目的:探讨枕下减压及枕大池重建治疗Arnold-ChiariⅠ型畸形(ACM-Ⅰ)合并脊髓空洞症(SM)的效果。方法:显微镜下对40例ACM-Ⅰ合并SM患者行后颅窝小骨窗枕下减压,改善脑脊液循环,并枕大池重建。结果:术后复查MrI示小脑扁桃体上抬至枕骨大孔水平,枕大池较前扩大。随访3~30个月,无死亡病例,临床症状改善35例,无变化5例,有效率87.50%;脊髓空洞缩小者33例,无变化7例,有效率82.50%。结论:枕下减压及枕大池重建是治疗ACM-Ⅰ合并SM的有效方法。

目的：探讨心脏骤停后综合征患者采取重症监护病房优化治疗对脑复苏的临床效果。方法：将90例心脏骤停后综合征患者随机分为对照组和观察组，各45例。对照组给予常规重症监护病房护理措施，观察组患者在此基础上引进优化治疗方案，对比2组患者治疗后的临床指标、心功能改善情况、神经功能恢复情况、病死率及并发症发生率。结果：2组患者重症监护病房内通气时间、重症监护病房停留时间和全心舒张末期容积指数差异均无统计学意义（P>0.05）；观察组患者治疗后心脏指数明显低于对照组（P<0.01），神经功能结局良好率高于对照组（P<0.05），病死率明显低于对照组（P<0.01）；2组患者并发症发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：重症监护病房优化治疗能明显改善心脏骤停后综合征患者的心功能和神经功能，明显降低病死率。

目的探讨肿瘤血管内皮细胞（GVEC）在胶质瘤肿瘤细胞迁移过程中的作用。方法分别培养正常血管内皮细胞（VEC）及胶质瘤GVEC，在体外与胶质瘤细胞株（CGH5）共培养，并以单独培养的CHG5细胞作为对照。通过Transwell培养板迁移实验分析GVEC对CHG5细胞迁移能力的影响；免疫荧光染色观察GVEC对CHG5细胞骨架的影响；Western blotting检测共培养后CHG5细胞Rac1和Cdc42表达的变化。结果CHG5与GVEC共培养后迁移能力显著高于与VEC共培养和单独培养的CHG5细胞（P < 0.05）。细胞骨架免疫荧光染色显示，与GVEC共培养的CHG5细胞的微管蛋白形态发生改变，细胞核附近微管蛋白较粗厚，呈圆环状，放射状排列。Western blotting结果表明，与GVEC共培养的CHG5细胞Rac1和Cdc42表达明显增高（P < 0.05），但与VEC共培养的CHG5细胞表达无明显变化（P>0.05）。结论肿瘤细胞血管在胶质瘤细胞迁移的过程中至关重要，GVEC可以通过改变细胞微管蛋白结构，并上调Rac1和Cdc42蛋白的表达，促进胶质瘤细胞的迁移运动。

目的应用磁共振相衬技术评估脑脊液动力学改变对ChiariⅠ型畸形脑脊液动力学的影响。方法选取ChiariⅠ型畸形合并脊髓空洞症病人17例（CMⅠ组）和同期健康志愿者16名（对照组）为研究对象，病人均行后颅窝减压术，并于术前及术后12个月分别针对颅颈交界区行磁共振相衬技术检查，志愿者仅检查一次，分析中脑导水管中央段、第四脑室出口段及第二颈椎水平脑脊液流速、流量等参数的改变。结果与对照组比较，CMⅠ组病人各被检处脑脊液峰流速均增快（P < 0.05~P < 0.01），且总体流量减少（P < 0.01）。病人术后各处流速较术前明显变缓（P < 0.01），流量增加（P < 0.01）。不同预后病人的中脑导水管中段脑脊液流量、流速和第二颈椎腹侧脑脊液流速差异均有统计学意义（P < 0.05~P < 0.01）。结论Chiari畸形Ⅰ型伴脊髓空洞症病人存在脑脊动力学变化，表现为脑脊液流动受阻，而脑脊液动力学的改善与病人预后具有相关性，应用磁共振相衬技术监测脑脊液动力学变化有助于评估病人预后。

目的观察确定胃息肉病人结直肠息肉发生情况，了解胃息肉和结直肠息肉的发生是否关联。方法分析完成胃肠镜检查的150例病人的临床资料。将有胃息肉病人设为观察组，无胃息肉病人设为对照组。比较2组之间的多项检验指标及临床特征之间有无差异，分析胃息肉与结直肠息肉的相关性。结果胃息肉以女性多见（P < 0.05）；临床症状中观察组反酸烧心症状多于对照组（P < 0.01），而便秘症状在对照组中更为多见（P < 0.01）。胃息肉以增生性息肉（35.0%，CI 0.19~0.43）和胃底腺息肉（52.7%，CI 0.72~0.89）多见。观察组HP-IgG阳性较对照组多见（P < 0.01）；2组病人的结直肠息肉检出率差异有统计学意义（P < 0.01），检出的结直肠息肉以增生性息肉和腺瘤性息肉多见，不同病理类型结直肠息肉的检出率差异无统计学意义（P>0.05）；多元logistic回归分析调整年龄和性别混杂因素后，结果显示胃增生性息肉、胃底腺息肉、HP-IgG阳性与结直肠息肉的发生仍具有相关性。结论胃息肉与结直肠息肉有一定关联性，建议胃息肉病人应常规进行结肠镜检查。