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老年髋部骨折是老年骨质疏松症的常见并发症之一,粗隆间骨折是其中的主要类型,多见于老年人群低能量损伤,随着我国社会老龄化的发展,其发生率逐渐增高,且骨折多为粉碎性[1]。保守治疗并发症高,同时加重了废用性骨丢失,严重影响骨折的愈合和预后,如无明确手术禁忌,临床上多采用手术治疗[2]。股骨近端防旋髓内钉(proximal femoral nail anti-rotation, PFNA)与人工股骨头置换(femoral head replacement, FHR)是临床常用的治疗股骨粗隆间骨折的手术方法。然而,有一定比例老年髋部骨折病人在术后发生对侧髋部再骨折,且相对于初次骨折, 髋部再骨折病人的预后更差, 死亡率更高[3]。骨质疏松性骨折术后再骨折与骨密度有密切相关性[4]。以往有学者研究了经皮空心钉和髋关节置换对对侧髋部再骨折的影响,但此后缺乏对更多手术方式以及围手术期的相关研究,尤其是对病人围手术期的相关研究[5]。本研究对术后对侧髋部骨密度变化进行观察,探索PFNA和PHR 2种手术方式术后对侧骨密度变化规律,评估术式对对侧髋部再发骨折风险的影响,结合不同时期髋关节功能变化特点,为老年骨质疏松性髋部骨折治疗提供参考。现作报道。
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选择2017年9月至2018年8月在我院骨科中心接受治疗的75岁以上股骨粗隆间粉碎性骨折病人71例。纳入标准:(1)年龄≥75岁;(2)初次发生的单侧股骨粗隆间骨折;(3)跌倒等轻微暴力导致的损伤;(4)体质量指数(BMI)18.5~23.9 kg/m2;(5)Evans分型Ⅲ~Ⅴ型。排除其他病理性骨折,合并严重血管、神经损伤或其他部位骨折,保守治疗或合并需要入住其他科室接受治疗的疾病,受伤前患肢功能障碍,既往有患侧髋部手术史的病人。所有病人入院后均行下肢皮牵引或骨牵引制动,完善术前相关检查,排除明显手术禁忌后择期手术。所有手术均由同一组医生进行。根据手术方式的选择,分为PFNA组(n=52)和FHR组(n=19)。2组病人一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性(见表 1)。
分组 n 年龄(x±s)/岁 男 女 骨折Evans分型 ASA分级 Ⅲ Ⅳ Ⅴ 1 2 3 PFNA组 52 82.19±4.64 15 37 35 14 3 2 33 17 FHR组 19 80.65±5.18 5 14 12 6 1 1 9 9 χ2 — 1.88* 0.44 0.49 1.85# P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 *示t值;#示zc值 表 1 2组病人一般资料比较
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均采用全麻或腰硬联合麻醉。
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病人侧卧位,取后外侧切口逐层切开,分离外旋肌群,切开后方关节囊。在小粗隆上方1.5 cm处截骨,取出股骨头,保护好大小粗隆骨折块与股骨相连的筋膜纤维。处理近端髓腔,测量股骨头,选择合适型号假体植入。置入时注意调整前倾角。复位大小粗隆解剖位置,使用钢丝捆扎。复位后中立位、内收屈曲90°及伸直位外旋90°无脱位,认为假体安装合适。放置引流,缝合关节囊,逐层关闭切口。
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病人平卧,患髋垫高,常规消毒铺巾。取患髋外侧切口,显露股骨大粗隆,在大粗隆顶点进针,透视观察进钉点位置良好,导针进入远折端。顺导针扩髓,牵引复位骨折,沿导针插入合适大小主钉一枚,透视观察骨折复位满意,主钉深度合适。利用导向器定位,依次钻孔,打入股骨颈螺钉,并拧入远端锁钉。活动肢体断端无移位,透视骨折复位满意,内固定位置良好后拧紧钉尾螺帽, 冲洗切口,逐层缝合。
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术后24 h生命体征监测,常规镇痛,预防性静脉使用抗生素3 d。口服利伐沙班片10 mg 35 d预防深静脉血栓形成。FHR组病人术后3 d内视引流量拔除引流管,指导床上活动及功能锻炼,术后3 d疼痛消失后鼓励下床行走。PFNA组病人术后第2天开始指导病人康复锻炼,6~8周后根据复查情况开始部分负重下地行走,不可过早负重,以免内固定失效。所有病人术后3 d内复查X线片,同时行对侧髋部骨密度检测,术后1、3、6、12个月再次复查X线片及骨密度。
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记录2组病人手术时间、切口长度(PFNA为主钉切口长度)、术中出血量、术后卧床时间、住院时间、住院费用及术后对侧髋部再骨折发生率,术后1、3、6、12个月对侧髋关节功能评分(Harris评分量表),术后3 d内以及1、3、6、12个月使用美国Hologic公司的Hologic Discovery A型号(Hologic, Waltham, MA, USA)双能X线骨密度仪对健侧髋部骨密度值进行定量检测。
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采用t(或t′)检验、χ2检验、秩和检验、Fisher′s确切概率法、重复测量的方差分析和q检验。
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PFNA组手术切口长度、手术时间、术中出血量、平均住院时间及住院花费均小于FHR组,术后负重时间长于FHR组(P < 0.05~P < 0.01)(见表 2)。
分组 n 切口长度/cm 手术时间/min 术中出血量/mL 住院时间/d 住院花费/元 术后负重时间/d PFNA组 52 5.70±1.72 66.73±19.91 104.67±74.14 9.28±2.59 22 030.54±3627.97 44.98±6.51 FHR组 19 11.16±2.07 91.13±29.40 148.48±89.67 12.35±4.02 29 270.26±3210.77 5.91±4.22 t — 11.20 3.35* 2.08 3.10* 7.66 29.51* P — < 0.01 < 0.01 < 0.05 < 0.01 < 0.01 < 0.01 *示t′值 表 2 2组术中和术后情况比较(x±s)
