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脓毒症大鼠肾脏结构和功能的改变及核因子-B的表达

李徽徽 汪华学 柴继侠 于影 叶红伟 高琴 陈晓蓉

引用本文:
Citation:

脓毒症大鼠肾脏结构和功能的改变及核因子-B的表达

    作者简介: 李徽徽(1981- ),女,硕士研究生,讲师.
    通讯作者: 陈晓蓉, chenxrzp@126.com
  • 基金项目:

    安徽省高等学校省级自然科学研究资助项目(KJ2012Z254)

    蚌埠医学院自然科学研究资助项目(Byky1213)

The structure and function change and NF-B expression of kidney in sepsis rat

    Corresponding author: CHEN Xiao-rong, chenxrzp@126.com
  • 摘要: 目的:探讨脓毒症并发急性肾损伤时大鼠肾脏结构和功能的变化,以及核因子-B(NF-B)在肾脏组织中的表达。方法:雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组(Sham组)和盲肠结扎穿孔组(CLP组),各18只。CLP组大鼠采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症动物模型,Sham组除不结扎穿孔盲肠外,其余处理同脓毒症组。分别于造模后6、12和24 h观察各组心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)的变化及肾脏组织的改变;免疫组织化学法检测肾脏组织中NF-B的表达情况。结果:与相同时间点Sham组比较,CLP组6~12 h HR、MAP明显升高(P0.01和P0.05),24 h MAP降低(P0.01)。与相同时间点Sham组比较,CLP组6~24 h BUN均升高(P0.05~P0.01),24 h Cr明显升高(P0.01)。CLP各组大鼠肾小体中血管球淤血、皱缩,肾小囊腔扩大,且随病程延长,淤血、皱缩的血管球增多,且伴有肾小管上皮细胞肿胀和坏死。Sham组NF-B位于细胞质中,着色浅;CLP组NF-B移位进入细胞核,着色加深。结论:随脓毒症病程的延长,大鼠肾脏结构和功能损伤加重。NF-B在细胞核内的高表达提示NF-B的活化可能是促进肾脏结构和功能损伤的重要因素。
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-12-24
  • 刊出日期:  2013-05-15

脓毒症大鼠肾脏结构和功能的改变及核因子-B的表达

    通讯作者: 陈晓蓉, chenxrzp@126.com
    作者简介: 李徽徽(1981- ),女,硕士研究生,讲师.
  • 1. 1. 安徽医科大学 组织学与胚胎学教研室, 安徽 合肥 230032;
  • 2. 
  • 3.  2. 蚌埠医学院 组织学与胚胎学教研室, 安徽 蚌埠 233030;
  • 4.  3. 蚌埠医学院第一附属医院 ICU, 安徽 蚌埠 233004;
  • 5.  4. 蚌埠医学院 生理学教研室, 安徽 蚌埠 233030
基金项目:  安徽省高等学校省级自然科学研究资助项目(KJ2012Z254)蚌埠医学院自然科学研究资助项目(Byky1213)

摘要: 目的:探讨脓毒症并发急性肾损伤时大鼠肾脏结构和功能的变化,以及核因子-B(NF-B)在肾脏组织中的表达。方法:雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组(Sham组)和盲肠结扎穿孔组(CLP组),各18只。CLP组大鼠采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症动物模型,Sham组除不结扎穿孔盲肠外,其余处理同脓毒症组。分别于造模后6、12和24 h观察各组心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)的变化及肾脏组织的改变;免疫组织化学法检测肾脏组织中NF-B的表达情况。结果:与相同时间点Sham组比较,CLP组6~12 h HR、MAP明显升高(P0.01和P0.05),24 h MAP降低(P0.01)。与相同时间点Sham组比较,CLP组6~24 h BUN均升高(P0.05~P0.01),24 h Cr明显升高(P0.01)。CLP各组大鼠肾小体中血管球淤血、皱缩,肾小囊腔扩大,且随病程延长,淤血、皱缩的血管球增多,且伴有肾小管上皮细胞肿胀和坏死。Sham组NF-B位于细胞质中,着色浅;CLP组NF-B移位进入细胞核,着色加深。结论:随脓毒症病程的延长,大鼠肾脏结构和功能损伤加重。NF-B在细胞核内的高表达提示NF-B的活化可能是促进肾脏结构和功能损伤的重要因素。

English Abstract

参考文献 (7)

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