-
新生儿肺炎是一种严重的呼吸道感染，被认为是新生儿中最常见的传染病，易发生心力衰竭和呼吸窘迫综合征，是导致死亡的重要原因[1]。根据WHO的数据(2016年)，新生儿死亡率占全球所有5岁以下儿童死亡的46%，现已成为影响儿童健康成长的重要公共卫生问题[2]。布地奈德混悬液是一种非卤代化糖皮质激素，可降低血管通透性，抑制黏液分泌，减轻水肿、痉挛和肺通气，雾化吸入后可扩散到整个肺部，作用持久，对局部炎症非常有效[3]。盐酸氨溴索是临床广泛使用的黏液溶解剂，促进肺泡表面活性物质分泌，对呼吸道黏膜起到保护作用，与布地奈德联用在治疗肺炎同时可快速缓解患儿的症状，提高肺部感染的防御能力[4]。近年来，有关氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎的研究报道较多，少数研究对二者联用的疗效结论不一，尚不确切。本研究旨在总结氨溴索联合布地奈德与单用氨溴索雾化吸入干预新生儿肺炎的随机对照试验(RCT)的疗效，为其在临床应用提供医学依据。
-
检索中国生物医学文献(CBM)、中国知网(CNKI)、万方医学网(WanFang)、维普期刊资源网(VIP)和PubMed、EMbase、Cochrane等中英文文献数据库，检索时间均为建库至2019年9月。此外，运用追溯文献的方法，补充相关文献。以“Ambroxol、Budesonide、Aerosol inhalation、pneumonia”等为英文检索词，检索策略采用主题词+自由词，语言或出版日期没有限制。以检索PubMed为例，具体策略见表 1。
步骤 检索策略 #1 Am broxol[Mesh] #2 Mu cosolvan #3 NA-872 #4 #1 OR #2 OR #3 #5 Budesonide[Mesh] #6 Pulmicot #7 Formoterol Fumarate Drug Combination #8 #5 OR #6 OR #7 #9 #4 AND #8 #10 Aerosol Inhalation[Mesh] #11 Therapeutics #12 Drug Aerosol Therapy #13 #10 OR #11 OR #12 #14 Pneumonia[Mesh] #15 Pneumonitis #16 Pneumonitides #17 #14 OR #15 OR #16 #18 #9 AND #13 AND #17 表 1 PubMed检索策略
-
(1) 研究类型：RCT，不限是否采用盲法及分配隐藏；(2)研究对象：均符合临床常用《儿科学》中新生儿肺炎诊断标准[5]；患儿年龄≤28 d，性别、病程、病例来源不限；研究样本量≥20例；(3)干预措施：对照组采用盐酸氨溴索(不限厂家，规格15 mg/2 mL或30 mg/4 mL)雾化吸入治疗，试验组采用氨溴索联合布地奈德(不限厂家，规格1 mg/2 mL)雾化吸入治疗；(4)结局指标：①咳嗽消失时间；②呼吸困难消失时间；③气促消失时间；④肺部啰音消失时间；⑤住院时间；⑥总有效率。
-
(1) 综述、动物实验及会议征文；(2)重复发表及原始资料无法提取的文献；(3)文献中未提及疗效标准和诊断标准。
-
2位研究员根据纳入和排除标准独立筛选文献，提取数据并进行质量评估。如有分歧，可通过讨论或转交给第三位专家协商解决。最终提取了以下描述性数据：(1)第一作者的姓名和发表年份等；(2)试验样本、地区和干预措施；(3)雾化吸入用氧气的流量和治疗时间；(4)结局指标等。必要时，我们通过邮件、电话联系相应的作者以获取文献方面的详细信息。按照Cochrane手册的系统评价指南对文献质量偏倚风险进行评价，条目包括选择偏见、检测偏见、报告偏见、盲目偏见、结果评估偏见和其他一些潜在偏见，每个评估项目以“high” “unclear”和“low”来判定[6]。
-
采用RevMan5.3软件进行统计分析，计算二分类变量结局的合并相对风险比(RR)和计量资料结局的加权均数差(WMD)，并具有95%的置信区间(95%CI)。评估研究之间的异质性使用Cochran's Q检验和I2统计量，若各研究间同质(P > 0.05且I2 < 50%)，选择固定效应模型；反之，各研究间不具有同质性(P < 0.05或I2 > 50%)，则选择随机效应模型。通过亚组分析来探讨研究之间异质性来源。绘制漏斗图和采用Stata12.0软件的Egger's检验评估发表偏倚。检验水准α=0.05。
-
通过检索策略生成共317篇文献，剔除重复文献76篇，对241篇文献进一步筛选，经逐层筛选，最终16个RCT符合选择标准，并纳入Meta分析。文献检索结果流程见图 1。
图 1 文献检索流程图
-
纳入16个RCT的基线、样本量、干预措施及疗程等资料见表 2。
第一作者 出版年份 地区 样本量(C/E) 干预措施 氧流量/(L/min) 持续时间/(分/次) 治疗时间/d 结局指标 C E 邹兆城[7] 2019 广东 40/40 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 18 7 ⑥ 杨明[8] 2019 山东 382/382 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑤⑥ 王玉琢[9] 2019 山东 99/99 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1mL，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~7 ⑥ 米思璐[10] 2019 新疆 20/20 