γ-干扰素干预对乳鼠感染轮状病毒后肝损伤程度的影响

杨梅; 陈兰举

doi:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.11.004

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

γ-干扰素干预对乳鼠感染轮状病毒后肝损伤程度的影响

杨梅 , 陈兰举

文章导航 > 蚌埠医学院学报 > 2015, 40 > 11: (1473-1476)

引用本文:

Citation:

γ-干扰素干预对乳鼠感染轮状病毒后肝损伤程度的影响

杨梅,
陈兰举^,

蚌埠医学院第一附属医院儿科, 安徽蚌埠 233004

作者简介: 杨梅(1983-),女,硕士,住院医师.

通讯作者: 陈兰举, 主任医师.17424904@qq.com

中图分类号: R373.2

Effect of γ-interferon on the injury degree of liver in suckling mouse with rotavirus infection

YANG Mei,
CHEN Lan-ju^,

Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui 233004, China

Corresponding author: CHEN Lan-ju, 主任医师.17424904@qq.com

CLC number: R373.2

摘要: 目的:检测肝脏核因子(NF)-κB的表达,评估γ-干扰素(IFN-γ)对乳鼠感染轮状病毒(RV)后的作用。方法:将乳鼠分为肠道外感染对照组、IFN-γ大小剂量干预组。腹腔注射RV建立2日龄RV肠道外感染模型。用大小剂量(2μg,0.2μg)IFN-γ在BALB/C乳鼠背部皮下注射3 d。模型建立后第5天取材,观察肝脏病理组织学变化,蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测肝脏NF-κB表达。结果:IFN-γ小剂量干预组乳鼠肝脏病理损伤评分较肠道外感染对照组差异无统计学意义(P>0.05)。IFN-γ大剂量干预组乳鼠肝脏病理损伤评分均较肠道外感染对照组和IFN-γ小剂量干预组明显增高(P<0.01)。蛋白质印迹法和免疫组织化学法显示IFN-γ大小剂量干预组NF-κB表达随IFN-γ剂量的增加而增加(P<0.01)。结论:IFN-γ能刺激NF-κB的表达。肝脏的病理损伤与NF-κB在肝脏的表达量相关。
- 轮状病毒 /
- 核因子κB /
- γ-干扰素 /
- 肠道外感染 /
- BALB/C乳鼠 /
- 蛋白质印迹法 /
- 免疫组织化学
Abstract: Objective: To explore the expression of hepatic NF-κB for evaluating the effects of IFN-γ on suckling mouse with rotavirus(RV) infection.Methods: The suckling mouse were divided into the control group,high and low-dose IFN-γ groups.The extraintestinal rotavirus infection model of 2-day-old suckling mouse was established by intraperitoneal injection of rotavirus.The 2μg and 0.2μg IFN-γ were injected subcutaneously into the back of BALB/C suckling mouse for 3 days.The pathological changes and expressions of NF-κB detected by Western blot and immunohistochemistry in liver were observed after 5 days of model establishment.Results: The difference of the score of liver pathological damage between low-dose IFN-γ group and control group was not statistically significant(P>0.05).The score of liver pathological damage in high-dose IFN-γ group was significantly higher than that in control group and low-dose IFN-γ group(P<0.01).Western blotting and immunohistochemistry results showed that the expression of NF-κB increased with the dose increasing of IFN-γ(P<0.01).Conclusions: IFN-γ can stimulate the expression of NF-κB.The pathological damage of the liver was correlated with the expression of NF-κB.
- rotavirus /
- nuclear factor κB /
- interferon-γ /
- extraintestinal infection /
- BALB/C suckling mouse /
- Western blot /
- immunohistochemistry

