• 中国科技论文统计源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • 中国高校优秀期刊
  • 安徽省优秀科技期刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

FOLFOX6方案中5-氟尿嘧啶稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究

章海斌 ,  王子安

downloadPDF
文章导航 > 蚌埠医学院学报  > 2017,  42 > 5: (582-584)  
引用本文:
shu
Citation:
shu

FOLFOX6方案中5-氟尿嘧啶稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究

  • 蚌埠医学院第一附属医院 肿瘤内科, 安徽 蚌埠 233004

    • 作者简介: 章海斌(1991-),女,硕士研究生.
  • 基金项目:

    蚌埠医学院研究生科研创新计划项目（Byycx1541）

  • 中图分类号: R735.3

Study on the correlation between 5-Fu steady-state blood concentration in FOLFOX6 scheme,and individual pharmacological difference and toxicity

  • Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233004, China

  • CLC number: R735.3

  • 摘要: 目的：检测接受奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶（5-Fu）（FOLFOX6）方案化疗的晚期结直肠病人5-Fu血药浓度-时间曲线下面积（AUC），分析AUC在降低不良反应发生率，提高治疗效果方面的相关性。方法：选取以FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人40例，随机分为对照组和观察组，各20例。基于体表面积（BSA）给药，接受2个周期化疗。第1周期所有病人均以传统的BSA给药方式，第2周期开始至化疗结束，对照组仍采用BSA给药方式，观察组在化疗第1周期5-Fu静脉泵入18～30 h内采集外周静脉血测5-Fu血药浓度，并根据5-Fu的AUC调整第2周期用药剂量。2个周期化疗结束后比较2组病人出现的不良反应及疗效情况。结果：2组Ⅰ～Ⅱ级腹泻、胃肠道反应、黏膜炎发生率及Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制、胃肠道反应发生率差异均有统计学意义（P<0.05）；2组Ⅰ～Ⅱ级骨髓抑制、手足综合征发生率及Ⅲ～Ⅳ级腹泻、黏膜炎、手足综合征发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组总体反应率（60.00%）高于对照组的25.00%（P<0.05）。结论：实时监测接受FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人5-Fu血药浓度，并根据AUC调整用药剂量，将有效降低不良反应，提高治疗效果。
    Abstract: Objective: To investigate the plasma concentration of 5-fluorouracil(5-Fu) and area under time curve(AUC) in FOLFOX6[oxaliplatin,calcium folinate and 5-Fu scheme treating advanced colorectal cancer,analyze the correlations between AUC,and reducing the incidence of adverse reaction and improving the therapeutic effect.Methods: Forty advanced colorectal cancer patients treated with FOLFOX 6 scheme were randomly divided into the control group and observation group(20 cases each group).Two groups were treated with chemotherapy for two cycles based on body surface area(BSA) administration.The control group was treated with traditional administration mode during two cycles.The observation group was treated with 5-Fu by intravenous infusion for 18 to 30 h in the first cycle,and adjusted dosage of 5-Fu according to the AUC of 5-Fu in the second cycle.The adverse reactions and efficacy between two groups were compared after chemotherapy.Results: The differences of the incidence rates of leveⅠ to Ⅱ diarrhea,gastrointestinal reaction,mucositis and level Ⅲ to Ⅳ myelosuppression between two groups were statistically significant(P<0.05).The differences of the incidence rates of level Ⅰ to Ⅱ myelosuppression,hand-foot syndrome and level Ⅲ to Ⅳ diarrhea between two groups were not statistically significant(P>0.05).The total reaction rate of observation group(60.00%)was higher than the control group(25.00%)(P<0.05).Conclusions: Real-time monitoring the 5-Fu blood concentration in advanced colorectal cancer patients treated with FOLFOX6 chemotherapy and adjusting the dose of 5-Fu according to the AUC can effectively reduce the adverse reaction,and improve the therapeutic effect.
  • [1] 李道娟,李倩,贺宇彤.结直肠癌流行病学趋势[J].肿瘤防治研究,2015,42(3):305.
    [2] 宋卫峰,王雷,蔡讯,等.晚期结直肠癌病人氟尿嘧啶剂量与血药浓度和生存的关系[J].肿瘤,2013,33(9):820.
    [3] SAAM J,CRICHFIELD GC,HAMILTON SA,et al.Body surface areabased dosing of 5-fluorouracil results in extensive interindividual variability in 5-fluorouracil exposure in colorectal cancer patients on FOLFOX regimens[J].Clin Colorectal Cancer,2011,10(3):203.
    [4] KALDATE RR,HAREGEWOIN A,GRIER CE,et al.Modeling the 5-FU area under the curve cersus dose relationship to develop a pharmacokinetic dosing algorithm for colorectal cancer patients receiving FOLFOX6[J].Oncologist,2012,17(3):296.
    [5] 刘杨.奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期大肠癌疗效观察[J].中华实用诊断与治疗杂志,2014,28(10):1035.