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入, 一日2次 5~7 15~20 3~7 ③④⑥ 孜来古丽[11] 2018 新疆 60/60 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ⑥ 赵红莉[12] 2018 陕西 54/54 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ③④⑤⑥ 曲艳杰[13] 2018 内蒙古 40/40 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入, 一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①③④⑤⑥ 李丹[14] 2018 云南 34/34 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液5 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑥ 潘育林[15] 2016 广东 43/43 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~7 ③④⑤⑥ 骆书辉[16] 2016 四川 30/30 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~7 ⑥ 冯桥[17] 2016 山东 65/65 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ⑥ 李鹏程[18] 2015 黑龙江 30/30 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑥ 黄芳[19] 2015 江苏 25/25 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ⑥ 马丽[20] 2014 新疆 50/50 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 6~8 — 7 ④⑤⑥ 胡碧环[21] 2014 广东 65/65 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑤⑥ 陈之华[22] 2013 江苏 25/25 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~5 ②③④⑤⑥ 注：“—”未提及；C对照组；E试验组；①咳嗽消失时间；②呼吸困难消失时间；③气促消失时间；④肺部啰音消失时间；⑤住院时间；⑥总有效率 表 2 纳入文献基本特征
-
各纳入研究的偏倚风险评价结果见图 2。纳入研究的偏倚风险总评价结果见图 3。
图 2 各纳入研究的偏倚风险评价
图 3 纳入研究的偏倚风险总评价
-
氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎共纳入16个RCT[7-22]的2 124例患儿进行总有效率的比较，其中对照组和试验组均有1 062例患儿。经异质性检验，各研究间同质(P > 0.05且I=25%)，故选择固定效应模型进行Meta分析，结果显示RR=1.19，95%CI(1.150~1.230)，P < 0.01，差异有统计学意义，表明氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的总有效率优于单用氨溴索雾化吸入。森林图见图 4。
图 4 氨溴索联合布地奈德雾化吸人治疗新生儿肺炎总有效率的森林图
-
符合条件的研究中有5个RCT[8, 13-14, 18, 21](对照组和试验组各551例)提供了新生儿肺炎咳嗽消失时间数据进行Meta分析。与单用氨溴索雾化吸入相比，联合使用布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效有着明显优势，差异有统计学意义(P < 0.01)(见表 3)。
结局指标/d 纳入文献数 样本量 异质性检验 效应模型 Meta结果 I2 P WMD(95%CI) P 咳嗽消失 5 551 99.0% < 0.01 随机 -2.36(-3.830~-0.890) < 0.01 呼吸困难消失 5 536 73.0% < 0.01 随机 -1.38(-1.760~-1.010) < 0.01 气促消失 5 182 93.0% < 0.01 随机 -1.76(-2.460~-1.070) < 0.01 肺部啰音消失 10 743 90.0% < 0.01 随机 -1.95(-2.450~-1.450) < 0.01 住院时间 7 659 98.0% < 0.01 随机 -2.66(-4.090~-1.230) < 0.01 表 3 结局指标的Meta分析结果
-
共5个RCT[8, 14, 18, 21-22](对照组和试验组均有536例)提供了新生儿肺炎呼吸困难消失时间数据。统计分析显示，联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效优于单用氨溴索雾化吸入，差异有统计学意义(P < 0.01)(见表 3)。
-
5个RCT[10, 12-13, 15, 22](对照组与试验组各182例)包含了新生儿肺炎气促消失时间的数据。根据Meta分析结果显示，联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效高于单用氨溴索雾化吸入，差异有统计学意义(P < 0.01)(见表 3)。
