目的：检测接受奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶（5-Fu）（FOLFOX6）方案化疗的晚期结直肠病人5-Fu血药浓度-时间曲线下面积（AUC），分析AUC在降低不良反应发生率，提高治疗效果方面的相关性。方法：选取以FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人40例，随机分为对照组和观察组，各20例。基于体表面积（BSA）给药，接受2个周期化疗。第1周期所有病人均以传统的BSA给药方式，第2周期开始至化疗结束，对照组仍采用BSA给药方式，观察组在化疗第1周期5-Fu静脉泵入18～30 h内采集外周静脉血测5-Fu血药浓度，并根据5-Fu的AUC调整第2周期用药剂量。2个周期化疗结束后比较2组病人出现的不良反应及疗效情况。结果：2组Ⅰ～Ⅱ级腹泻、胃肠道反应、黏膜炎发生率及Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制、胃肠道反应发生率差异均有统计学意义（P<0.05）；2组Ⅰ～Ⅱ级骨髓抑制、手足综合征发生率及Ⅲ～Ⅳ级腹泻、黏膜炎、手足综合征发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组总体反应率（60.00%）高于对照组的25.00%（P<0.05）。结论：实时监测接受FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人5-Fu血药浓度，并根据AUC调整用药剂量，将有效降低不良反应，提高治疗效果。

目的对比XELOX方案联合或不联合甲磺酸阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的疗效与安全性差异。方法回顾性分析65例不可切除的晚期胃癌病人的临床病例资料，其中35例一线接受甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案化疗的病人纳入阿帕替尼联合化疗组，30例一线接受XELOX方案化疗的病人纳入化疗组。在治疗开始前及经过2周期治疗结束后，评估疗效，统计病人生存时间及不良反应情况。结果阿帕替尼联合化疗组的近期疗效客观缓解率（60.00% vs 23.33%）、疾病控制率（88.57% vs 50.00%）均优于化疗组（P < 0.01）。截至随访时间，阿帕替尼联合化疗组的中位无进展生存时间为8.9个月（95%CI：0.679~2.382），中位总生存时间为15个月（95%CI：0.689~2.699）。化疗组的中位无进展生存时间为7个月（95%CI：0.420~1.474），中位总生存时间为11个月（95%CI：0.371~1.451），阿帕替尼联合化疗组的生存时间优于化疗组（P < 0.05）。2组不良反应相似，阿帕替尼联合化疗组任意级别不良反应发生率与化疗组的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案是晚期胃癌一线治疗安全有效的选择。