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术后1、3个月Harris评分FHR组高于PFNA组(P < 0.01),术后6、12个月2组Harris评分比较差异无统计学差异(P>0.05)(见表 3)。
分组 n 术后1个月 术后3个月 术后6个月 术后12个月 PFNA组 52 29.92±3.55 46.84±4.54 71.34±8.89 78.48±9.17 FHR组 19 50.67±8.97 69.04±10.05 74.39±8.10 78.70±7.78 t — 9.81* 9.29* 1.31 0.09 P — < 0.01 < 0.01 >0.05 >0.05 *示t′值 表 3 2组术后Harris评分比较(x±s;分)
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2组病人术后3 d内、术后1、3、6、12个月对侧髋部骨密度值比较差异无统计学意义(P>0.05)(见表 4)。
分组 n 术后3 d内 术后1个月 术后3个月 术后6个月 术后12个月 F P PFNA组 52 -1.15±0.67 -1.21±0.67 -1.24±0.66 -1.26±0.64 -1.17±0.66 0.26 >0.05 FHR组 19 -1.16±0.95 -1.18±0.95 -1.20±0.95 -1.17±0.95 -1.02±0.93 0.11 >0.05 t — 0.05 0.15 0.17 0.38* 0.76 — — P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 — — *示t′值 表 4 2组不同时期骨密度均值比较(x±s)
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重复测量方差分析显示,2组术后对侧髋部骨密度变化时间因素及时间与手术方式的交互作用差异均有统计学意义(P < 0.01),多重比较显示,PFNA组骨密度术后1~3个月、术后3~6个月、术后6~12个月均高于术后3 d内至术后1个月,术后6~12个月高于术后1~3个月和术后3~6个月(P < 0.01);FHR组术后3~6个月高于术后3 d内至术后1个月和术后1~3个月,术后6~12个月高于术后3~6个月(P < 0.01);同一时间2组比较,PFNA组术后对侧髋部骨密度变化均低于FHR组(P < 0.05~P < 0.01)(见表 5);组间比较结果显示,2组骨密度变化的总体均数不同(P < 0.01)。
分组 术后3 d内至术后1个月 术后1~3个月 术后3~6个月 术后6~12个月 F时点 F交互 F组间 P时点 P交互 P组间 PFNA组FHR组 -0.06±0.06-0.02±0.01 -0.03±0.03**-0.02±0.02 -0.02±0.05**0.02±0.02**△△ 0.09±0.08**△△##0.16±0.07**△△## 42.36 67.00 59.81 < 0.01 < 0.01 < 0.01 t 4.55 2.38 3.92 3.63 — — — — — — P < 0.01 < 0.05 < 0.01 < 0.01 — — — — — — 配对t检验:与组内术后3 d内至术后1个月比较**P < 0.01;与组内术后1~3个月比较△△P < 0.01;与术后3~6个月比较##P < 0.01 表 5 2组不同时间骨密度变化比较
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PFNA组有2例(3.8%)病人发生对侧髋部骨折,发生原因为跌倒;FHR组未发生对侧髋部骨折。2组术后对侧髋部再骨折发生率差异无统计学意义(χ2=0.75,P>0.05)。
不同手术方式治疗老年髋部骨质疏松性骨折术后对侧髋部再骨折的风险及对策
Study on the risk and countermeasures of contralateral hip refracture after different surgical methods in the treatment of osteoporotic hip fracture in the elderly
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摘要:
目的研究股骨近端防旋髓内钉(PFNA)与人工股骨头置换(FHR)治疗老年髋部骨质疏松性骨折术后对侧髋部再骨折发生的风险及对策。 方法回顾性分析71例75岁以上股骨粗隆间粉碎性骨折病人。按照手术方式分为PFNA组(52例)和FHR组(19例)。比较2组病人相关临床指标,术后不同时期髋关节Harris功能评分、对侧髋部骨密度及对侧髋部再发骨折发生率。 结果PFNA组手术切口长度、手术时间、术中出血量、住院时间及住院花费均小于FHR组,术后负重时间长于FHR组(P < 0.05~P < 0.01)。FHR组术后1、3个月Harris评分高于PFNA组(P < 0.05),2组6、12个月Harris评分差异无统计学意义(P>0.05)。重复测量方差分析显示,2组术后对侧髋部骨密度变化时间因素及时间与手术方式的交互作用差异均有统计学意义(P < 0.01)。同一时间2组比较,PFNA组术后对侧髋部骨密度变化均低于FHR组(P < 0.05~P < 0.01)。 结论PFNA和FHR术后病人均有较长时间处于低骨密度水平,应强调持续安全防护和骨质疏松性骨折后骨质疏松管理。FHR更有利于降低严重骨质疏松病人对侧髋部再骨折发生风险。 