-
有10个RCT[8, 10, 12-15, 18, 20-22](对照组与试验组各743例)研究提供新生儿肺炎肺啰音消失时间的数据。汇总分析结果表明，单用氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效低于联合布地奈德雾化吸入，差异有统计学意义(P < 0.01)(见表 3)。
-
7个RCT[8, 12, 13, 15, 20-22](对照组与试验组各659例)报告了新生儿肺炎住院时间的数据。分析显示，联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎缩短住院时间，差异有统计学意义(P < 0.01)(见表 3)。
-
亚组分析结果显示：按自然分界线“秦岭—淮河”来划分南、北方地区，在咳嗽消失、呼吸困难消失和气促消失时间方面，南方地区优于北方地区；在肺啰音消失、住院时间方面，南方地区低于北方地区(见图 5)。
图 5 结局指标亚组分析的森林图
-
在16个RCT的研究中，仅有1个RCT[8]报道了2组药物雾化吸入后发生的不良反应情况，并提供出详细的症状和数据。
-
本研究对总有效率绘制漏斗图，采用Stata12.0软件的Egger's检验评估发表偏倚(P < 0.01)，差异有统计学意义(见图 6)。
图 6 氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎总有效率的漏斗图
-
随着生物环境的变迁和疾病谱的改变，许多胎儿和新生儿的正常肺部防御能力受损，导致对感染的敏感性增加，据估计每年其造成75万~120万新生儿死亡，新生儿肺炎占全球儿童死亡率的10%，准确的早期诊断对于有效治疗并改善新生儿肺炎的预后非常重要[23]。
布地奈德是糖皮质激素，吸入后在肺中具有剂量依赖性的抗炎作用，它通过与肺细胞细胞质中的糖皮质激素受体结合而起作用，已显示布地奈德对哮喘的特征性炎症非常有效，还改善了囊性纤维化患儿的支气管高反应性并减少了咳嗽，由于通过肺的黏性表面分泌物的扩散很低，因此吸入皮质类固醇的功效会大大降低[24]。事实上，在多数肺疾病中，患儿可能会出现异常高黏稠的黏液，这导致布地奈德在肺中的扩散较低，为了降低黏稠度，可使用氨溴索等动力学药物治疗[25]。根据WHO的解剖学化学分类体系，氨溴索(2-氨基-3, 5-二溴-N- [反式-4-羟基环己基]苄胺)被认为是一种黏液溶解剂，自20世纪70年代末以来被广泛用于急慢性呼吸道疾病的治疗，欧盟的药物警戒风险评估委员会(PRAC)从随机临床试验和观察性研究累积临床经验审查表明，氨溴索具有较好的平衡和效益风险，所有报告的不良反应是轻度和自限性，它可改善黏膜相关的呼吸道症状，对肺炎的安全和耐受性良好[26]。因此，氨溴索和布地奈德联合雾化吸入能有效提高局部药物浓度，恢复气道黏膜保护层，隔离外界刺激，利于稳定气道，可缓解肺部并发症并有效的
提高新生儿肺炎的治疗效果[27]。本研究通过Meta分析，验证上述结论，联合布地奈德雾化治疗新生儿肺炎方面有效性相对显著，优于单用氨溴索。但苏海燕[28]研究指出，氨溴索与吸入布地奈德混悬液联合治疗新生儿肺炎可使临床症状得到更迅速缓解，与单用布地奈德相比，还可改善新生儿炎症状态。所以，建议氨溴索和布地奈德联合雾化吸入，能够提高家长和患儿依从性。
在Meta分析中，由于纳入文献的各研究间的结局指标不具有同质性，为此通过亚组分析来探讨各研究之间异质性来源，调查某些因素是否影响治疗效果。因考虑南、北方地区的气候等因素对新生儿肺炎的干预效果影响较大，划分中国的南、北方地区进行亚组分析，结果显示，亚组间同质(P > 0.05且I2 < 50%)提示南、北方地区的差异尚可认为是各研究间的结局指标异质性来源(P < 0.05)，但不排除还有其他因素导致的异质性来源。在不良反应方面，15个RCT未提及雾化吸入后不良反应发生的详细情况和数据，故不能进行Meta分析系统评价药物的安全性。通过绘制漏斗图和Egger's检验评估发表偏倚，提示存在发表偏倚可能性较大，可能与地区、各研究试验的设计及疗程不一等有关。
当前证据表明，氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有显著疗效，且缩短结局指标的时间。从循证医学的角度为临床治疗新生儿肺炎提供了可靠的依据，与此同时也存在一定的局限性：文献质量不高，纳入的研究均为国内文献，可能会影响结果稳定性；受纳入文献质量的限制，安全性资料不足，有待大规模、高质量的RCT研究提供更多的证据验证上述结论。
基于氨溴索联合布地奈德雾化吸入对新生儿肺炎疗效的Meta分析
Effects of ambroxol combined with budesonide aerosol inhalation in the treatment of neonatal pneumonia: A Meta-analysis
-
摘要:
