• 中国科技论文统计源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • 中国高校优秀期刊
  • 安徽省优秀科技期刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

过量维A酸致昆明小鼠腭裂动物模型的建立及意义

尹海燕 刘凯 卓煜娅 刘桐 孙美群 邹维艳

引用本文:
Citation:

过量维A酸致昆明小鼠腭裂动物模型的建立及意义

    作者简介: 尹海燕(1981-),女,硕士,助教.
  • 基金项目:

    山东省自然科学基金资助项目(Y2005C63)

    蚌埠医学院科研课题项目资助(BY0904)

  • 中图分类号: R986;R782.22

计量
  • 文章访问数:  3419
  • HTML全文浏览量:  241
  • PDF下载量:  16
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2008-11-23

过量维A酸致昆明小鼠腭裂动物模型的建立及意义

    作者简介: 尹海燕(1981-),女,硕士,助教.
  • 1. 蚌埠医学院组织与胚胎学教研室, 安徽蚌埠 233030;
  • 2. 山东大学组织学与胚胎学教研室, 山东济南 250012
基金项目:  山东省自然科学基金资助项目(Y2005C63)蚌埠医学院科研课题项目资助(BY0904)

摘要: 目的:建立维A酸诱导的发生率较高、易于获得并可用于腭裂发生机制研究的动物模型。方法:采用致畸物全反式维A酸(atRA)作用于昆明小鼠(对照组采用等剂量溶剂),观察不同剂量和不同给药时间的胚鼠腭裂畸形发生率及腭部组织的光镜结构特点,确定诱导腭裂发生的最佳作用条件。结果:在孕10天给予80 mg/kg剂量atRA诱导昆明小鼠腭裂发生率最高为100.0%(P<0.01),为理想的腭裂动物模型,光镜结果显示,atRA诱导的腭裂为小腭。结论:成功建立了atRA致腭裂发生分子机制研究的动物模型,为进一步研究腭裂畸形的分子机制奠定了基础。

目录

    /

    返回文章
    返回