指数(ODI)、疼痛视觉模拟(VAS)评分、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分和血清疼痛介质、炎性因子水平及中医证候积分,并评价综合疗效。 结果治疗后2组病人VAS评分、ODI均较治疗前明显降低,JOA评分明显增加(P < 0.01),且观察组VAS评分、ODI均明显低于对照组,JOA评分明显高于对照组(P < 0.01)。治疗后2组血清白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、前列腺素E2、5-羟色胺水平均明显降低(P < 0.01),且观察组以上指标均明显低于对照组(P < 0.01)。治疗后2组腰腿疼痛、遇寒痛增、屈伸不利、麻木发凉、夜间疼痛等中医证候积分均明显降低,且观察组均明显低于对照组(P < 0.01)。观察组治疗总有效率为91.11%(59/65),高于对照组的77.78%(50/65)(P < 0.05)。 结论常规治疗基础上给予麻黄附子细辛汤加味治疗能有效改善寒湿型LDH腰腿痛症状,提高短期疗效,可能与麻黄附子细辛汤降低炎症反应及疼痛介质水平有关。 Abstract:ObjectiveTo investigate the effects of modified Mahuang Fuzi Xixin Decoction in the treatment of cold-wet type lumbar disc herniation(LDH), and its mechanism. MethodsA total of 130 patients with cold-wet type LDH were randomly divided into the observation group and the control group(65 cases in each group).The control group was treated with conventional treatments such as western medicine and traction, and the observation group was additionally treated with modified Mahuang Fuzi Xixin Decoction based on the control group for 6 weeks.The Oswestry dysfunction index(ODI), pain visual analogue(VAS) score, JOA Low Back Pain Score, levels of serum pain mediator and inflammatory factors, and TCM syndrome score in two groups before and after treatment were compared, and the comprehensive efficacy in two groups was evaluated. ResultsAfter treatment, the VAS score and ODI significantly decreased, and the JOA score significantly increased in two groups compared with before treatment(P < 0.01).After treatment, the VAS score and ODI in observation group were significantly lower than those in control group, and the JOA score in observation group was significantly higher than that in control group(P < 0.01).After treatment, the serum levels of interleukin-1β(IL-1β), tumor necrosis factor α(TNF-α), prostaglandin E2(PEG2), and serotonin(5-HT)significantly decreased in two groups, and wich in observation group were significantly lower than those in control group(P < 0.01).After treatment, the scores of TCM syndromes(such as waist and leg pain, cold pain increasing, unfavorable flexion and extension, numbness and coldness, nighttime pain) in two groups significantly decreased, and which in observation group was significantly lower than that in control group(P < 0.01).The total effective rate in observation group(91.11%) was significantly higher than that in control group(77.78%)(P < 0.05). ConclusionsOn the basis of conventional treatment, the treatment of modified Mahuang Fuzi Xixin Decoction can effectively improve the symptoms of cold-wet type LDH low back pain, and improve the short-term curative effect, which may be related to the decreasing of inflammatory reaction and pain medium level induced by modified Mahuang Fuzi Xixin Decoction. -
表 1 2组病人功能症状评分比较(x±s)
分组 n ODI/% VAS评分/分 JOA评分 治疗前 观察组 65 67.54±5.15 6.54±0.82 16.52±3.24 对照组 65 66.65±4.97 6.59±0.78 16.60±2.75 t — 1.00 0.36 0.15 P — >0.05 >0.05 >0.05 治疗后 观察组 65 23.88±3.32## 2.05±0.50## 26.87±1.34## 对照组 65 30.57±3.65## 2.55±0.33## 24.15±2.03## t — 10.93 6.73* 9.02* P — < 0.01 < 0.01 < 0.01 *示t′值;组内配对t检验:##P < 0.01 表 2 2组病人血清炎性因子、疼痛介质水平比较(x±s)
分组 n TNF-α/(ng/L) IL-1β/(ng/L) PEG2/(μg/L) 5-HT/(μmol/L) 治疗前 观察组 65 26.34±4.23 1.35±0.54 35.87±5.32 0.98±0.11 对照组 65 25.97±5.13 1.36±0.49 35.23±4.98 0.95±0.13 t — 0.45 0.11 0.71 1.42 P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 治疗后 观察组 65 13.82±3.13## 0.75±0.18## 18.87±3.43## 0.34±0.08## 对照组 65 16.34±3.65## 0.96±0.20## 23.04±3.62## 0.48±0.10## t — 4.23 6.29 6.74 8.81 P — < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 组内配对t检验:##P < 0.01 表 3 2组病人中医证候积分比较(x±s;分)
分组 n 腰腿疼痛 遇寒痛增 屈伸不利 夜间疼痛 麻木发凉 治疗前 观察组 65 1.98±0.33 1.78±0.40 1.70±0.32 1.45±0.32 1.38±0.26 对照组 65 1.97±5.13 1.76±0.42 1.73±0.40 1.44±0.28 1.32±0.25 t — 0.02* 0.28* 0.47 0.19 1.34 P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 治疗后 观察组 65 0.57±0.11 0.55±0.16## 0.46±0.10## 0.38±0.07## 0.38±0.06## 对照组 65 16.34±3.65 0.73±0.15## 0.64±0.12## 0.54±0.10## 0.49±0.11## t — 20.37 6.62 9.29 10.57* 7.08* P — < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 *示t′值;组内配对t检验:##P < 0.01 表 4 2组病人综合疗效比较[n;百分率(%)]
分组 n 治愈 显效 有效 无效 总有效率 uc P 观察组 65 25 24 10 6 59(90.77) 4.60 < 0.05 对照组 65 18 22 10 15 50(76.92) 合计 130 43 46 20 21 109(83.85) -
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