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糖尿病是临床上较为常见的疾病之一,发病后多为长期带病生存,目前临床共识认为糖尿病发病机制为胰岛素抵抗或胰岛素分泌不足[1-2]。随着基因技术的不断发展,糖尿病相关的基因表达调控通路不断被发现[3]。肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A(v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homologue A,MafA)被多个研究证实是胰岛细胞增殖和分泌胰岛素的重要调控因子,下调MafA的表达水平将会导致胰岛β细胞功能障碍,引起胰岛素分泌不足,上调MafA的表达水平则会增加胰岛素的分泌[4-6]。基于此,本研究采用siRNA干扰胰岛细胞MafA基因的表达,观察胰岛素相关基因和蛋白表达水平及胰岛素的浓度变化情况。
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小鼠胰岛β细胞株Min6购自上海晶抗生物工程有限公司。
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Trizol RNA iso试剂盒、反转录试剂盒、Lipofectamine 2000转染试剂购自赛默飞世尔科技(中国)有限公司;RPMI 1640培养基、胰蛋白酶、磷酸盐缓冲液(phosphate buffered solution,PBS)、胎牛血清均购买自美国Gibco公司;BCA蛋白定量试剂盒、PCR引物、siRNA购自上海吉凯基因化学技术有限公司;GAPDH抗体、兔抗鼠MafA多克隆抗体购自美国Novus Biologicals公司;Western blotting检测试剂盒、ELISA试剂盒购买自苏州宇恒生物科技有限公司。酶联免疫吸附仪购自北京普天新桥技术有限公司,实时荧光定量聚合酶链反应仪购自深圳市瑞安康医疗器械有限公司,凝胶电泳分析系统购自英国CLEAVER公司。
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将冷冻保存的Min6细胞在37 ℃水浴中融化,复苏后将细胞株接种在加入10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,在37 ℃、5% CO2培养箱中常规培养。
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搜索数据库MafA基因序列,设计MafA基因的siRNA序列正义链为:5′ UGA UGA AGU UCG AGG UGA AdTdT 3′,反义链为:5′ UUC ACC UCG AAC UUC AUC AdTdT 3′,由上海吉凯基因化学技术有限公司合成。
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取对数生长期Min6细胞,以胰蛋白酶消化处理后,以合适的密度(40%~50%)接种于6孔板或96孔板中进行培养,实验分为MafA干扰A组、MafA干扰B组、MafA干扰C组、对照D组、对照E组、对照F组,其中MafA干扰A组、MafA干扰B组、MafA干扰C组应用MafA siRNA进行转染,对照D组、对照E组、对照F组未采取siRNA干扰,培养液葡萄糖浓度依次为MafA干扰A组和对照D组5.6 mmol/L、MafA干扰B组和对照E组10 mmol/L、MafA干扰C组和对照F组25 mmol/L。
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取各组转染后培养24 h的Min6细胞,用胰蛋白酶消化,采用TRIzol法提取细胞中总RNA。取20 μg总RNA,反转录为cDNA,反转录操作参照反转录试剂盒的说明书。引物由上海吉凯基因化学技术有限公司合成,引物序列见表 1。进行荧光定量PCR检测,PCR扩增条件为:95 ℃ 30 s,95 ℃ 5 s,60 ℃ 30 s,循环40次。采用2-△△CT法计算各基因的相对表达量。
基因 序列 MafA 上游引物序列 5′-CGC CAG CCA CCC AGT GCG CTT GGG AGA G-3′ 下游引物序列 5′-CTG CGC TGG CGA GGC GTC CCG AGG AGA G-3′ β-actin 上游引物序列 5′-GAC AGT GCT CTT AGG GCG AC-3′ 下游引物序列 5′- AAA GAA GGG TGA TAA ACG ACG C-3′ Insulin 1 上游引物序列 5′- GAG ATG GAG AGC CCA CAG ATG -3′ 下游引物序列 5′-CTA GAG GTC CCG CGG CGT-3′ Insulin 2 上游引物序列 5′-ACG CCT AAT GGA TCC GTC ACA A-3′ 下游引物序列 5′- ATG TGC AGT GAT TCT CCG ACT G-3′ 表 1 相关基因的引物序列
