• 中国科技论文统计源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • 中国高校优秀期刊
  • 安徽省优秀科技期刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

全氟辛酸致小鼠脾脏氧化损伤的实验研究

王力 张梦媛 吕卉 申玲 张玉媛 赵文红

引用本文:
Citation:

全氟辛酸致小鼠脾脏氧化损伤的实验研究

    作者简介: 王力(1982-),女,硕士,讲师.
  • 基金项目:

    安徽省自然科学研究项目(1508085QH188)

    蚌埠医学院省级特色专业“预防医学”专项(皖教高[2011]5号)

  • 中图分类号: R284

The experimental study of spleen oxidation damage induced by perfluorooctanoic acid in mice

  • CLC number: R284

  • 摘要: 目的:探讨不同剂量全氟辛酸(perfluorooctanoic acid, PFOA)对小鼠脾脏组织的脂质过氧化损伤效应。方法:40只SPF级ICR小鼠, 按单纯随机抽样方法分为正常对照组和低剂量组(1 mg/kg PFOA)、中剂量组(5 mg/kg PFOAS)、高剂量组(25 mg/kg PFOA)3个染毒组, 每组10只。染毒组各组每天1次灌胃相应剂量PFOA染毒, 灌胃溶液体积为0.1 ml/10 g,正常对照组给予等体积0.9%氯化钠注射液, 持续14 d, 每天称质量1次, 观察行为, 14 d后称质量处死, 计算脾脏系数, 检测脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、山梨醇脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA) 及一氧化氮(NO)水平。结果:各染毒组小鼠出现不同程度的体质量增长缓慢甚至减轻, 其中中、高剂量组出现明显减轻(P<0.01);各染毒组脾脏系数均明显高于对照组(P<0.05);与对照组相比, 各剂量组的脾组织匀浆中MDA、NO及 LDH 含量明显增高, SOD、SDH及GSH-Px 活性均明显降低(P<0.01)。结论:PFOA能抑制小鼠体质量的增长, 对脾脏组织造成一定的脂质过氧化损伤。
  • [1] Lau C,Anitole K,Hodes C,et al.Perfluoroalkyl acids:areview of monitoring and tox icological findings[J].Toxicol Sci,2007,99(2):366-394.
    [2] Loccisano AE,Campbell Jr JL,Butenhoff JL,et al.Evaluation of placental and lactational pharmacokinetics of PFOA and PFOS in the pregnant,lactating,fetal and neonatal rat using a physiologically based pharmacokinetic model[J].Reprod Toxicol,2012,33(3):468-490.
    [3] Zhao Y,Tan YS,Strynar MJ,et al.Perfluorooctanoic acid effects on ovaries mediate its inhibition of peripubertal mammary gland development in balb/c and c57bl/6 mice[J].Reprod Toxicol,2012,33(2):563-576.
    [4] 金一和,丁梅,翟成,等.长江三峡库区江水和武汉地区地面水中PFOS 和PFOA 污染现状调查[J].生态环境,2006,15(3):486-489.
    [5] 金一和,刘晓,秦红梅,等.我国部分地区自来水和不同水体中的PFOS 污染[J].中国环境科学,2004, 24(2):166-169.
    [6] Han X,Kemper RA,Jepson GW.Subcellular distribution an d protein binding of perfl uorooctanoic acid in rat liver and kidney[J].Drug Chem Toxicol,2005,28(2):197-209.
    [7] Yang Q,Abedi-Valugerdi M,Xie Y,et al.Potent suppression of the adaptive immune response in mice upon dietary exposure to the potent peroxisome proliferator,perfluorooctanoic acid[J].Int Immunopharmacol,2002,2(2/3):389-397.
    [8] 夏世钧, 吴中亮.分子毒理学基础[M].武汉:湖北科学技术出版社, 2001:84-87.
    [9] Olivero VJ,Tao L,Johnson RB,et al.Perfluorooctane sulfonate and related fluor ochemicals in biological samples from the north coast of Colombia[J].Environ Pollut,2006,142(2):367 -372.
    [10] 汪洪波, 汪斌, 向小勇.厄多司坦预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤及心肌细胞凋亡的影响[J].第三军医大学学报, 2011, 33(1):61-64.
    [11] 赵文红, 张建国, 江城梅.直链烷基苯磺酸钠致小鼠肝脏氧化损伤的作用[J].第三军医大学学报,2012, 34(7):605-608.
  • [1] 程静静余丽丽周勇兵汤雨婷马雨妍吴俊英刘辉 . 芦丁减轻全氟辛酸暴露致小鼠心肌损伤的作用研究. 蚌埠医学院学报, 2020, 45(11): 1462-1466. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.11.003
    [2] 周礼华陈冲张朋王力吴学森 . 氯氰菊酯对小鼠小脑组织氧化损伤及核转录因子-E2相关因子2基因表达的影响. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(7): 845-848,853. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.07.002
    [3] 张朋陈冲张凡杜首楠周礼华 . 氯氰菊酯对雄性小鼠肝脏组织的氧化损伤. 蚌埠医学院学报, 2015, 40(11): 1479-1481. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2015.11.006
    [4] 赵士弟杨卫东汪洪涛 . 小鼠全脑缺血再灌注损伤模型的研究. 蚌埠医学院学报, 2004, 29(2): 101-103.
    [5] 朱旭友吕鸿燕赵士弟陈前芬 . 硫酸镁对小鼠全脑缺血再灌注损伤模型NO、NOS的影响. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(11): 956-958.
    [6] 吕鸿燕朱旭友陈前芬 . 硫酸镁预处理对小鼠全脑缺血再灌注损伤后一氧化氮及一氧化氮合酶的影响. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(9): 762-764.
    [7] 陈辉王丽雯张大海 . 刺五加注射液对小鼠全脑缺血再灌注损伤的影响. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(3): 224-225.
    [8] 董银凤陈前芬 . 硫酸镁对小鼠脑缺血再灌注损伤后一氧化氮及ATP酶的影响. 蚌埠医学院学报, 2010, 35(4): 330-333.
    [9] 马新壮周勇兵王力 . 芦丁对高糖、高脂饮食致小鼠肾脏损害的保护作用. 蚌埠医学院学报, 2022, 47(8): 989-993. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.08.001
    [10] 胡爱武刘小阳秦宜德 . 微量元素氟对小鼠甲状腺功能的影响. 蚌埠医学院学报, 2008, 33(4): 392-394.
    [11] 罗裕旋何小媚邱群芳杨建军朱飞 . 复方护肝汤对刀豆蛋白A诱导小鼠肝损伤的保护作用. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(6): 554-556.
    [12] 俞慧赵文红刘春芳周礼华江城梅 . 茶多酚对草甘膦诱导小鼠睾丸支持细胞损伤的影响. 蚌埠医学院学报, 2013, 37(6): 652-654.
    [13] 丁亚刘锦波 . 小鼠脊髓损伤中的长链非编码RNA表达谱. 蚌埠医学院学报, 2016, 41(12): 1541-1544. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.12.001
    [14] 胡勇裴庆姚敏 . 脓毒血症小鼠致肺损伤模型的研究. 蚌埠医学院学报, 2019, 44(4): 429-433. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2019.04.003
    [15] 符炜程向阳刘娣刘刚 . 丙泊酚对小鼠急性肺损伤NLRP3信号通路的影响. 蚌埠医学院学报, 2021, 46(1): 14-17. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.01.004
    [16] 赵文红厉曙光 . 邻苯二甲酸二乙基己酯对小鼠各器官损伤的实验研究. 蚌埠医学院学报, 2005, 30(4): 283-286.
    [17] 吴良霞林晓亮徐敏张建华 . 哮喘小鼠肺组织中趋化因子干扰素-γ诱导蛋白-10、干扰素-γ诱导单核细胞因子表达及其意义. 蚌埠医学院学报, 2009, 34(1): 15-17.
    [18] 邱筱婷巩红校朱玲霍星星 . 原发性干燥综合征小鼠唾液腺组织及唾液的转录组和蛋白质组分析. 蚌埠医学院学报, 2023, 48(6): 711-716. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.06.002
    [19] 申玲贾克 . 锰对大鼠肝脏线粒体氧化损伤的作用机制. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(12): 1293-1295.
    [20] 姚晓敏李宏伟曲均革崔相一 . 刀豆蛋白A引起小鼠免疫性肝损伤机制研究. 蚌埠医学院学报, 2011, 36(5): 445-447.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3969
  • HTML全文浏览量:  445
  • PDF下载量:  151
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2013-09-18

