间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达

李光友; 陈勇; 夏惠; 方强; 刘丹; 买月琴; 贺文欣

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间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达

李光友 , 陈勇 , 夏惠 , 方强 , 刘丹 , 买月琴 , 贺文欣

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引用本文:

Citation:

间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达

1. 蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽蚌埠 233030;
2. 蚌埠医学院病原生物学教研室, 安徽蚌埠 233030

作者简介: 李光友(1982-),男,硕士研究生.

通讯作者: 夏惠, 教授.xiahui912@hotmail.com. ;

基金项目:
卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放课题资助项目(WK008-04)
中图分类号: R531.31

Cloning and expression of Plasmodium vivax merozoite surface protein-1-19 gene

1. Department of Immunology, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China;
2. Department of Microbiology and Parasitology, Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233030, China

Corresponding author: XIA Hui, 教授.xiahui912@hotmail.com. ;

CLC number: R531.31

摘要: 目的: 构建间日疟原虫MSP1-19(Plasmodium vivax merozoite surface protein-1-19,Pv MSP1-19)基因克隆及表达的载体。方法: 将MSP1-19基因克隆入原核表达载体pET₂8a中,构建重组表达载体。以重组载体转化大肠埃希菌BL21,在IPTG诱导下表达重组Pv MSP1-19蛋白。采用亲合层析纯化重组蛋白,应用SDS-PAG电泳和Western blot对表达产物进行鉴定和分析。结果: 成功构建了质粒pET₂8a/Pv MSP1-19,并在大肠埃希菌中诱导可溶性表达的目的蛋白。表达的蛋白能与间日疟患者血清发生特异性结合反应。结论: 成功地原核表达出Pv MSP1-19目的蛋白,为间日疟的疫苗研制提供了实验基础。
- 间日疟 /
- MSP1-19基因 /
- 原核表达 /
- 基因表达
Abstract: Objective: To construct a vector which clone and express Plasmodium vivax MSP1-19 Gene(Pv MSP1-19). Methods: The Pv MSP1-19 was cloned into the expression vector pET₂8a. The recombinant expression vector was transformed into E. coli,and the Pv MSP1-19 protein was expressed under IPTG induction. The recombinant protein was purified by affinity chromatography and the fusion protein was characterized by SDS-PAGE and Western blot. Results: The Pv MSP1-19 gene in plasmid pET₂8a was expressed in E. coli as a fusion protein. The fusion protein could be reacted specifically with Plasmodium vivax patient serum. Conclusions: The Pv MSP1-19 gene was expressed successfully in E. coli,which provides the necessary basis for preparing vaccine in human.
- Plasmodium vivax /
- merozoite surface protein-1-19 /
- gene prokaryotic expression /
- gene expression

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间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达

通讯作者: 夏惠, 教授.xiahui912@hotmail.com.;

作者简介: 李光友(1982-),男,硕士研究生.

1. 蚌埠医学院免疫学教研室, 安徽蚌埠 233030;
2. 蚌埠医学院病原生物学教研室, 安徽蚌埠 233030

收稿日期: 2010-12-01

基金项目: 卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放课题资助项目(WK008-04)

关键词:

摘要: 目的: 构建间日疟原虫MSP1-19(Plasmodium vivax merozoite surface protein-1-19,Pv MSP1-19)基因克隆及表达的载体。方法: 将MSP1-19基因克隆入原核表达载体pET₂8a中,构建重组表达载体。以重组载体转化大肠埃希菌BL21,在IPTG诱导下表达重组Pv MSP1-19蛋白。采用亲合层析纯化重组蛋白,应用SDS-PAG电泳和Western blot对表达产物进行鉴定和分析。结果: 成功构建了质粒pET₂8a/Pv MSP1-19,并在大肠埃希菌中诱导可溶性表达的目的蛋白。表达的蛋白能与间日疟患者血清发生特异性结合反应。结论: 成功地原核表达出Pv MSP1-19目的蛋白,为间日疟的疫苗研制提供了实验基础。