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取各组转染后培养48 h的Min6细胞,经胰蛋白酶消化后接种于96孔板,每孔1×108个细胞,加入适量RIPA细胞裂解液,冰上裂解30 min,收集裂解液于离心管中,在预冷4 ℃的离心机中5 000 r/min离心5 min,取上清液,经95 ℃水浴后,应用二喹啉甲酸法检测总蛋白浓度。取40 μg总蛋白,用12%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶进行电泳分离,采用电转移法将蛋白转移至聚偏氟乙烯膜上,在室温条件下封闭2 h。然后加入稀释的兔抗鼠MafA蛋白抗体(1:800)、GAPDH抗体(1:8 000)在4 ℃孵育过夜。第2天用PBST洗涤,重复3次,然后加二抗孵育2 h,用PBST洗涤3次,再用二氨基联苯胺显影液进行显影。采用Image J软件分析蛋白条带灰度值。
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取Min6细胞悬液接种于96孔板中,每孔6 000个细胞、培养基100 μL,设置8个复孔。在37 ℃、5%CO2培养箱内培养24 h后转染siRNA培养48 h,再以不同葡萄糖浓度培养液培养24 h,每孔加入20 μL MTT溶液,反应4 h。弃掉孔内的培养液,每孔加入二甲基亚砜150 μL,测定吸光度值(OD)。
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将Min6细胞悬液接种在48孔培养板中,每孔8 000个细胞,在培养箱中培养24 h后转染siRNA培养48 h,然后加入无糖KRBB进行平衡,静置1 h,再以含有不同葡萄糖浓度KRBB培养24 h,测定上清液中胰岛素的浓度。
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采用方差分析和q检验。
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在MaFA mRNA表达水平,MafA干扰B组和对照E组、MafA干扰C组、对照F组相比,差异均有统计学意义(P < 0.05);MafA干扰A组、MafA干扰B组、MafA干扰C组间差异有统计学意义(P < 0.05)。在MaFA蛋白表达水平,MafA干扰B组和对照E组、MafA干扰C组和对照F组相比,差异均有统计学意义(P < 0.05);MafA干扰A组、MafA干扰B组、MafA干扰C组间差异有统计学意义(P < 0.05)(见表 2)。
分组 n MaFA mRNA MaFA蛋白 MafA干扰A组 8 91.22±14.37 0.86±0.02 MafA干扰B组 8 90.15±12.12 0.81±0.03 MafA干扰C组 8 113.49±21.25*# 1.45±0.32 对照D组 8 100.00±14.73 1.00±0.23 对照E组 8 122.15±17.33*#■ 1.52±0.34 对照F组 8 135.62±16.78*#▲■ 2.33±0.55 F — 12.37 178.48 P — < 0.05 < 0.01 MS组内 — 267.460 0.121 q检验:与MafA干扰A组比较*P < 0.05;与MafA干扰B组比较#P < 0.05;与对照D组比较■P < 0.05;与对照E组比较▲P < 0.05 表 2 MafA siRNA转染后各组MaFA mRNA及蛋白相对表达水平比较(x±s)
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在25 mmol/L葡萄糖浓度的MafA干扰C组Min6细胞OD值低于对照F组(P < 0.05);在葡萄糖浓度为5.6 mmol/L、10 mmol/L的MafA干扰A组和对照D组、MafA干扰B组和对照E组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)(见表 3)。
分组 n OD值 F P MS组内 MafA干扰A组 8 0.622±0.088 1.65 >0.05 0.023 MafA干扰B组 8 0.839±0.063 MafA干扰C组 8 0.937±0.073* 对照D组 8 1.000 ±0.024 对照E组 8 1.092±0.011 对照F组 8 1.281±0.084 q检验:与对照F组比较*P < 0.05 表 3 各组Min6细胞OD值比较(x±s)
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MafA干扰A组Insulin-1、Insulin-2 mRNA相对表达量和对照D组、MafA干扰B组、对照E组,差异均无统计学意义(P>0.05);MafA干扰C组Insulin-1、Insulin-2 mRNA相对表达量低于对照F组(P < 0.05)(见表 4)。
分组 n Insulin-1 Insulin-2 MafA干扰A组 8 115.637±18.543 97.662±12.364 MafA干扰B组 8 128.282±10.114 90.275±11.498 MafA干扰C组 8 142.463±19.227* 88.736±12.117* 对照D组 8 100.000±8.779 100.000±7.649 对照E组 8 128.37±11.335 122.74±16.739 对照F组 8 166.581±13.226△ 131.205±14.324△ F — 1.22 1.26 P — >0.05 >0.05 MS组内 — 373.563 147.304 q检验:与MafA干扰A、B组比较*P < 0.05;与D、E组比较△P < 0.05 表 4 各组Insulin-1、Insulin-2 mRNA相对表达量比较(x±s)