[1]	Salim H,Karyana IP,Sanjaya Putra IG,et al.Risk factors of rotavirus diarrhea in hospitalized children in Sanglah Hospital,Denpasar:a prospective cohort study[J].BMC Gastroenterol,2014,26(3):14-54.
[2]	Nandi S,Chanda S,Bagchi P,et al.MAVS Protein is Attenuated by Rotavirus Nonstructural Protein 1[J].PLoS One,2014,9(3):92-126.
[3]	Huang L,Gu WZ,Si XM,et al.Expression of NF-κB in rotavirus-induced damage to the liver and biliary tract in neonatal mice[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2007,6(2):188-193.
[4]	姚英民,李宁,欧巧群,等.轮状病毒肠道外感染的研究[J].中国妇幼保健,2008,23(6):790-792.
[5]	Fenaux M,Cuadras MA,Feng N,et al.Extraintestinal spread and replication of a homologous EC rotavirus strain and a heterologous rhesus rotavirus in BALB/c mice[J].J Virol,2006,80(11):5219-5232.
[6]	Petersen C,Davenport M.Aetiology of biliary atresia:what is actually known?[J].Orphanet J Rare Dis,2013,29(8):8-128.
[7]	Sen A,Pruijssers AJ,Dermody TS,et al.The early interferon response to rotavirus is regulated by PKR and depends on MAVS/IPS-1,RIG-I,MDA-5,and IRF3[J].J Virol,2011,85(8):3717-3732.
[8]	Hertel PM,Estes MK.Rotavirus and biliary atresia:can causation be proven?[J].Curr Opin Gastroenterol,2012,28(1):7-10.
[9]	Malik J,Gupta SK,Bhatnagar S,et al.Evaluation of IFN-γ response to rotavirus and non-structural protein NSP4 of rotavirus in children following severe rotavirus diarrhea[J].J Clin Virol,2008,43(2):202-206.
[10]	Lages CS,Simmons J,Chougnet CA,et al.Regulatory T cells control the CD8 adaptive immune response at the time of ductal obstruction in experimental biliary atresia[J].Hepatology,2012,56(1):219-227.
[11]	Jian C,Dong W,Wang J,et al.Using firefly luciferase-based apoptosis detection to determine the participation of rotavirus NSP4-induced NF-κB activation in apoptosis[J].Virus Genes,2014,13(1):1113-1115.
[12]	Demirbilek S,Akin M,Gurunluoglu K,et al.The NF-κB inhibitors attenuatehepatic injury in bile duct ligated rats[J].Pediatr Surg Int,2006,22(8):655-663.
[13]	Sen A,Rott L,Phan N,et al.Rotavirus NSP1 protein inhibits interferon-mediated STAT1 activation[J].J Virol,2014,88(1):41-53.
[14]	Yamamoto Y,Gaynor RB.IκB kinases:key regulators of the NF-κB pathway[J].Trends Biochem Sci,2004,29(2):72-79.
[15]	Liu HS,Pan CE,Liu QG,et al.Effects of NF-κB and p38 MAPK in activated monocytes/macrophages on pro-inflammatory cytokines of rats with acute pancreatitis[J].World J Gastroenterol,2003,9(11):2513-2518.