    [6] UNDEVIA SD,GOMEZ-ABUIN G,RATAIN MJ,et al.Pharmacokinetic variability of anticancer agents[J].Nature Rev Cancer,2005,5(6):447.
    [7] KIRKWOOD JM,ENSMINGER W,ROSOWSKY A,et al.Comparison of pharmacokinetics of 5-fluorouracil and 5-fluorouracil concurrent thymidine infusions in a Phase I trial[J].Cancer Res,1980,40(1):107.
    [8] GAMELIN E,DELVA R,JACOB J,et al.Individual 5-fluorouracil dose adjustment based on pharmacokinetic follow-up compared with conventional dosage:results of a multicenter randomized trial in patients with metastatic colorectal cancer[J].J Clin Oncol,2008,26(13):2099.
    [9] 张红雨,赵春临,叶延伟.氟尿嘧啶血药浓度监测对于结直肠癌病人化疗疗效的研究进展[J].河南医学研究,2016,25(2):260.
    [10] 智玲玲,李智英.奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察[J].医药论坛,2014,35(1):61.
  • [1] 周俭 , 胡文军 , 孙翠玲 . 紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(7): 806-807.
    [2] 刘恺 , 梁俊 , 聂丽娟 , 曹银 , 戴彪 , 杨陈晨 , 夏清荣 . 利培酮血药浓度与甲状腺功能的相关性研究. 蚌埠医学院学报, 2024, 49(2): 244-248. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2024.02.023
    [3] 李成 , 宋伟 . 超声引导下经皮穿刺注射无水乙醇和氟尿嘧啶缓释剂治疗原发性肝癌53例. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(7): 803-805.
    [4] 王传海 , 张业新 , 耿朝晖 . 阿米卡星血药浓度对呼吸道感染菌耐药性的影响. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(1): 91-92.
    [5] 芮静 , 周少波 . miR-1229-5p对人结直肠癌细胞SW480增殖、迁移及侵袭的作用研究. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(11): 1481-1487. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.11.001
    [6] 卢家梅 . 高效液相色谱法测定血清中氟康唑的药物浓度. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(10): 1331-1333.
    [7] 高小芳 . 腹腔镜联合结肠镜治疗结直肠肿瘤23例护理体会. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(12): 1538-1539.
    [8] 张成斌 , 周少波 , 邵明 , 郑兆炜 , 闻静 . 色素内镜联合肿瘤标志物检测在早期结直肠癌诊断中的应用. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(1): 23-26. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.01.007
    [9] 魏可 , 王文锐 , 杨清玲 , 陈昌杰 . 肿瘤相关巨噬细胞在结直肠癌发展及治疗和预后中的作用. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(1): 31-36. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.01.007
    [10] 陈广业 , 杨清 . 肿瘤坏死因子受体相关因子4在结直肠癌中的表达及临床意义. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(3): 322-326. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.03.012
    [11] 杨尊敬 , 杜先玲 . 转移相关蛋白2对结直肠癌病人预后判断的价值. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(9): 1186-1189. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.09.010
    [12] 年峰 , 袁圆 , 王海涛 , 芦华丽 . 结直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达及意义. 蚌埠医学院学报, 2018, 43(5): 614-616,620. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.05.015
    [13] 胡世丰 , 雷春 , 施炜 , 查诚 . LncRNA-ROR抑制结直肠癌细胞转移的作用研究. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(5): 569-571,577. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.05.003
    [14] 王书芹 , 朱广辉 . 能谱CT在结直肠癌分化程度中的应用价值研究. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(1): 29-32. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.01.008
    [15] 丁媛媛 , 王银娥 , 周丙梅 , 霍蕊 , 孙则红 , 汪凤兰 . 结直肠癌术后肠造口病人病耻感影响因素分析. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(6): 828-834. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.06.030
    [16] 贾建光 , 钱军肿 , 承泽农 . p33ING1在结直肠癌中的表达及其临床意义. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(2): 138-140,254.
    [17] 何磊 , 孟翔凌 , 张长乐 , 徐阿曼 , 文刚 , 彭浩 . 结直肠癌患者外周血前列腺素E2水平测定的临床意义. 蚌埠医学院学报, 2014, 38(1): 47-49.
    [18] 孙刚 , 江永强 , 祁真玉 . PTEN和Notch1在结直肠癌组织中的表达及临床意义. 蚌埠医学院学报, 2014, 39(7): 890-892,896.
    [19] 郭婉薇 , 杨海云 , 李博 , 黎丽旋 , 许鸣 . FMNL2、RAC1在结直肠癌组织中的表达及意义. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(10): 1343-1346. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.10.015
    [20] 陈佳权 , 陈典 , 方喜平 . 环状RNA circ_100290在结直肠癌中的表达及其临床意义. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(10): 1310-1313. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.10.004
  • 加载中
WeChat 点击查看大图
计量
  • 文章访问数:  4173
  • HTML全文浏览量:  714
  • PDF下载量:  100
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-12-31