Abstract:ObjectiveTo study the risk and countermeasures of contralateral hip refracture after proximal femoral nail anti-rotation(PFNA) and artificial femoral head replacement(FHR) in the treatment of osteoporotic hip fracture in the elderly. MethodsThe clnical data of 71 patients aged more than 75 years old with omminuted intertrochanteric fracture of the femur were retrospectively analyzed.The pateints were divided inton the PFNA group(52 cases) and FHR group(19 cases) according to the different surgical methods.The relative clinical indexes, Harris functional score of the hip joint at different postoperative stages, bone mineral density of the contralateral hip and incidence rate of refracture of the contralateral hip were compared between two groups. ResultsThe length of incision, operative time, intraoperative blood loss, length of hospital stay and hospitalization cost in PFNA group were less than those in FHR group, and the postoperative weight-bearing time in PFNA group was longer than that in FHR group(P < 0.05 to P < 0.01).The Harris scores in FHR group after 1 and 3 months of operation were higher than those in PFNA group(P < 0.05), and there was no statistical significannce in the Harris scores between two groups after 6 and 12 months of surgery(P>0.05).The results of repeated ANOVA showed that the differences of the time of bone mineral density in contralateral hip change and interactions of surgical modalities between two groups were statistically significant after operation(P < 0.01).Comparing two groups at the same time, the changes in the bone mineral density of the opposite hip bone after surgery in the PFNA group were lower than those in the FHR group(P < 0.05 to P < 0.01). ConclusionsThe bone mineral density levels in postoperative patients treated with PFNA and FHR are low, the continuous safety protection and management of osteoporosis after osteoporotic fractures should be emphasized.FHR is more conducive to reduce the risk of refracture of the contralateral hip in patients with severe osteoporosis. -
表 1 2组病人一般资料比较
分组 n 年龄(x±s)/岁 男 女 骨折Evans分型 ASA分级 Ⅲ Ⅳ Ⅴ 1 2 3 PFNA组 52 82.19±4.64 15 37 35 14 3 2 33 17 FHR组 19 80.65±5.18 5 14 12 6 1 1 9 9 χ2 — 1.88* 0.44 0.49 1.85# P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 *示t值;#示zc值 表 2 2组术中和术后情况比较(x±s)
分组 n 切口长度/cm 手术时间/min 术中出血量/mL 住院时间/d 住院花费/元 术后负重时间/d PFNA组 52 5.70±1.72 66.73±19.91 104.67±74.14 9.28±2.59 22 030.54±3627.97 44.98±6.51 FHR组 19 11.16±2.07 91.13±29.40 148.48±89.67 12.35±4.02 29 270.26±3210.77 5.91±4.22 t — 11.20 3.35* 2.08 3.10* 7.66 29.51* P — < 0.01 < 0.01 < 0.05 < 0.01 < 0.01 < 0.01 *示t′值 表 3 2组术后Harris评分比较(x±s;分)
分组 n 术后1个月 术后3个月 术后6个月 术后12个月 PFNA组 52 29.92±3.55 46.84±4.54 71.34±8.89 78.48±9.17 FHR组 19 50.67±8.97 69.04±10.05 74.39±8.10 78.70±7.78 t — 9.81* 9.29* 1.31 0.09 P — < 0.01 < 0.01 >0.05 >0.05 *示t′值 表 4 2组不同时期骨密度均值比较(x±s)
分组 n 术后3 d内 术后1个月 术后3个月 术后6个月 术后12个月 F P PFNA组 52 -1.15±0.67 -1.21±0.67 -1.24±0.66 -1.26±0.64 -1.17±0.66 0.26 >0.05 FHR组 19 -1.16±0.95 -1.18±0.95 -1.20±0.95 -1.17±0.95 -1.02±0.93 0.11 >0.05 t — 0.05 0.15 0.17 0.38* 0.76 — — P — >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 — — *示t′值 表 5 2组不同时间骨密度变化比较
