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奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期原发性肝癌疗效观察

杨燕 王明喜 汪子书 王俊斌 郑荣生

引用本文:
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奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期原发性肝癌疗效观察

    作者简介: 杨燕(1984-),女,博士,主治医师,讲师
  • 基金项目:

    蚌埠医学院科技发展基金项目(Bykf13A12)

    国家自然科学基金项目(81402514)

    安徽省自然科学基金项目(1408085QH166)

  • 中图分类号: R735.7

Gemcitabine plus oxaliplatin for treatment of advanced primary liver cancer

  • CLC number: R735.7

  • 摘要: 目的:评价奥沙利铂联合吉西他滨(GEMOX)方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的疗效与安全性。方法:30例接受GEMOX方案治疗的晚期PLC患者,分别以实体瘤疗效评定标准1.1版和美国国立癌症研究所通用不良事件术语标准4.0版评价其疗效和不良反应。结果:30例患者均可评价近期疗效,其中获得部分缓解2例,疾病稳定22例,疾病进展6例;客观有效率为6.7%,疾病控制率为80.0%。患者的中位至肿瘤进展时间为3.9个月,中位生存时间为9.4个月。25例患者临床症状和Karnofsky功能状态评分均有一定程度改善。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、轻中度消化道反应和轻度周围神经毒性,经治疗后均恢复正常。结论:GEMOX方案治疗晚期PLC具有较好的临床疗效,不良反应可以耐受。
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-12-11

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期原发性肝癌疗效观察

    作者简介: 杨燕(1984-),女,博士,主治医师,讲师
  • 蚌埠医学院第一附属医院 肿瘤内科, 安徽 蚌埠 233004
基金项目:  蚌埠医学院科技发展基金项目(Bykf13A12)国家自然科学基金项目(81402514)安徽省自然科学基金项目(1408085QH166)

摘要: 目的:评价奥沙利铂联合吉西他滨(GEMOX)方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的疗效与安全性。方法:30例接受GEMOX方案治疗的晚期PLC患者,分别以实体瘤疗效评定标准1.1版和美国国立癌症研究所通用不良事件术语标准4.0版评价其疗效和不良反应。结果:30例患者均可评价近期疗效,其中获得部分缓解2例,疾病稳定22例,疾病进展6例;客观有效率为6.7%,疾病控制率为80.0%。患者的中位至肿瘤进展时间为3.9个月,中位生存时间为9.4个月。25例患者临床症状和Karnofsky功能状态评分均有一定程度改善。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、轻中度消化道反应和轻度周围神经毒性,经治疗后均恢复正常。结论:GEMOX方案治疗晚期PLC具有较好的临床疗效,不良反应可以耐受。

English Abstract

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