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鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一种头颈部常见恶性肿瘤,国际癌症研究机构数据显示,2018年全球新增NPC病例约有12.9万例,约占全年诊断出的所有癌症的0.7%,早期NPC病人的主要治疗方法是放射治疗[1-3]。晚期病人国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南建议放化疗和辅助化疗或诱导化疗联合治疗[4]。研究[5]表明,晚期病人10年总生存率低于50%,经联合治疗的Ⅲ~ⅣA~B期病人30%以上发生远处转移,这也是鼻咽癌NPC病人致死的主要原因。电压门控钠离子通道β4亚基(SCN4B/β4)是钠离子通道的阻遏蛋白,也是一种细胞黏附分子,对细胞聚集、浸润、迁移等有作用[6]。BON等[7]发现在乳腺癌组织中SCN4B/β4对肿瘤细胞侵袭发挥作用。目前对SCN4B/β4在NPC组织中的表达与预后的关系尚未见相关报道,本研究检测SCN4B/β4在NPC组织中的表达, 分析其与临床因素和预后的相关性,为寻找NPC预后生物标志物提供依据。
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免疫组织化学结果显示,与对照组相比,SCN4B/β4蛋白在癌组织中的表达明显下调(见图 1);SCN4B/β4蛋白在对照组中高表达率为85.0%(17/20),在NPC组织中高表达率为30.0%(27/90),差异有统计学意义(χ2=19.31,P < 0.01)。
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SCN4B/β4蛋白在不同性别、年龄NPC中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。SCN4B/β4蛋白表达在不同T分期、N分期、M分期、临床分期差异有统计学意义(P < 0.05~P < 0.01),T1~T2期、M0期、Ⅰ~Ⅱ期SCN4B/β4蛋白高表达率高于T3~T4分期、M1分期和Ⅲ~Ⅳ期,随N分期增加,SCN4B/β4蛋白高表达率下降(见表 2)。SCN4B/β4蛋白表达与局部浸润、淋巴结转移、远处转移和临床分期有相关性(P < 0.05)(见表 3)。
临床特征 n SCN4B/β4蛋白 χ2 P 高表达 低表达 年龄/岁 ≤50
>5048
4212(25.0)
15(35.7)36(75.0)
27(64.3)1.22 >0.05 性别 男
女51
3913(25.5)
14(35.9)38(74.5)
25(64.1)1.14 >0.05 T分期 T1~T2
T3~T444
4618(40.9)
9(19.6)26(59.1)
37(80.4)4.88 < 0.05 N分期 N0 30 13(43.3) 17(56.7) N1
N218
247(38.9)
6(25.0)11(61.1)
18(75.0)2.80* < 0.01 N3 18 1(5.6) 17(94.4) M分期 M0
M171
1925(35.2)
2(10.5)46(64.8)
17(89.5)4.35 < 0.05 临床分期 Ⅰ~Ⅱ期
Ⅲ~Ⅳ期33
5717(51.5)
10(17.5)16(48.5)
47(82.5)11.47 < 0.01 *示Zc值 项目 SCN4B/β4蛋白 r P T分期(局部浸润) 0.233 < 0.05 N分期(淋巴结转移) 0.296 < 0.01 M分期(远处转移) 0.220 < 0.05 临床分期 0.357 < 0.01 -
2017年6月至2019年7月进行电话随访,分析病人5年生存率。5年的总生存(OS)率为67.8%,临床Ⅰ期为94.4%,Ⅱ期为93.3%,Ⅲ期为81.5%,Ⅳ期为30.0%(见图 2A)。SCN4B/β4高表达生存率为85.2%,SCN4B/β4低表达5年生存率为60.3%,高表达SCN4B/β4病人的5年OS率高于低表达SCN4B/β4病人(χ2=5.35,P < 0.05)(见图 2B)。