目的旨在对氨溴索联合布地奈德雾化吸入对治疗新生儿肺炎的疗效进行系统评价。 方法计算机检索从建库至2019年9月PubMed、EMbase、Cochrane、中国生物医学文献、中国知网、万方医学网、维普期刊资源网等数据库相关文献信息，收集单用氨溴索雾化吸入与氨溴索联合布地奈德雾化吸入比较治疗新生儿肺炎的所有相关的随机对照试验（RCT）。采用RevMan5.3软件进行Meta分析，Stata12.0软件评价质量偏倚风险。 结果共纳入16个RCT的2 124例患儿。Meta分析结果显示，氨溴索联合布地奈德雾化吸入在缩短患儿的咳嗽消失时间，呼吸困难消失时间，肺部啰音消失时间，住院时间结局指标和提高总有效率方面均优于单用氨溴索雾化吸入，差异均有统计学意义（P < 0.01）。 结论氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有显著疗效，且缩短结局指标的时间。 Abstract:ObjectiveTo evaluate the efficacy of ambroxol combined with budesonide aerosol inhalation in the treatment of neonatal pneumonia. MethodsThe relevant literature informations were searched from the establishment of the database to September 2019 of PubMed, EMbase, Cochrane, CBM, CNKI, Wanfang Med Online and VIP Journal Resource Network.All relevant randomized controlled trials(RCT) comparing ambroxol aerosol inhalation alone with ambroxol combined with budesonide aerosol inhalation in the treatment of neonatal pneumonia were collected.RevMan5.3 software was used for Meta-analysis, and the Stata 12.0 software was used to evaluate the risk of quality bias. ResultsA total of 2 124 patients from 16 RCT were included.The results of Meta-analysis showed that the ambroxol combined with budesonide aerosol inhalation in reducing cough disappearance time, expiratory dyspnoea disappearance time, dyspnea disappearance time, pulmonary rales disappearance time, length of hospital stay and overall response rate were better than those of ambroxol aerosol inhalation alone(P < 0.01). ConclusionsAmbroxol combined with budesonide aerosol inhalation in the treatment of neonatal pneumonia has significant effects, and can shorten the time of outcome indicators. -
Key words:
- neonatal pneumonia /
- ambroxol /
- budesonide /
- Meta-analysis
-
表 1 PubMed检索策略
步骤 检索策略 #1 Am broxol[Mesh] #2 Mu cosolvan #3 NA-872 #4 #1 OR #2 OR #3 #5 Budesonide[Mesh] #6 Pulmicot #7 Formoterol Fumarate Drug Combination #8 #5 OR #6 OR #7 #9 #4 AND #8 #10 Aerosol Inhalation[Mesh] #11 Therapeutics #12 Drug Aerosol Therapy #13 #10 OR #11 OR #12 #14 Pneumonia[Mesh] #15 Pneumonitis #16 Pneumonitides #17 #14 OR #15 OR #16 #18 #9 AND #13 AND #17 
下载: 导出CSV
表 2 纳入文献基本特征
第一作者 出版年份 地区 样本量(C/E) 干预措施 氧流量/(L/min) 持续时间/(分/次) 治疗时间/d 结局指标 C E 邹兆城[7] 2019 广东 40/40 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 18 7 ⑥ 杨明[8] 2019 山东 382/382 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑤⑥ 王玉琢[9] 2019 山东 99/99 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1mL，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~7 ⑥ 米思璐[10] 2019 新疆 20/20 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入, 一日2次 5~7 15~20 3~7 ③④⑥ 孜来古丽[11] 2018 新疆 60/60 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ⑥ 赵红莉[12] 2018 陕西 54/54 