全氟辛酸致小鼠脾脏氧化损伤的实验研究

    作者简介: 王力(1982-),女,硕士,讲师.
  • 蚌埠医学院 预防医学系, 安徽 蚌埠 233030
基金项目:  安徽省自然科学研究项目(1508085QH188)蚌埠医学院省级特色专业“预防医学”专项(皖教高[2011]5号)

摘要: 目的:探讨不同剂量全氟辛酸(perfluorooctanoic acid, PFOA)对小鼠脾脏组织的脂质过氧化损伤效应。方法:40只SPF级ICR小鼠, 按单纯随机抽样方法分为正常对照组和低剂量组(1 mg/kg PFOA)、中剂量组(5 mg/kg PFOAS)、高剂量组(25 mg/kg PFOA)3个染毒组, 每组10只。染毒组各组每天1次灌胃相应剂量PFOA染毒, 灌胃溶液体积为0.1 ml/10 g,正常对照组给予等体积0.9%氯化钠注射液, 持续14 d, 每天称质量1次, 观察行为, 14 d后称质量处死, 计算脾脏系数, 检测脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、山梨醇脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA) 及一氧化氮(NO)水平。结果:各染毒组小鼠出现不同程度的体质量增长缓慢甚至减轻, 其中中、高剂量组出现明显减轻(P<0.01);各染毒组脾脏系数均明显高于对照组(P<0.05);与对照组相比, 各剂量组的脾组织匀浆中MDA、NO及 LDH 含量明显增高, SOD、SDH及GSH-Px 活性均明显降低(P<0.01)。结论:PFOA能抑制小鼠体质量的增长, 对脾脏组织造成一定的脂质过氧化损伤。

English Abstract

参考文献 (11)

目录

    /

    返回文章
    返回