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MafA干扰A组胰岛素浓度和对照D组、MafA干扰B组和对照E组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);MafA干扰C组胰岛素浓度低于对照F组(P < 0.05)(见表 5)。
分组 n 胰岛素浓度降低水平 F P MS组内 MafA干扰A组 8 0.682±0.102 51.09 < 0.01 0.038 MafA干扰B组 8 0.829±0.094 MafA干扰C组
对照D组8
81.103±0.047*△
0.911 ±0.106对照E组 8 1.126±0.095 对照F组 8 1.552±0.053 q检验:与MafA干扰A、B组比较*P < 0.05;与对照D、E、F组比较△P < 0.05 表 5 各组胰岛素浓度比较(x±s)
siRNA干扰MafA对小鼠胰岛β细胞的生长以及胰岛素相关基因的表达分析
Effects of siRNA interference with MafA on the growth of mouse islet β cells and the expression of insulin-related genes
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摘要:
目的探讨肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A(MafA)对小鼠胰岛β细胞Min6的增殖以及胰岛素相关基因mRNA及蛋白表达的影响。 方法实验分为MafA siRNA转染的MafA干扰A组、MafA干扰B组、MafA干扰C组及未转染的对照D组、对照E组、对照F组。MafA干扰A组和对照D组培养的葡萄糖浓度为5.6 mmol/L,MafA干扰B组和对照E组为10 mmol/L,MafA干扰C组和对照F组为25 mmol/L。采用实时荧光定量PCR及Western blotting检测mRNA及蛋白表达,MTT法检测胰岛细胞增殖,ELISA测定胰岛素浓度。 结果在MaFA mRNA及蛋白的表达水平,MafA干扰B组和对照E组、MafA干扰C组、对照F组相比差异均有统计学意义(P < 0.05)。MafA干扰C组Min6细胞增殖水平低于对照F组(P < 0.05)。MafA干扰C组Insulin-1、Insulin-2 mRNA相对表达水平均低于对照F组(P < 0.05)。MafA干扰C组胰岛素浓度低于对照F组(P < 0.05)。 结论MafA基因与小鼠胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌相关,其作用可能与血糖浓度有关。 -
关键词:
- 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A /
- 胰岛β细胞 /
- 胰岛素 /
- 小干扰RNA
Abstract:ObjectiveTo investigate the effect of v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homologue A(MafA) on the proliferation of mouse islet β cells Min6, and the mRNA and protein expression of insulin-related genes. MethodsThe experiment was divided into MafA siRNA transfected MafA interference group A, MafA interference group B, MafA interference group C, and non-transfected control group D, control group E, control group F.MafA interference group A and control group D were treated with 5.6 mmol/L glucose, MafA interference group B and control group E were treated with 10 mmol/L glucose, and MafA interference group C and control group F were treated with 25 mmol/L glucose.The expression of mRNA and protein was detected by real-time PCR and Western blotting.The proliferation of islet cells was detected by MTT assay.The concentration of insulin was determined by ELISA. ResultsThere were significant differences in the expression of MafA