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ③④⑤⑥ 曲艳杰[13] 2018 内蒙古 40/40 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入, 一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①③④⑤⑥ 李丹[14] 2018 云南 34/34 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液5 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑥ 潘育林[15] 2016 广东 43/43 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~7 ③④⑤⑥ 骆书辉[16] 2016 四川 30/30 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~7 ⑥ 冯桥[17] 2016 山东 65/65 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ⑥ 李鹏程[18] 2015 黑龙江 30/30 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑥ 黄芳[19] 2015 江苏 25/25 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ⑥ 马丽[20] 2014 新疆 50/50 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液2 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 6~8 — 7 ④⑤⑥ 胡碧环[21] 2014 广东 65/65 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 7 ①②④⑤⑥ 陈之华[22] 2013 江苏 25/25 氨溴索7.5 mg+0.9%氯化钠溶液3 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 对照组+布地奈德1 mL，氧化驱动雾化吸入，一日2次 5~7 15~20 3~5 ②③④⑤⑥ 注：“—”未提及；C对照组；E试验组；①咳嗽消失时间；②呼吸困难消失时间；③气促消失时间；④肺部啰音消失时间；⑤住院时间；⑥总有效率
下载: 导出CSV
表 3 结局指标的Meta分析结果
结局指标/d 纳入文献数 样本量 异质性检验 效应模型 Meta结果 I2 P WMD(95%CI) P 咳嗽消失 5 551 99.0% < 0.01 随机 -2.36(-3.830~-0.890) < 0.01 呼吸困难消失 5 536 73.0% < 0.01 随机 -1.38(-1.760~-1.010) < 0.01 气促消失 5 182 93.0% < 0.01 随机 -1.76(-2.460~-1.070) < 0.01 肺部啰音消失 10 743 90.0% < 0.01 随机 -1.95(-2.450~-1.450) < 0.01 住院时间 7 659 98.0% < 0.01 随机 -2.66(-4.090~-1.230) < 0.01
下载: 导出CSV
-
[1] YANG Z, XIAO X, HUANG Y, et al. Effects and mechanisms of ambroxol inhalation(Mucosolvan®) in the treatment of neonatal pneumonia[J]. Pharmazie, 2017, 72(10): 604. [2] World Health Organization. Children: reducing mortality-Key facts[EB/OL]. [2019-08-02]. http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/children-reducing-mortality. [3] LI B, HAN S, LIU F, et al. Budesonide nebulization in the treatment of neonatal ventilator associated pneumonia[J]. Pak J Med Sci, 2017, 33(4): 997. [4] 林奕波. 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果[J]. 现代诊断与治疗, 2017, 28(7): 54. [5] 王卫平, 孙锟, 常立文. 儿科学[M]. 9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018: 124. [6] HIGGINS JPT, SAVOVIC J, PAGE MJ, et al. Risk of bias in randomized trials: cochrane handbook for systematic reviews of interventions[EB/OL]. [2019-12-21]. https://training.cochrane.org/handbook/current. [7] 邹兆城. 氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果[J]. 