目的：对比观察替比夫定及恩替卡韦在非霍奇金淋巴瘤（NHL）合并乙型肝炎病毒（HBV）感染患者化疗期间抗病毒作用及不良反应。方法：NHL合并HBV感染患者50例，化疗前HBV DNA水平2×10³～2×10⁴ IU/mL，6周期环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及强的松方案化疗同时服用替比夫定600 mg/d或恩替卡韦500 mg/d抗病毒治疗，对2种抗病毒药物间HBV再激活、病毒突破相关性肝炎突发、原发性无应答、肝衰竭、不良反应等方面进行统计分析。结果：服用替比夫定或恩替卡韦均有轻微不良反应，差异无统计学意义（P>0.05）；2组患者均无原发性无应答与肝衰竭发生；2周期化疗及4周期化疗后2组HBV再激活率及肝炎突发率差异均无统计学意义（P>0.05），6周期化疗后，服用替比夫定组HBV再激活率为28.0%，肝炎突发率为32.0%，服用恩替卡韦组HBV再激活率为4.0%，肝炎突发率为8.0%，2组肝炎突发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论：NHL合并HBV感染化疗前HBV DNA水平2×10³～2×10⁴ IU/mL的患者，口服替比夫定及恩替卡韦对预防原发性无应答及肝衰竭都有很好的效果，并且都有较好的药物安全性，但多次化疗后恩替卡韦比替比夫定有更低的肝炎突发率。

目的：对比和分析乳腺癌患者在常规化疗方案的基础上加用康艾注射液的价值及不良反应情况，进一步提高乳腺癌患者的临床治疗效果。方法：将106例乳腺癌患者按照随机双盲对照的原则分为观察组和对照组，各53例，入组患者术后均常规给予CTF方案（环磷酰胺+吡柔吡星+氟尿嘧啶）化疗，观察组在化疗的基础上同时加用康艾注射液，观察2组患者总有效率和不良反应发生率。结果：2组患者的治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组（P<0.05～P<0.01）。结论：对于乳腺癌术后的患者在给予CTF方案化疗的基础上加以康艾注射液，能够明显减轻患者化疗期间药物的不良反应，减少患者的痛苦，值得推荐。

目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病人组织中重组人干扰素诱导蛋白-10(IP-10)及受体CXC亚族趋化因子受体3(CXCR3)的表达及与细胞增殖、侵袭、耐药蛋白表达的相关性。方法选取60例DLBCL病人资料，30例反应性淋巴结增生病人为对照组，比较2组IP-10、CXCR3、细胞增殖指标Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、白细胞分化抗原44变异体6(CD44V6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达。结果DLBCL组中IP-10、CXCR3、Ki67、PCNA、CD44V6、MMP-9、P-gp、MRP1的表达明显高于对照组(P < 0.01)，在DLBCL组织中，IP-10、CXCR3的表达与细胞增殖相关蛋白(Ki67、PCNA)及肿瘤侵袭相关蛋白(PCNA、CD44V6)具有相关性(P < 0.05~P < 0.01)，而与细胞耐药相关蛋白(P-gp、MRP1)表达无相关性(P>0.05)。结论在DLBCL组织中IP-10及受体CXCR3表达明显增高，IP-10及受体CXCR3表达可能增加了肿瘤细胞的增殖及侵袭性，与肿瘤细胞的耐药性可能无关。