[1]	夏群 , 陈兰举 , 陈名武 , 周瑞 , 沈怀云 , 丁周志 , 徐家丽 , 薛莲 , 刘欣 . 轮状病毒肠道外感染乳鼠模型的建立. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(1): 1-3.
[2]	余刚 , 何先弟 . ω-3多不饱和脂肪酸对脓毒血症急性肺损伤大鼠肺组织中核因子κB表达的影响. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(4): 329-331.
[3]	袁加明 , 谢同炳 . 轮状病毒性肠炎抗生素使用情况调查分析. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(3): 314-315.
[4]	万凤国 , 何敏 , 丁云芳 . 婴幼儿腹泻轮状病毒感染情况分析. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(5): 419-420.
[5]	徐志庆 , 夏惠 , 李柏青 . 不同刺激剂对健康人和结核患者外周血T细胞产生γ干扰素和肿瘤坏死因子-α的影响. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(3): 288-291. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.03.003
[6]	陈晓凤 . 锌剂治疗轮状病毒肠炎疗效观察. 蚌埠医学院学报, 2012, 36(3): 299-300.
[7]	谢同炳 , 袁加明 , 李晓东 . 婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥14例临床分析. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(2): 201-202.
[8]	黄胜芳 . 轮状病毒肠炎致心肌酶谱异常96例分析. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(3): 282-283.
[9]	薛祝平 , 马飞 , 唐洁 , 李柏青 . 转录因子RORγt对T细胞亚群产生IFN-γ的调控作用. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(6): 652-655.
[10]	俞小忠 , 陶君 , 蔡卫民 , 黄龚 , 朱辰 , 刘荣华 . γ-干扰素对肝纤维化大鼠肝Fas、Fas-L表达的影响. 蚌埠医学院学报, 2007, 32(6): 643-645,765.
[11]	张慧秋 , 刘丽 , 刘玲 , 鲁海艳 , 张肖难 . 外周血Th1/Th2、Treg/Th17细胞因子对重症脓毒症病人近期预后的预测价值. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(9): 1180-1184. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.09.006
[12]	胡应光 , 谢闵 , 赵剑 . 乳腺癌HER-2基因显色原位杂交与免疫组织化学检测对比研究. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(11): 959-961.
[13]	吴昱 , 岳彬 , 刘佳 , 马娜 . 尿半乳糖测定对婴幼儿轮状病毒肠炎继发乳糖不耐症的临床诊断价值. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(10): 1389-1390. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.10.030
[14]	王彦波 , 吴倩 , 汤璘珊 , 陈兰举 . 轮状病毒感染乳鼠后细胞因子水平及肠道外损伤的影响. 蚌埠医学院学报, 2017, 42(9): 1160-1164,1169. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2017.09.003
[15]	刘杜先 , 刘兰侠 , 张杰东 . GPC-3、CD10、CD147、CD138免疫组织化学联合检测对于高分化肝细胞癌与异型增生的鉴别诊断价值. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(12): 1660-1663. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.12.022
[16]	张挺 , 陶仪声 , 赵成岭 . 食管鳞癌中NF-κB及相关因子的表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(10): 856-860.
[17]	朱小康 , 韩福生 , 李兴文 , 刘先富 . 缺氧诱导因子-1α及血管生长因子-C在直肠癌组织中的表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(12): 1299-1302.
[18]	田绪平 , 甘怀勇 , 俞岚 . 脑胶质瘤组织中血管内皮生长因子的表达意义. 蚌埠医学院学报, 2006, 31(3): 263-265.
[19]	陈德利 , 刘弋 , 刘瑞林 , 姜从桥 , 刘牧林 . 血管内皮生长因子C在胃癌的表达及其与淋巴道转移和预后的关系. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(11): 978-980.
[20]	苏玉璇 , 夏瑞祥 . Bmi-1和c-myc在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(9): 960-963.

点击查看大图

计量

文章访问数: 4372
HTML全文浏览量: 603
PDF下载量: 136
被引次数: 0

γ-干扰素干预对乳鼠感染轮状病毒后肝损伤程度的影响

杨梅
陈兰举^,

通讯作者: 陈兰举, 主任医师.17424904@qq.com

作者简介: 杨梅(1983-),女,硕士,住院医师.

蚌埠医学院第一附属医院儿科, 安徽蚌埠 233004

收稿日期: 2013-07-30

关键词:

摘要: 目的:检测肝脏核因子(NF)-κB的表达,评估γ-干扰素(IFN-γ)对乳鼠感染轮状病毒(RV)后的作用。方法:将乳鼠分为肠道外感染对照组、IFN-γ大小剂量干预组。腹腔注射RV建立2日龄RV肠道外感染模型。用大小剂量(2μg,0.2μg)IFN-γ在BALB/C乳鼠背部皮下注射3 d。模型建立后第5天取材,观察肝脏病理组织学变化,蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测肝脏NF-κB表达。结果:IFN-γ小剂量干预组乳鼠肝脏病理损伤评分较肠道外感染对照组差异无统计学意义(P>0.05)。IFN-γ大剂量干预组乳鼠肝脏病理损伤评分均较肠道外感染对照组和IFN-γ小剂量干预组明显增高(P<0.01)。蛋白质印迹法和免疫组织化学法显示IFN-γ大小剂量干预组NF-κB表达随IFN-γ剂量的增加而增加(P<0.01)。结论:IFN-γ能刺激NF-κB的表达。肝脏的病理损伤与NF-κB在肝脏的表达量相关。