分组 术后3 d内至术后1个月 术后1~3个月 术后3~6个月 术后6~12个月 F时点 F交互 F组间 P时点 P交互 P组间 PFNA组FHR组 -0.06±0.06-0.02±0.01 -0.03±0.03**-0.02±0.02 -0.02±0.05**0.02±0.02**△△ 0.09±0.08**△△##0.16±0.07**△△## 42.36 67.00 59.81 < 0.01 < 0.01 < 0.01 t 4.55 2.38 3.92 3.63 — — — — — — P < 0.01 < 0.05 < 0.01 < 0.01 — — — — — — 配对t检验:与组内术后3 d内至术后1个月比较**P < 0.01;与组内术后1~3个月比较△△P < 0.01;与术后3~6个月比较##P < 0.01 -
[1] 徐又佳, 高焱, 刘功稳. 骨质疏松性髋部骨折的治疗和管理策略[J]. 中国骨质疏松杂志, 2019, 25(5): 585. doi: 10.3969/j.issn.1006-7108.2019.05.003 [2] 丁涛, 张保焜, 田少奇, 等. 老年髋部骨折手术方法的选择原则及应用现状[J]. 中国修复重建外科杂志, 2018, 32(11): 1435. [3] BROZEK W, REICHARDT B, ZWERINA J, et al. Antiresorptive therapy and risk of mortality and refracture in osteoporosis-related hip fracture: a nationwide study[J]. Osteopor Internat, 2016, 27(1): 387. [4] 张萍, 原源, 李晓玉, 等. 不同性别老年髋部骨折病人骨密度T值及骨代谢状况分析[J]. 中华老年医学杂志, 2020, 39(1): 57. doi: 10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2020.01.011 [5] 尹志强, 王文波, 金昊. 老年髋部骨折后对侧髋部再骨折的特点和影响因素[J/CD]. 中华临床医师杂志: 电子版, 2013, 7(19): 8821. [6] OMSLAND TK, EMAUS N, TELL GS, et al. Ten-year risk of second hip fracture. A NOREPOS study[J]. Bone, 2013, 52(1): 493. doi: 10.1016/j.bone.2012.09.009 [7] 郑繁荣, 王其飞, 贾俊秀, 等. 老年髋部骨折后对侧再骨折相关风险[J]. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志, 2017, 10(1): 43. doi: 10.3969/j.issn.1674-2591.2017.01.008 [8] GAUMETOU E, ZILBER S, HERNIGOU P. Non-simultaneous bilateral hip fracture: epidemiologic study of 241 hip fractures[J]. Orthop Traumatol Surg Res, 2011, 97(1): 22. [9] SAWALHA S, PARKER MJ. Characteristics and outcome in patients sustaining a second contralateral fracture of the hip[J]. J Bone Joint Surg, 2012, 94(1): 102. [10] 吴晓天, 潘福根, 付文芹, 等. 老年髋部骨折术后对侧髋部再骨折危险因素的荟萃分析[J]. 中国矫形外科杂志, 2019, 27(2): 149. [11] SOBOLEV B, SHEEHAN KJ, KURAMOTO L, et al. Risk of second hip fracture persists for years after initial trauma[J]. Bone, 2015, 75: 72. [12] VAN DER STEENHOVEN TJ, STAFFHORST B, VAN DE VELDE SK, et al. Complications and institutionalization are almost doubled after second hip fracture surgery in the elderly patient[J]. J Orthop Trauma, 2015, 29(3): e103. [13] RATHBUN AM, MAGAZINER J, SHARDELL MD, et al. Older men who sustain a hip fracture experience greater declines in bone mineral density at the contralateral hip than non-fractured comparators[J]. Osteop Internat, 2018, 29(2): 365. [14] 朱佩佩, 曹玉霖, 刘勇, 等. 骨质疏松性骨折与再骨折风险评估的研究进展[J]. 中华创伤骨科杂志, 2019, 21(11): 1005. [15] DIRSCHL DR, PIEDRAHITA L, HENDERSON RC. Bone mineral density 6 years after a hip fracture: a prospective, longitudinal study[J]. Bone, 2000, 26(1): 95. [16] JOHANSSON H, SIGGEIRSDÓTTIR K, HARVEY NC, et al. Imminent risk of fracture after fracture[J]. Osteoporos Int, 2017, 28(3): 775. doi: 10.1007/s00198-016-3868-0