FOLFOX6方案中5-氟尿嘧啶稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究

    作者简介: 章海斌(1991-),女,硕士研究生.
  • 蚌埠医学院第一附属医院 肿瘤内科, 安徽 蚌埠 233004
  • 收稿日期: 2016-12-31
基金项目:  蚌埠医学院研究生科研创新计划项目（Byycx1541）

摘要: 目的：检测接受奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶（5-Fu）（FOLFOX6）方案化疗的晚期结直肠病人5-Fu血药浓度-时间曲线下面积（AUC），分析AUC在降低不良反应发生率，提高治疗效果方面的相关性。方法：选取以FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人40例，随机分为对照组和观察组，各20例。基于体表面积（BSA）给药，接受2个周期化疗。第1周期所有病人均以传统的BSA给药方式，第2周期开始至化疗结束，对照组仍采用BSA给药方式，观察组在化疗第1周期5-Fu静脉泵入18～30 h内采集外周静脉血测5-Fu血药浓度，并根据5-Fu的AUC调整第2周期用药剂量。2个周期化疗结束后比较2组病人出现的不良反应及疗效情况。结果：2组Ⅰ～Ⅱ级腹泻、胃肠道反应、黏膜炎发生率及Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制、胃肠道反应发生率差异均有统计学意义（P<0.05）；2组Ⅰ～Ⅱ级骨髓抑制、手足综合征发生率及Ⅲ～Ⅳ级腹泻、黏膜炎、手足综合征发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组总体反应率（60.00%）高于对照组的25.00%（P<0.05）。结论：实时监测接受FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人5-Fu血药浓度，并根据AUC调整用药剂量，将有效降低不良反应，提高治疗效果。

English Abstract

    全文HTML

参考文献 (10)

目录

    /

    返回文章
    返回

    版权所有© 2019《蚌埠医学院学报》编辑部 皖ICP备06000434号-1

    地址：安徽省蚌埠市东海大道2600号 邮编：233030

    电话：0552-3175456 Email：byxb@vip.163.com

    本系统由 北京仁和汇智信息技术有限公司 开发 技术支持： info@rhhz.net   百度统计