中国实用医药, 2019, 14(12): 99. [8] 杨明. 新生儿肺炎患者使用盐酸氨溴索和布地奈德雾化吸入治疗的疗效探究[J]. 智慧健康, 2019, 5(6): 44. [9] 王玉琢. 氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床效果观察[J]. 智慧健康, 2019, 5(7): 113. [10] 米思璐, 常春亮. 盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效[J]. 临床合理用药杂志, 2019, 12(9): 74. [11] 孜来古丽·艾山. 氨溴索结合布地奈德治疗新生儿肺炎疗效及不良反应观察[J]. 世界最新医学信文摘, 2018, 18(85): 111. [12] 赵红莉. 氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果[J]. 临床医学研究与实践, 2018, 3(13): 79. [13] 曲艳杰, 郝美丽. 布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察[J/CD]. 临床医药文献电子杂志, 2018, 5(44): 170. [14] 李丹. 布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析[J/CD]. 临床医药文献电子杂志, 2018, 5(32): 45. [15] 潘育林. 布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析[J]. 西北药学杂志, 2016, 31(1): 93. doi: 10.3969/j.issn.1004-2407.2016.01.028 [16] 骆书辉. 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的有效性及安全性[J]. 临床医学研究与实践, 2016, 1(11): 112. [17] 冯桥. 盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果探讨[J]. 中国保健营养, 2016, 26(27): 306. [18] 李鹏程, 杨丽娜, 史恩红. 布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果分析[J]. 世界最新医学信息文摘, 2015, 15(61): 115. doi: 10.3969/j.issn.1671-3141.2015.61.090 [19] 黄芳. 盐酸氨溴索联合雾化吸入方法治疗新生儿感染性肺炎的临床分析[J]. 医学信息, 2015(36): 176. [20] 马丽. 普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察[J]. 中国医学创新, 2014, 11(1): 53. [21] 胡碧环. 盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察[J]. 临床医学工程, 2014, 21(12): 1575. doi: 10.3969/j.issn.1674-4659.2014.12.1575 [22] 陈之华. 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效观察[J]. 现代诊断与治疗, 2013, 24(19): 4375. [23] TEWES F, PALUCH KJ, TAJBER L, et al. Steroid/mucokinetic hybrid nanoporous microparticles for pulmonary drug delivery[J]. Eur J Pharm Biopharm, 2013, 85(3 Pt A): 604. [24] PALEARI D, ROSSI GA, NICOLINI G, et al. Ambroxol: a multifaceted molecule with additional therapeutic potentials in respiratory disorders of childhood[J]. Expert Opin Drug Discov, 2011, 6(11): 1203. doi: 10.1517/17460441.2011.629646 [25] CAZAN D, KLIMEK L, SPERL A, et al. Safety of ambroxol in the treatment of airway diseases in adult patients[J]. Expert Opin Drug Saf, 2018, 17(12): 1211. doi: 10.1080/14740338.2018.1533954 [26] 李刚, 王健生, 秦思达, 等. 布地奈德联合氨溴索氧化驱动雾化吸入预防成人开胸术后肺炎的临床疗效[J]. 北京大学学报(医学版), 2018, 50(5): 840. [27] 苏海燕. 静脉氨溴索与吸入布地奈德混悬液联合应用于新生儿肺炎治疗的临床效果分析[J]. 实用心脑肺血管病杂志, 2018, 26(S2): 87. -
点击查看大图
图(6)表(3)
计量
- 文章访问数: 3709
- HTML全文浏览量: 2388
- PDF下载量: 18
- 被引次数: 0