mRNA and protein between MafA interference group B and control group E, MafA interference group C and control group F(P < 0.05).The proliferation level of Min6 cells in MafA interference group C was lower than that in control group F(P < 0.05).The relative expression levels of Insulin-1 and Insulin-2 mRNA in MafA interference group C were lower than those in control group F(P < 0.05).The insulin concentration in MafA interference group C was lower than that in control group F(P < 0.05). ConclusionsMafA gene is related to the proliferation and insulin secretion of mouse islet β cells, which may be related to the concentration of blood glucose. -
表 1 相关基因的引物序列
基因 序列 MafA 上游引物序列 5′-CGC CAG CCA CCC AGT GCG CTT GGG AGA G-3′ 下游引物序列 5′-CTG CGC TGG CGA GGC GTC CCG AGG AGA G-3′ β-actin 上游引物序列 5′-GAC AGT GCT CTT AGG GCG AC-3′ 下游引物序列 5′- AAA GAA GGG TGA TAA ACG ACG C-3′ Insulin 1 上游引物序列 5′- GAG ATG GAG AGC CCA CAG ATG -3′ 下游引物序列 5′-CTA GAG GTC CCG CGG CGT-3′ Insulin 2 上游引物序列 5′-ACG CCT AAT GGA TCC GTC ACA A-3′ 下游引物序列 5′- ATG TGC AGT GAT TCT CCG ACT G-3′ 表 2 MafA siRNA转染后各组MaFA mRNA及蛋白相对表达水平比较(x±s)
分组 n MaFA mRNA MaFA蛋白 MafA干扰A组 8 91.22±14.37 0.86±0.02 MafA干扰B组 8 90.15±12.12 0.81±0.03 MafA干扰C组 8 113.49±21.25*# 1.45±0.32 对照D组 8 100.00±14.73 1.00±0.23 对照E组 8 122.15±17.33*#■ 1.52±0.34 对照F组 8 135.62±16.78*#▲■ 2.33±0.55 F — 12.37 178.48 P — < 0.05 < 0.01 MS组内 — 267.460 0.121 q检验:与MafA干扰A组比较*P < 0.05;与MafA干扰B组比较#P < 0.05;与对照D组比较■P < 0.05;与对照E组比较▲P < 0.05 表 3 各组Min6细胞OD值比较(x±s)
分组 n OD值 F P MS组内 MafA干扰A组 8 0.622±0.088 1.65 >0.05 0.023 MafA干扰B组 8 0.839±0.063 MafA干扰C组 8 0.937±0.073* 对照D组 8 1.000 ±0.024 对照E组 8 1.092±0.011 对照F组 8 1.281±0.084 q检验:与对照F组比较*P < 0.05 表 4 各组Insulin-1、Insulin-2 mRNA相对表达量比较(x±s)
分组 n Insulin-1 Insulin-2 MafA干扰A组 8 115.637±18.543 97.662±12.364 MafA干扰B组 8 128.282±10.114 90.275±11.498 MafA干扰C组 8 142.463±19.227* 88.736±12.117* 对照D组 8 100.000±8.779 100.000±7.649 对照E组 8 128.37±11.335 122.74±16.739 对照F组 8 166.581±13.226△ 131.205±14.324△ F — 1.22 1.26 P — >0.05 >0.05 MS组内 — 373.563 147.304 q检验:与MafA干扰A、B组比较*P < 0.05;与D、E组比较△P < 0.05 表 5 各组胰岛素浓度比较(x±s)
分组 n 胰岛素浓度降低水平 F P MS组内 MafA干扰A组 8 0.682±0.102 51.09 < 0.01 0.038 MafA干扰B组 8 0.829±0.094 MafA干扰C组
对照D组8
81.103±0.047*△
0.911 ±0.106对照E组 8 1.126±0.095 对照F组 8 1.552±0.053 q检验:与MafA干扰A、B组比较*P < 0.05;与对照D、E、F组比较△P < 0.05 -
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